Влияние температуры на порядок выхода компоненто

Возможность управления селективностью колонки — одно из важнейших преимуществ хроматографии (и в первую очередь газожидкостной) по сравнению с таким распространенным способом разделения, как дистилляция, с помощью которой, в частности, не удается определить детальный состав смесей близкокипящих веществ различного строения. Так, классически трудной задачей является разделение смеси м- и n-ксилолов, температуры кипения которых различаются лишь десятыми долями градуса. На хроматографической колонке эти вещества могут быть полностью разделены (см. рис. 11,3 б). Влияние природы неподвижной жидкости на порядок выхода компонентов иллюстрируют хроматограммы, приведенные [c.78]

Весьма интересным примером влияния индукционных сил на разделение компонентов является хроматограмма смеси тиофена с диэтилсульфидом при использовании в качестве неподвижной фазы трикрезилфосфата24. Температура кипения и диполъный момент диэтилсульфида больше, чем тиофена, однако вследствие сильной поляризации молекул тиофена, имеющих ароматический характер, он элюируется после диэтилсульфида. Естественно, что на колонке с неполярной фазой наблюдается обратный порядок выхода компонентов. [c.71]

В уравнении Ван Деемтера, показывающем зар.иси мость эффективности разделения от Тотдельных рабочих параметров, влияние температуры непосредственно не учитывается. Однако в третий член уравнения входит коэффициент диффузии (диффузия в жидкой фазе), который при повышении температуры разделения розра-стает и убывает при ее понижении. Понижение темпер , туры приводит к расширению пика на хроматограмме и, наоборот, при повышении температуры пик сужается Сужение пика является результатом улучшения разделения С другой стороны, с повышением температуры меняется коэффициент распределения и относительная летучесгь что может отрицательно повлиять на разделение. Може даже получиться так, что изменится порядок выхода от дельных компонентов (см. рис. 16, стр. 53). [c.44]

В ряде работ [3, 4, 6 и др.] указывается, что активность каталитической системы в реакции циклотримеризации бутадиена зависит от порядка загрузки компонентов, времени и температуры созревания ката-.лнзатора . При проверке различных вариантов загрузки исходных компонентов катализаторной системы нами установлено, что порядок загрузки не влияет на скорость циклотримеризации бутадиена. Для исследованной каталитической системы Л1 (С2Н5) 2С1/Т1 (ОС4Н9) 4 не требуется дополнительногр времени созревания катализатора, поэтому бутадиен необходимо подавать в реактор сразу после загрузки последнего компонента катализатора. Так как реакция протекает интенсивно в первоначальный период, то скорость растворения бутадиена в жидкой фазе оказывает большое влияние на основной показатель реакции — выход ЦДТ в граммах в расчете на 1 м.мол. Т в час, в связи с чем необходимо поддерживать интенсивное перемешивание. [c.55]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология