Углеводороды нафтеновые

Углеводороды нафтенового ряда характеризуются кольчатым строением, сближающим их в структурном отношений с углеводородами ароматическими. По химическим свойствам нафтены очень близки к соответствующей группе жирных углеводородов, именно к углеводородам парафинового ряда, благодаря чему они иногда [c.80]

При осуществлении процессов изомеризации пентан-гексановых фракций, выкипающих до 70 °С, в состав их помимо пентанов и гексанов входят высококипящие парафиновые углеводороды, нафтеновые и ароматические углеводороды (бензол, метилциклопентан, циклогексан, гептаны). [c.31]

Установлено [77], что парафины, выделенные из гидрогенизатов масляных фракций сернистых нефтей, состоят в основном из н-алканов в них практически отсутствует сера и не обнаружены ароматические углеводороды. Нафтеновые углеводороды представлены в виде конденсированных колец. В табл. 11 приведен химический состав парафина с температурой плавления 53—54 °С, определенный хроматографией в сочетании с масс-спектрометрией. Этот парафин содержал 57 углеводородов. [c.44]

Наиболее богаты водородом парафиновые углеводороды, наименьшее количество водорода, приходящегося на 1 атом углерода, содержат ароматические углеводороды нафтеновые и олефиновые (ненасыщенные) углеводороды занимают промежуточное положение. [c.13]

Фракции Уд. вес Аром, углеводороды Нафтеновые Метановые [c.205]

Пределы выкипа- Н(1Я Моноциклические ароматические углеводороды Нафтеновые углеводороды Парафиновые углеводороды [c.102]

Гп, Гя, Гг — объемные доли парафиновых и олефиновых углеводородов, нафтеновых и ароматических углеводородов соответственно [c.101]

При записи уравнений балансов процессов переработки нефтяных фракций реагирующие вещества объединяют или по технологическим признакам (газ, бензин, дизельное топливо и т. п.), или по химическим признакам (парафиновые углеводороды, нафтеновые углеводороды и т. п.). Соответственно говорят о технологической или химической группировке. Для тепловых расчетов удобнее химическая группировка, так как она позволяет использовать точные данные о теплотах реакций индивидуальных углеводородов и их производных. [c.134]

Теоретические основы. При обработке серной кислотой из масляной фракции удаляются асфальтосмолистые вещества, непредельные углеводороды, нафтеновые кислоты, частично сернистые соединения, полициклические ароматические углеводороды. Под воздействием серной кислоты в сырье протекают реакции окисления и полимеризации асфальтосмолистых веществ и сульфирования части ароматических и нафтеновых углеводородов. [c.250]

В условиях каталитического крекинга протекают многие реакции изомеризации. При крекинге олефиновых и ароматических углеводородов реакции изомеризации обычно являются вторичными. В результате первичных реакций крекинга образуются непредельные углеводороды. Изомеризация их рассматривается как вторичная реакция. На катализаторах крекинга иногда наблюдается изомеризация и насыщенных углеводородов (нафтеновых, парафиновых), но их вклад в суммарный процесс крекинга, по-видимому, невелик. Изомеризация непредельных углеводородов протекает, как правило, [c.228]

В бензинах нежелательными примесями являются сернистые соединения, непредельные углеводороды, нафтеновые кислоты, твердые парафины и смолы. Эти примеси вызывают коррозию аппаратуры и двигателя, а также ухудшают качество бензина. [c.261]

Масла различного назначения обладают различными свойствами в зависимости от их химического состава. В состав масляных фракций нефтей входят нормальные и изомерные парафиновые углеводороды, нафтеновые углеводороды, содержащие от 1 до 5—6 колец в молекуле, ароматические углеводороды, гетероциклические соединения. По мере увеличения температур кипения масляных фракций растет и их цикличность, т. е. увеличивается число колец в молекулах. [c.264]

В математической модели риформинга, разработанной для оптимизации отечественного процесса на катализаторе АП-56, рассмотрена схема протекания 11 реакций [27, 61, 62]. Для проведения расчетов по данной модели требуется определить большее число кинетических постоянных, а также точно установить химический состав сырья и продуктов реакции. Поэтому была предложена упрощенная модель, представляющая частный случай общей схемы продукты гидрокрекинга (парафины с меньшим числом углеродных атомов)- — парафиновые углеводороды нафтеновые углеводороды 5 ароматические углеводороды [60, 61]. [c.39]

Твердые углеводороды нафтенового ряда были выделены ранее из нефтей многими исследователями. [c.38]

Д. Возникновение наведенного диполя в углеводородах нафтенового и парафинового рядов имеет крайне небольшое значение вследствие малой поляризуемости этих соединений. Поэтому эти углеводороды растворяются под влиянием дисперсионного эффекта. [c.163]

Судя по характеристике отдельных синтезированных углеводородов нафтенового ряда, в нефтях должны содержаться твердые нафтены. [c.15]

Мы уже отметили, что по физическим и химическим свойствам церезины относятся к особому ряду твердых углеводородов, независимому от ряда парафинов, и что имеются основания относить церезины к углеводородам нафтенового ряда. [c.56]

Темно-коричневая или черная окраска тяжелых нефтей обусловлена содержанием в них большого количества смолистых, углистых и асфальтообрааных веществ. Последние, обладая самым высоким удельным весом, естественно, утяжеляют и нефть, в состав которой они входят. Вообще же говоря, разница в удельном весе нефтей обусловлена различием их химического состава, в частности, характером слагающих их углеводородов. Так, нефти, в которых преобладают углеводороды парафинового ряда, легче нефтей с углеводородами нафтенового ряда, а эти последние в свою очередь легче нефтей ароматических и т. д. [c.41]

Кроме того, большие количества парафиновых углеводородов содержатся лишь в нефтях определенного происхон<дения. Но даже и в этом случае, кроме парафиновых углеводородов, во фракциях этих нефтей имеется большое число равнокипящих циклических углеводородов — нафтеновых и ароматических. [c.20]

Установлено, что углеводороды всех гомологических рядов при кристаллизации из неполярных растворителей, в том числе и из нефтяных фракций, образуют кристаллы орторомбической формы, состоящие из параллельЕ1ых ромбических плоскостей. Кристаллы твердых углеводородов, образованных из разных гомологических рядов, различаются по размерам и числу ромбических плоскостей. Наиболее крупные и волокнистые кристаллы имеют парафиновые углеводороды. Нафтеновые и нафтеноароматические углеводороды характеризуются меньшим размером и меньшим числом ромбических плоскостей. [c.253]

В работах [2, 104] показана возможность протекания реакции конденсации метилвдклопентана на хлориде алюминия с образованием ди-метилдициклопентила и установлен факт подавления скорости реакции изомеризации к-пентана бициклическими углеводородами нафтенового ряда, в частности дициклогексаном. [c.93]

ПарафиновЬй нефтью называется нефть, в которой преобладают ациклические предельные углеводороды, и нефтью асфальтеновой — такая нефть, в которой преобладают непредельные ацитчлические углеводороды. Нафтеновыми и ароматическими нефтями называются те, в которых преобладают эти два класса углеводородов. [c.19]

В. М. Марковниковым. В результате исследований он пришел к выводу, что больщинство бакинских нефтей на 80% состоит из углеводородов нафтенового ряда. За выдающиеся исследования кавказских нефтей Международный нефтяной конгресс в 1900 г. наградил В. В. Марковникова золотой медалью. Его исследованиями, а также работами других русских ученых — А. А. Курбатова, Н. М. Кижнера, В. Н. Оглоблина, Н. Д. Зелинского было доказано, что нафтеновые углеводороды легких фракций нефтей в основном состоят из гомологов циклопеитана и циклогексана. В нефтях обнаружены нафтеновые углеводороды с одним, двумя, тремя и четырьмя циклами. К нефтям, богатым нафтеновыми углеводородами, отно- [c.24]

В 1885 г. А. Ф. Инчйком в г. Баку была сооружена первая в мире непрерывно действующая кубовая батарея, названная впоследствии нобелевской . Она состояла более чем из десяти горизонтальных кубов, расположенных террасами, так что нефть самотеком перетекала из куба в куб. Перегонный куб был снабжен жаровыми трубами и маточником для ввода в сырье водяного пара (до 20% на дистиллят). В кубах происходил отгон нефтяных фракций, пары которых поступали в конденсаторы и холодильники, где конденсировались и охлаждались. Кондесат самотеком попадал в сортировочное отделение, где смешивался с другими конденсатами, образуя товарные фракции, которые направлялись на очистку серной кислотой и щелочью от нежелательных компонентов (непредельных углеводородов, нафтеновых кислот и смол). Б последнем кубе поддерживалась температура сырья около 320° С. Для улавливания легчайших фракций и сообщения кубов с атмосферой служил скруббер, орошаемый холодной водой. Четкость погоноразделения была низкой. [c.294]

Использование химической группировки. Для теплоты каталитического крекинга можно предложить расчетное соотношение, воспользовавшись представлениями о превращениях групповых компонентов. При крекинге происходит распад по связям С—С (в парафиновых углеводородах, нафтеновом цикле, алкильной группе с ароматическим или нафтеновым ядром), причем распад сопровождается перераспределением водорода. Пусть для пара- [c.109]

В работах С. С. Наметкина и С. С. Нифонтовой для исследования состава парафинов и церезинов использована реакция нитрования. Основываясь на свойстве слабой азотной кислоты образовывать с углеводородами изостроения третичные нитросоединения, а с нормальными парафинами — вторичные, в буроугольном парафине они обнаружили около 5% изопарафинов, в нефтяном парафиие —25— 35%, а в церезине—100%. Затем появились сведения (работы Д. О. Гольдберг, С. Пилата, Л. А. Гухма-на) о присутствии в твердых углеводородах нафтеновых структур. Доказательством служило то, что выделенные из петролатумов углеводороды имеют большие показатель преломления, плотность и вязкость, чем парафины с той же температурой плавления. [c.21]

Вторую серию составляли углеводороды с молекулярным весом 300—450. В нее входили углеводороды нафтенового, ароматического и парафинового рядов с 22 и 32 атомами углерода. Углеводороды этой серии, по молекулярному весу отвечающие углеводородам трансформаторных и турбинных масел, были синтезированы и в лаборатории С. Пилят (Львовскпй политехнический институт) и описаны в работах Н. Туркевича [45], Кло-са Нейман-Пилят и С. Пилят [46], Нейман-Пилят и С. Пилят [47]. Окисление углеводородов обеих серий проводилось кислородом в запаянных стеклянных трубках при 120°. По количеству ноглощенного кислорода можно было судить о склон- [c.359]

Исследование углеводородов, входящих в состав масляных фракций различных нефтей, в настоящее время распространяется главным образом на определение группового химического состава, ввиду чрезвычайных трудностей выделения индивидуальных углеводородов и выяснения их струхчтуры, вследствие большого числа изомеров в масляных фракциях. Одпако без знания (хотя бы грубо ориентировочного) строения углеводородов нельзя подойти к объяснению явлений, связанных с окислением масел, играющих чрезвычайно большую роль в практике использования всех масел и особенно снецпаль-ных их сортов (нанример, трансформаторных масел). Так как в природных маслах преобладают циклические углеводороды нафтенового н ароматического рядов, то строением углеводородов этих рядов, как показали обширные исследования Н. И. Черножукова и С. Э. Крейн [6], и определяется прежде всего характер отшсляемости масел. [c.390]

Среди прочих преимуществ применения нитробензола исследователи отметили возможность извлечения и нафтеновых составных частей (иолициклических углеводородов нафтенового ряда) из масел смешанного нафтеново-парафинового основания, что дает возможность получать масла, обладающие высоким индексом вязкости парафиновых смазочных масел (разумеется, ценой большего или меньшего снижения выходов товарных масел). [c.397]

Продукты соединения с полухлористой серой довольно устойчивы и кипят значительно выше исходных углеводородов. Поэтому их можно отделить перегонкой от нафтеновых и парафиновых углеводородов, которые на холоду почти не вступают в реакцию с полухлористой серой. Однако вследствие химической индукции при наличии непредельных углеводородов нафтеновые и парафиновые углеводороды могут в какой-то степени реагировать с Sa b на холоду. [c.511]

Этим методом можно достаточно полно (до 1%) удалить содеря ащиеся в крекинг-бензине непредельные углеводороды, не затрагивая остальных углеводородов. После удаления непредельных и ароматических углеводородов нафтеновые и парафиновые углеводороды в остатке определяют так же, как и в случае анализа углеводородного состава бензина прямой гонки. [c.512]

Показатели лучепреломления измеряются с но.мощью рефрактс-метров. Показатель лучепреломления для данного вещества зависит от длины волны луча света и от температуры. Для большинства углеводородов нефти с увеличением длины волны п уменьшается. Обычно определяют п для желтой линии натрия D (/, = 5896А), реже для С и F — красной и глубой линий водорода /.с = б5бЗА /.f=4681 А), Показатель лучепреломления уменьшается для углеводородов в следующей последовательности ароматические углеводороды > нафтеновые > олефиновые > парафины. В одном и том же гомологическом ряду п возрастает с увеличением плотности. [c.28]

При очистке и разделении нефтепродуктов методом адсорбции имеет место физическая адсорбция, отличающаяся от химической тем, что адсорбируемые вещества (сорбаты) сохраняют свою ин-дивид альпость и могут быть выделены при десорбции. В первую очередь адсорбируются полярные соединения с большим дипо.иь-ным моментом, затем неполярные вещества, в молекулах которых под действием силового поля молекул адсорбента возникают индуцированные дипо.ти, и, наконец, неполярные вещества, адсорбируемость которых определяется дисперсионным взвимодействием молекул адсорбента и адсорбируемого вещества. В соответствии с этим компоненты разделяемого нефтепродукта по адсорбируемости можно расположить в следующем порядке (по убывающей) смолисто-асфальтеновые вещества- тяжелые ароматические уг-, геподороды средние ароматические углеводороды—> легкие ароматические углеводороды->-нафтеновые и парафиновые углеводороды. [c.226]

Если необходимо получать вместо ароматических углеводородов нафтеновые, то гидрирование проводят в более жестких условиях (при 25—32 МПа и 0,5—1 ч )- Подвергать гидрированию ароматические углеводороды, выкипающие в пределах выкипания бензиновых фракций, нежелательно, так как оно приводит к снижению октанового числа продукта. Скорость гидрирования алкилбензолов снижается с увеличением числа алкильных групп. Их положение в ароматическом кольце также влияет на скорость гидрирования если принять ее для бензола равной 100, то скорость гидрирования о-, м- и л-ксилола составит соответственно 32, 49 и 65. Наименее изучен механизм гидрирования высокомолекулярных -агроматических углеводородов. [c.210]

В гидрокрекированном сырье в 4 раза возрастает содержание изопарафиновых углеводородов нафтеновые углеводороды превращаются на 70%, в том числе на 30% —в соответствующие изо- [c.288]

В отличие от парафиновых углеводородов нафтеновые углеводороды в нефтях и продуктах ее переработки присутствуют в основном в виде углеводородов смешанного типа. Структурными звеньями нафтенов наряду с одиночными и конденсированными полн-циклическимп ядрами являются парафиновые цепи. [c.24]

Природные нефтяные продукты состоят из парафиновых, нафтеновых н ароматических углеводородов. Нафтеновые и ароматические углеводороды различаются также по количеству циклов. При одном и том же молекулярном весе в порядке уменьшения константы скорости крекинга на первом месте стоят парафиновые углеводороды, затем следуют гомологи бензола, далее гомологи нафталина и т. д. Гомологи нафтеновых углеводородов ио скорости крекинга приближаются к. аналогично построенным ароматическим углеводородам. Вкачестве примера приводим константы скорости крекинга при 425° С углеводородов с одинаковым числом углеродных атомов додекана, изоамилтолуола и 1,6 — диметилнафталина (табл. 183). [c.223]

Мак-Китрик [56], сравнивая физические константы узких фракций твердых углеводородов, выделенных из некоторых американских нефтей, с константами синтетических углеводородов, также пришел к заключению, что в нефтях присутствуют твердые углеводороды нафтенового и ароматического рядов. [c.38]

С помощью искусстбенного образования азеотропных смесей, добавкой к смеси углеводородов полярных органических соединений, можно разделить узкие фракции углеводородов, кипящие при постоянной температуре и состоящие из углеводородо различных классов. Применять азеотропную перегонку к фракциям, выкипающим в каком-то интервале температур, не имеет смысла, так как наличие в смеси с парафиновыми углеводородами нафтеновых и ароматических с меньшей температурой кипения сведет на нет эффект азеотропной перегонки. [c.174]

Отличительной особенностью циклических углеводородов (нафтеновых и ароматических) является их значительно ббльшая вязкость, чем парафиновых, от которой зависит подвижность масел при низких температурах. В связи с этим для получения масел с хорошими низкотемпературными свойствами из них удаляют как твердые парафиновые углеводороды, так и полициклические ароматические с короткими боковымгцепями (с низким ИВ). В результате получают масла с хорошими вязкостно-температурными свойствами (высоким ИВ). [c.39]

Общая химия (1987) -- [ c.0 ]

Геология и геохимия нефти и газа (1982) -- [ c.237 ]

Технология переработки нефти и газа (1966) -- [ c.0 ]

Переработка нефти (1947) -- [ c.7 , c.8 , c.65 ]

Общая химическая технология (1964) -- [ c.466 ]

Подготовка сырья для нефтехимии (1966) -- [ c.0 ]

Масс-спектрометрия в органической химии (1972) -- [ c.53 ]

Общая химическая технология (1970) -- [ c.468 , c.471 , c.480 , c.481 , c.485 , c.490 ]

Пластификаторы (1964) -- [ c.568 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология