Ннтрофенолы

Объем, раствора 4-ннтрофенола, мкл Количество 4-ннтрофенола с. мкг с (1г ср 8 Гз V ie с [c.221]

Например, при нитровании фенола азотной кислотой могут одновременно образоваться о- и п-ннтрофенолы [c.112]

Пропиловый эфир 2-амино-4-ннтрофенола одно нз наиболее сладких веществ (примерно в 5000 раз слаще сахарозы). Предложите способ его синтеза. [c.264]

Некоторые свойства ннтрофенолов приведены в табл. 57. [c.178]

Бром-3-амнно-5-ннтрофенол 3/519 [c.562]

Бромкрезоловый пурпурный Бромтимоловый голубой п-Ннтрофенол. . . Феноловый красный Крезоловый красный л-Ннтрофенол. . . Тимоловый голубой Фенолфталеин. . . [c.127]

Щелочное восстановление применительно к о-ннтрофенолу с целью получения дифениловых оснований возможно при использовании сернокислотного эфира о-нитрофенола <) таким образом [c.144]

Перекристаллизацию из разбавленного спирта ведут следующим образом. Растворяют о-ннтрофенол в небольшом количестве кипящего спирта в колбе с обратным воздушным холодильником Затем осторожно, при перемешивании, по каплям добавляют горячей воды до тех пор, пока не появится слабое помутнение. Снова вносят несколько капель горячего спирта до исчезновения мути и быстро охлаждают раствор. Выпавшие чистые кристаллы-о-нитрофенола отфильтровывают на воронке Бюхнера и сушат между листами фильтровальной бумаги. [c.214]

Индикаторы, имеющие различную окраску в кислой и щелочной средах, называются двухцветными (метиловый красный, лакмус, диметиламиноазобензол и др.) индикаторы, имеющие только одну окраску, называются одноцветными (фенолфталеин, различные ннтрофенолы и др.). [c.82]

В орто-ннтрофенолах и орто-нитроанилннах имеет место образование водород- [c.13]

Прн нитровании фенола азотной кислотой получается смесь орто- и пара-интрофенолов. Температура, прн которой проходит нитрованне, влияет на состав ннтрофенолов, с повышением температу ры увеличивается выход орто-изомера [190]. Аналогично идет реакция и при прнме-неннн для нитрования смесн азотнокислого натрия или калня н разбавленной серной кислоты [191]. Мета-нитрофенол не образуется прн прямом нитровании фенола, н его обычно получают из мета-ннтроанилина через диазосоедннение. [c.178]

Есть несколько предположений о причине окраски пикриновой кислоты Считают. что иедиссоцнироваииая пикриновая кис.юта бесцветна, а ионы [СвН<(К01)10] окрашены в желтый цвет. По другим воззрениям, окраска ннтрофенолов, в том числе и пикриновой кислоты зависит от существования нх в двух таутомерных формах — беизондной и хинондиой [c.191]

Продукт два раза промывают водой, переносят в круглодонную колбу Для перегонки с водяным паром см. рис. 20) и отгоняют о-нитрофенол. Если он будет застывать в холодильнике, то на некоторое время прекращают подачу воды, прн повышении температуры о-ннтрофенол плавится и стекает в приемник. Выпавшие в приемнике желтые кристаллы о-иитрофенола отфильтровывают на воронке Бюхнера и сушат иа воздухе между листами фнльтроваль-.ной бумаги. [c.111]

При разбавлении спиртового фильтрата водой выделяется 10—20 мл маслянистого продукта если нитрование протекало при более высокой температуре, этого масла получается еще больше, а именно 57 мл — при 50° и 100 мл — при 70°. Маслянистый продукт состоит не только из метилового эфира о-нитробензойной кислоты наряду с мета-соединением он содержит также следы дини-тробензойного зфира и ннтрофенолов. Повидимому, непрореагн-ровавшего эфира в этом масле не содержится. [c.261]

В литературе 2,5,7-трнметил-8-оксихинолин не описан. Он был синтезирован нами из 4,6-диметил-2-аминофенола по приведенной ниже методике, которая может служить примером применения реакции Дёбнера—Миллера. Выход сырого продукта (в виде гидрохлорида) достигает 1,32—1,39 моля па I моль исходного аминофенола это объясняется тем, что используемый в качестве окислителя 4,6-диметил-2-ннтрофенол в ходе реакции восстанавливается до амииа, который тоже принимает участие в циклизации, В пересчете на суммарное количество амино- и нитросоединений выход составляет 88,5— 92,6%. [c.115]

Нитросоединения медленно и с трудом разлагаются микроорганизмами [85], сведений об этом процессе в литературе мало. Так, при изучении разрушения микроорганизмами о- и п-ннтрофенола и 2,4-динитрофенола установлены этапы этого процесса окислительное отщепление нитрогруппы, введение в положение 4 следующей гидроксильной группы, разрыв кольца [139]. Выяснено, что при распаде л-нитрофенола, а также о- и /г-нитро-бензойпых кислот нитрогруппа перед отщеплением восстанавливается в аминогруппу. В результато изучения разложения л-нитрофенола микроорганизмами было высказано предположение, что в процессе распада п-нитрофенола создаются оксигидрохинон и гидрохинон [c.167]

Задача 25.1. Объясните полученные данные для нзомерных ннтрофенолов наблюдаются следующие полосы поглощения О—Н-группы (разд. 15.5) для твердого вещества (таблетки в КВг) и для растворов в СНС1з (см 1) [c.753]

Среди многих других изученных сложных эфиров, имеющих в своем составе низшие ацильные группы, нашли широкое применение только эфиры 2,4,5-трихлорфенола (88) [75]. Этот фенол имеет рКа 9,45, почти как п-нитрофенол (рКя 9,27), и его сложные эфиры примерно в той же степени способны к аминолизу. Более реакционноспособные пентахлорфениловый [79] и пентафторфениловый [80] эфиры также нашли значительное применение. Предпочтительное использование галогензамещенных ациловых эфиров в отличие от нитропроизводных отмечено в синтезе, включающем гидрогенолиз бензилоксикарбонильных групп, поскольку в противном случае из остаточных количеств п-ннтрофенола получается высокореакционноспособный п-аминофенол. [c.397]

Оригинально ведут себя при восстановлении нитроанилины, нитрофенолы, алкильные эфкры послеяних. Именно, в то время как о- и л-нитрофеиолы (могущие образовать соответственные хииоиды) дают и при щелочном восстановлении амнно-феиолы, о- и я-нитранилины дают диамииы, -и-ннтрофенол, наоборот, образует прн атом азоксисоединение (н азо-)1 Так же как -и-ннтрофенол, относятся к восстановлению алкильные эфиры всех трех нитрофенолов (соответственно невозможности образовывать хиноид) аз). [c.144]

Ннтрофенолы силикагель HF относительная влажность 55% сэндвич-камера бензол прегаарительное насыщение слоя парами растворителя эталон - п-нитрофенол. Пест1ш шы оксид алюминия G (фирма Мегск) смесь гептана с ацетоном (98 2) обычная камера I - п.п -дпхлордифенилэтан [c.189]

Рнс. 84. Программируемое многократное элюирование с использованием камеры AMD а - многократное элюирование с промежуточной просушкой слоя б - рекомендуемое градиентное изменение состава подвижной фазы для последовательных этапов п изократического элюирования в - программируемое многократное элюирование может обеспечить разделение веществ с различной полярностью (включая ионогенные вешества) на силикагеле г - фракция экстракта нз растений, полученная прн предварительном разделении на колонке с сорбентом Lobar (обращенная фаза) и впоследствии разделявшаяся методом ТСХ с использованием камеры AMD на пластинке с силикагелем (д). Данные заимствованы из публикации [159]. A N - ацетонитрил п - число этапов I - фронт 2 - беизанилид 3 - ацетанилид 4 - п-ннтрофенол 5 - тиомочевина 6 -роданид 7 - нитрат аммония 8 - нафталинсульфокислота 9 - бензойная кислота 10 -фталевая кислота 11 - старт 12 - начало сбора фракции 13 - окончание сбора фракции 14 [c.245]

Нитрофенол — бесцветные кристаллы, без запаха хорошо растворим в горячей воде, спирте и эфире. Т пл. 114°С т. кип 279 °С (с разложением) 4°= 1,480. Соли п-1 итрофенола имеют желтую окраску. Ннтрофенолы применяются в производстве сернистых красителей, взрывчатых веществ, инсектицидов и гербицидов. -Нитрофенол применяется также в качестве индикатора при колориметрическом определении pH. [c.215]

Хлорметилирование иитрофенолов [2]. Описано хлорметилн-рованне с помощью реагента о-ннтрофенолов н па нескольких примерах -нитрофенолов. С динитрофенолами реакция не идет. Для реакции требуется катализатор (хлористый цинк). [c.618]

Смотреть страницы где упоминается термин Ннтрофенолы: [c.120] [c.352] [c.207] [c.561] [c.286] [c.312] [c.227] [c.145] [c.60] [c.361] [c.153] [c.499] [c.182] [c.380] [c.298] [c.358] [c.377] [c.387] [c.1073] [c.220] [c.569] [c.232]

Курс органической химии (1965) -- [ c.447 , c.506 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.0 ]

Методы органического анализа (1986) -- [ c.165 , c.166 , c.339 , c.344 ]

Полярография лекарственных препаратов (1976) -- [ c.29 , c.30 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология