Октадекан, нитрование

ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ Нормальный октадекан и его нитрование [c.140]

Показано, что октадекан, подобно своим низшим гомологам, ге-ксану и октану, при нитровании азотной кислотой уд. в. 1,075 при нагревании превращается в основном в fi-мононитросоединение, т. о. -нитро-октадекан. [c.144]

Наиболее отчетливо ослабление взаимного влияния центральных и концевых атомов С в длинных углеродных цепях показано Наметкиным с сотрудниками [381 на примере реакции нитрования парафинов нормального строения по М. И. Коновалову. w-Октадекан, подобно своим низшим гомологам, при нитровании разбавленной азотной кислотой (уд. веса 1,075), при нагревании в запаянных трубках дает -мононитропроизводное Hj— H(N02)—( H2)i5—GH , т. e. нитрогруппа присоединяется ко второму углеродному атому в цепи. При нитровании в тех же условиях к-гексатриаконтана в качестве главного продукта реакции получался , -динитро-w-гексатриконтан, СН3— H(N02)—(СН2)з2—СН(НОг)СНз, а не -мононитрогексатриаконтан, как можно было ожидать по аналогии с реакцией н-октадекана. Следовательно, в этом случае при наличии длинной углеродной цепи к-гексатриаконтана, состоящей из 36 атомов углерода, атомы 2 и 35 ( — ) вели себя в реакции нитрования так, как будто они находились в двух молекулах н-окта-декана. [c.48]

Исследование С. С. Наметкиным и его сотрудниками действия азотной кислоты на октадекан С Нз и гексатриаконтан СзвН, подтвердило выводы, сделанные Коноваловым. Единственным продуктом реакции нитрования октадекана оказался вторичный нитрооктадекан Hз( H2) 6 H(N02) Hз, а при нитровании гексатриаконтана была получена смесь вторичного мононитропродукта со вторичным -динитропродуктом [29]. [c.13]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология