Ннтрофенолы восстановление

Щелочное восстановление применительно к о-ннтрофенолу с целью получения дифениловых оснований возможно при использовании сернокислотного эфира о-нитрофенола <) таким образом [c.144]

Оригинально ведут себя при восстановлении нитроанилины, нитрофенолы, алкильные эфкры послеяних. Именно, в то время как о- и л-нитрофеиолы (могущие образовать соответственные хииоиды) дают и при щелочном восстановлении амнно-феиолы, о- и я-нитранилины дают диамииы, -и-ннтрофенол, наоборот, образует прн атом азоксисоединение (н азо-)1 Так же как -и-ннтрофенол, относятся к восстановлению алкильные эфиры всех трех нитрофенолов (соответственно невозможности образовывать хиноид) аз). [c.144]

Производят восстановление п-ннтрофенола, для чего слгешп-вают аммиачный экстракт с 2 мл соляной кислоты, а затем добавляют к смеси 1 г цинковой ныли. Достаточно интенсивно перемешивают смесь в течение 3 мин. Затем смесь фильтруют, фильтр промывают 10 мл дистиллированной воды, к фильтрату приливают 1 мл раствора фенола и далее — 8. пл концентриро- [c.248]

Медь на пемзе, полученная из Си(ЫОз)о прокаливанием и восстановлением водородом при 325 , была испытана как катализатор восстаиовлеиия ннтрофенолов о-иитро-фенол восстанавливается водородом в присутствии меди при 265°, пара-изомер—при той же температуре, но медленнее. Нитроанилины восстанавливаются в диамины (мета-изо-мер при 270—310°). Никель в этом случае менее активен . [c.267]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология