Щелочное восстановление

Многочисленность патентных заявок на различные воспроизведения процесса щелочного восстановления не доказывает, что все патентованные способы практиковались и практикуются в технике. В настоящее время производственное значение осталось за методами восстановления посредством цинка, железа и более недавним методом работы с амальгамой натрия, какой она получается при электролизе хлористого натрия с ртутным катодом. Последний способ восстановления, входящий в цикл процесса получения щелочи, представляет большие технические преимущества ). [c.142]

Щелочное восстановление в мягких условиях (например, цинком и едким натром) превращает азосоединения в гидразосоединения. [c.746]

Щелочное восстановление нитросоединений в азо-, азокси- [c.141]

Бензидин и ряд аналогичных соединений (толидин, дианизидин и т. п.) являются важнейшими полупродуктами анилинокрасочной промышленности. Поэтому процессы щелочного восстановления нитросоединений имеют большое значение. [c.255]

Щелочное восстановление применительно к о-ннтрофенолу с целью получения дифениловых оснований возможно при использовании сернокислотного эфира о-нитрофенола <) таким образом [c.144]

Красители, являющиеся производными акридона. Они главным образом относятся к разряду кубовых красителей кубовые краски нерастворимы воде, но растворяются в условиях щелочного восстановления. [c.419]

Методика работы с ртутной ячейкой аналогична описанной, только в этом случае католит находится снаружи пористого сосуда. Последний наполняю анолитом через соединительную трубку, используемую в качестве смотрового стекла. Через определенные промежутки времени в анолит необходимо подливать воду, чтобы возмещать потери в процессе электролиза. Анодом как при кислом, так и при щелочном восстановлении служит прочная платиновая прово. юка диаметром 1 мм и несколько дюймов длиной. Удобно применять проволоку в виде спирали. [c.332]

Первичные амины значительно проще и дешевле получаются путем восстановления нитросоединений в присутствии электролитов (см. выше стр. 226). Процесс же щелочного восстановления на практике проводят с целью получения гидразосоединений, способных при действии минеральных кислот претерпевать своеобразную, так называемую бензидиновую перегруппировку, превращаясь в диаминопроизводные. Из гидразобензола при этом образуется с почти количественным выходом бензидин (получен впервые Н. Н. Зининым) [c.229]

Щелочное восстановление нитросоединений в промышленности проводят обычно в описанных выше редукторах. Для восстановления часто применяют одновременно чугунные стружки и цинковую пыль, что позволяет сильно уменьшить расход цинковой пыли. [c.230]

Последняя реакция, весьма вероятно, является наряду с реакцией восстановления азоксисоединений причиной образованпя азосоединений при щелочном восстановлении нитрозамещенных. [c.276]

Щелочное восстановление применительно к о-нитрофенолу с целью получения оснований ряда бифенила возможно также при использовании сернокислого эфира о-нитрофенола [c.288]

Щелочное восстановление для получения бензидиновых оснований [c.304]

Щелочное восстановление посредством сульфидов щелочных металлов. [c.308]

Разработаны методы определения отдельных соединений, промежуточно возникающих при щелочном восстановлении нитросоединений 2 . [c.315]

Наряду с восстановлением нитросоединений в кислой среде используется также восстановление в водном растворе едкого натра с помощью цинковой пыли. Примером применения щелочного восстановления нитробензола может служить производство бензидина. [c.99]

Щелочное восстановление ведут в стальном аппарате, конструкция которого показана на рис. 42. Аппарат оборудован мешалкой для интенсивного перемешивания среды и рубашкой для подогрева. [c.99]

При умелой организации производства и соблюдении режимов щелочного восстановления и нейтрализации коррозию как фактор порчи оборудования можно исключить. [c.100]

Из этих примеров видно, что кислые растворы способствуют окислению (увеличивают окислительный потенциал), а щелочные — восстановлению (уменьшают окислительный или увеличивают восстановительный потенциал). [c.405]

В основном приведенную выше методику разработали Баллард и Дэн . Стильбен был также получен восстановлением дезокси-бензоина а, бензальдегида и бензила , 2в- дегидрогенизацией этил-бензола , толуола - и дибензила б. щелочным восстановлением фенилнитрометана фенилннтроацетонитрила и дезокси- [c.396]

При дальнейшем уменьшении щелочности восстановление принимает вид двух неполностью разрешенных волн с Еч. , равной —0,86 и —1,13 s. При концентрации 0,1 М NaOH двойная форма волны сохраняется, но с худшим разрешением. [c.251]

Изучены спектральные эффекты двойных связей, сопряженны этическим кольцом [199]. В дифференциальных спектрах так ктур имеются максимумы при 280 и 300 нм. Метод определения зойных связей с помощью дифференциальной УФ-спектроскоп очается в щелочном восстановлении боргидридом натрия гид] аого лигнина до постоянства поглощения в области 300-400 Н1 внении с подобными кривыми соответствующих модельных [c.177]

Среди перечисленных выше продуктов восстановления продукты реакции (1) и (2) нестойки и ие могут быть изолированы в процессе восстановления, и первыми удобными для наблюдения веществами являются поэтому в щелочном восстановлении азокси- и азосоединения (3) и (4), которые получаются обыкновенно вместе, чаще с преобладанием азоксипродукта. [c.141]

Оригинально ведут себя при восстановлении нитроанилины, нитрофенолы, алкильные эфкры послеяних. Именно, в то время как о- и л-нитрофеиолы (могущие образовать соответственные хииоиды) дают и при щелочном восстановлении амнно-феиолы, о- и я-нитранилины дают диамииы, -и-ннтрофенол, наоборот, образует прн атом азоксисоединение (н азо-)1 Так же как -и-ннтрофенол, относятся к восстановлению алкильные эфиры всех трех нитрофенолов (соответственно невозможности образовывать хиноид) аз). [c.144]

Поэтому при щелочном восстановлении лишь небольшое количество Гидроксиламина переходит в анилин, а в качестве главного продукта азоксибенэол, который подвергается дальнейшему восстановлению ном восстановлении полинитросоединений см. стр. 325) f х [c.17]

Один из многих примеров — промежуточная реакция при щелочном восстановлении нитробензола первоначально образуется нитрозобензол, который далее восстанавливается в фенилгидро-ксиламин последний тотчас конденсируется с нитрозобензолом, образуя азоксибензол [c.348]

На стадии щелочного восстановления о-нитроанизола цинком возможны аварии. А. А. Грибов показал, что причиной взрывов на этой стадии является накапливание в реакционной массе азоксисоединений и исходных нитропродуктов в присутствии непрореагировавшей цинковой пыли. В данных условиях нозможна цепная реакция разложения азоксисоединения, приводящая к взрыву реакционной массы. Для предупреждения аварий необходимо применять высокоактивную цинковую пыль, зысококачественный о-нитроанизол (не содержащий смолистых примесей) и не допускать накапливания в реакторе непрореагировавшей цинковой пыли. [c.231]

Кубы кубовых антрахиноновых красителей, т.е. растворы продуктов щелочного восстановления более темного цвета, чем цвет красителей, от которых они происходят. Так, желтый флавантрон дает синий куб. Такое поведение точно так же, как и в случае основного соединения — антрахинона, является признаком глубокого изменения электронной системы, от которой зависит поглощение света (о поглощении света индиго и индантреном см, также стр, 584). [c.544]

В качестве конечного продукта процесса, начинающегося восстановлением мононитросоединений в щелочной среде, может оказаться, таким образом, или моноамин, или диамин. Образование моноамина в данном случае нежелательно, так как его легче получить восстановлением чугунными стружками в нейтральной среде. Обычно в технике щелочное восстановление имеет целью получение производных п,л -дламинобифенила, или бензидиновых оснований. [c.277]

По вопросу о поведении изомерных нитрофенолов при их восстановлении нет единого мнения. Одни исследователи находят, чго в то время как о- и rt-нитрофенолы (могущие образовать соответствующие хиноиды) дают и при щелочном восстановлении аминофенолы (о- и га-нитроанилины дают диамины), л(-нитрофенол, наоборот, образует при этом азокси- и азосоединения. Так же, как л(-нитрофенол, относятся к восстановлению алкильные эфиры всех трех нитрофенолов (в соответствии с неспособностью образовывать хиноиды) Аналогичные различия наблюдаются при восстановлении оксиазокрасителей и их алкильных эфиров. Последние имеют тенденцию к переходу в гидразосоедияе-ния, первые —к расщеплению на два аминосоединения. [c.287]

Другие исследователи, однако, нашли азокси- и гидразопродукты при щелочном восстановлении (катодном и посредством цинка) п- и о-нитрофенола [c.287]

Надо помнить, что при кислотном восстановлении кетонов (ЮгСО могут получиться пинаколины (Н)зС— OR, а при щелочном восстановлении — пинаконы (R)2 (0H)— (0H)(R)2. И те и другие являются продуктами конденсации. [c.730]

Целью процесса щелочного восстановления является не получение первичного амина, что может быть достигнуто значительно проще и дешевле восстановлением в слабокислой среде, а образование гидразосоединений, способных претерпевать в дальнейшем (под влиянием минеральных кислот) своеобразную, так называемую бензидиновую перегруппиров1ку (см. стр. 49). Кроме бензидина, получаемого перегруппировкой гидразобензола, большой ин- [c.26]

Среди различных методов щелочного восстановления нитросоединений совершенно особое место занимают сернистые щелочные соли, обладающие как восстановители специфическими свойствами так, с их помощью удается проводить частичное восстановление, т. е. восстанавливать до аминогруппы лишь одну из нескольких имеющихся в соединении нитрогрупп. С их же помощью удается осуществить восстановление нитроазокрасителя до ами-ноазокрасителя или, иначе говоря, восстановить нитрогруппу, не затрагивая в то же время азогруппы. Эти свойства часто делают указанные восстановители совершенно незаменимыми. [c.27]

Для щелочного восстановления кубовых красителей (для получения куба) применяется гидросульфит — N328204. Каждый кубовый антрахиноновый краситель для своего восстановления требует строго определенных условий проведения реакции (температура, концентрация и т. д.). [c.214]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология