Цепь углеродная

Рис. 21-1. Природные и синтетические цепи углеродных атомов, включающие азот и кислород. Первые пять соединений-углеводороды с последовательно увеличивающейся длиной цепи, начиная от метана, за которым следуют топливный газ бутан и один из компонентов бензина, гептан, и кончая полиэтиленовым полимером. Наличие двойной связи у каждого четвертого атома углерода в полихлоропрене

I. Ациклические соединения — с открытой цепью углеродных атомов (их называют также алифатическими соединениями, или соединениями жирного ряда) [c.269]

Существует связь между химической структурой вещества и его токсическим действием. По правилу Ричардсона, которое применимо к веществам алифатического ряда и спиртам, сила наркотического действия возрастает с увеличением числа атомов углерода в молекуле, В качестве примера можно указать, что легкие бензины менее токсичны, чем тяжелые бутиловый, амиловый и другие высшие сиирты токсичнее, чем этиловый и проииловый. По правилу разветвленных цепей наркотическое действие ослабляется с разветвлением цепи углеродных молекул. Это наблюдается среди углеводородов, являющихся изомерами, имеющих различия в структуре (иа-иример, изогеитан менее ядовит, чем геитан). По правилу кратных связей биологическая активность веществ возрастает с увеличением числа ненасыщенных связей, т, е. с увеличением неиредельностн. Так, токсичность увеличивается, например, от этана (СНз—СНз) к этилену (СН2=СН2) и ацетилену (СН = СН), [c.42]

Неионогенные поверхностно-активные вещества. Производство неионогенных веществ началось с 30-х годов и в настоящее время достигло значительных размеров. В качестве исходного вещества, составляющего гидрофобную часть молекулы, можно использовать разнообразные соединения, способные реагировать с оксидом этилена и содержащие достаточно длинные цепи углеродных атомов (высшие спирты, карбоновые кислоты, алкилфенолы). В зависимости от этого неионогенные поверхностно-активные вещества классифицируют на следующие основные группы [c.292]

Олефины с разветвленной цепью углеродных атомов кипят ири (юлее низкой температуре, чем их прямоцепочечные изомеры. [c.34]

Процесс расщепления (крекинг) парафина может происходить с образованием молекул олефина и парафина с более короткой цепью углеродных атомов, причем обратный процесс представляет собой алкилирование парафина олефином [c.36]

Это означает, что удлинение и разветвление цепи углеродных атомов в олефине значительно повышает его способность к алкилированию [c.239]

При особых условиях и при определенной длине цепи углеродных атомов комплекс с карбамидом могут образовать циклические углеводороды и алифатические кислород- [c.30]

Углеводороды с разветвленной цепью углеродных атомов называют изоуглеводородами. Их общие названия производят от названий нормальных углеводородов с тем же числом атомов добавлением приставки изо--, изобутан, изопентан, изогексан и т. д. (по правилам ШРАС 1957 названия изобутан. изопентан. изогексан и т. д. закреплены только за соответствующими изоуглеводородами, имеющими одну боковую метильную группу прн втором атоме углерода цепи см. стр. 306). [c.379]

Однако 1при алкилировании высшими олефинами и хлорпроиз-водными наблюдается изомеризация алкильных групп, которая происходит юеред алкилированием, поскольку алкилбензолы к ней уже не способны. Эта изомеризация протекает в направлении промежуточного образования наиболее стабильного иона карбония, но без нарушения углеродного скелета алкильной группы, а лишь с перемеш,ением реакционного центра. Вследствие этого из хлорпроизводных н олефинов с прямой цепью углеродных атомов получается смесь вторичных алкилбензолов [c.244]

В течение последних лет взято много патентов, упоминающих эфиры, приготовленные из изоспиртов. Установлено, что эфиры, полученные из вторичных спиртов с разветвленной цепью углеродных атомов, являются хорошими смачивающими веществами [c.20]

Комплексы карбамида в основном возникают с соединениями, имеющими прямую или очень мало разветвленную цепь углеродных атомов. Требуется некоторая длина цепи для образования комплекса. Эта длина цепи зависит от строения и физической формы вещества, с которым карбамид образует комплекс. Так, для и-парафинов минимальная длина цепи —шесть углеродных атомов. [c.218]

Как видно из этого сопоставления кислот с длинными цепями углеродных атомов в молекуле образуется значительно меньше, чем следовало бы ожидать, предполагая, что все метиленовые группы подвержены окислению одинаково. Больше всего получается кислот, содержащих приблизительно половину углеродных атомов цепи окисляемого углеводорода. [c.292]

Решить эту задачу смог опять-таки Кекуле, В один из дней 1865 г. (как он сам рассказывает) Кекуле в полудреме ехал в омнибусе, и ему пригрезилось, что он видит атомы, кружаш,иеся в танце. Вдруг конец одной цепи соединился с ее началом, и образовалось вращающееся кольцо. И Кекуле решил, что именно такой должна быть структурная формула бензола. До тех пор структурные формулы строились только в виде линейных цепей углеродных атомов, но теперь Кекуле ввел понятие кольцо (нли ядро ) атомов углерода и предложил следующую структурную формулу бензола [c.85]

Выделение н-парафиновых углеводородов нами производилось с помощью карбамида. Последний, как было noKa ia-но М. Бенгеном [2, 3], образует комплексные соединения с н-алканами и другими органическими соединениями, содер-жащи.ми прямые цепи углеродных атомов. [c.125]

В настоящее время хорощо известны два типа реакций каталитической дегидроциклизации углеводородов, при которых открытая цепь углеродных атомов замыкается в цикл с отщеплением водорода. Эта. открытая цепь может принадлежать либо углеводороду ряда алканов, либо являться достаточно длинной боковой цепью циклана, например алкилбензола или алкилциклопен-тана. Первым типом рассматриваемой дегидроциклизации является ароматизация, известная также как Сб-дегидроциклизации [1] по числу углеродных атомов, входящих в образующийся цикл. Вторым типом является С5-дегидроциклизация, приводящая к углеводородам с пятичленным циклом, например к циклопентанам (из алканов) или дигидроинденам (из соответствующих алкилбензолов). Различие направлений реакции основывается в ряде случаев на разных типах применяющихся катализаторов и условиях протекания реакций, наконец, на неодинаковых механизмах обсуждаемых превращений. [c.189]

Увеличение площади поперечного сечения парафиновых цепей при плавлении и ее дальнейший рост с повышением температуры, вероятно, вызываются вращением вокруг простых связей С—С. Благодаря наличию этой степе1[и свободы цепь углеродных атомов может занять больший объем, даже если в самой цепи не меняются действительные расстояния между соседними углеродными атомами. Другими словами, наличие свободы вращения вокруг связи С—С создаст возможность для колебаний отдельных звеньев цепи углеродных атомов. Эта область, где в результате таких колебаний усиливаются боковые перемещения цепи, была названа также областью либрации [60]. [c.230]

Неоднократно нредлагались методы отделения непредельных углеводородов путем переведения их в высококинящие дибромиды действием брома. На непредельный бензин при обьжновенной температуре бром действует сильно. Одновременно с присоединением яо двойной связи происходит ряд побочных реакций особ но в случае разветвленной цепи углеродных атомов, хорошо изученных, налр., на изобутилене и вероятных для высших углеводородов аналогичного строения. Дело сводится к тому, что из образовавшегося дибромида отщепляется бромистый водород и по новой двойной связи присоединяется опять 2 атома брома с образованием трибромида. Отщепившийся бромистый водород может присоединиться к молекуле непредельного углеводорода, образуя легкокипящий монобро-жид, могущий попасть в остаточный бензин. Хорошее охлаждение и безводная среда в значительной мере сокращают эти побочные реакции и бромирование в таком случае может дать по уменьшению -объема некоторое реальное представление о содержании непредельных углеводородов. В этом направлении можно указать на метод Тиличеева (628). [c.167]

Для выделения парафинов, имеющих нормальную цепь углеродных атомов, применяют такя хлорсульфоновую кислоту, так как она подобно азотной кислоте взаимодействует с достаточной скоростью только с изопарафинами и нафтенамп. При реакции происходит образование сульфированных продуктов и выделение хлористого водорода [c.89]

По строению молекулярного скелета органические соединения подразделяются иа I) алифатические, или ациклические,— соединения с открытой цепью углеродных атомов 2) карбоцикличес-кис — соединения, содержащие замкнутые в цикл цепи углеродных атомов, и 3) гетероциклические — соединения, содержащие в цикле кроме углеродных другие многовалентные атомы, например кислорода, серы, азота. [c.141]

В рекппг-бензинах и других низкомолекулярных фракциях реакция протекает более быстро и селективно. Однгако и здесь иногда она проходит неполно и сопровождается поглощением насыщенны х углеводородов. Кроме того, некоторые олефины с разветвленной цепью углеродных атомов под влиянием уксуснокислой ртути способны частично окисляться. [c.208]

С увеличением молекулярного веса олефинов тенденция к разрыву связи С—С возрастает. Для олефинов с длинной цепью углеродных атомов группировка >С = С<< уже не влияет на тер-мнчес) ую стойкость молекулы, п устойчивость ее близка к устойчивости соответствующего парафина. Иногда устойчивость олефинов бывает даже ниже устойчивости парафина, как это впдно из та( л. 64. [c.416]

Высшие парафины. Практическое значение в качестве исходных веществ для органического синтеза имеют в основном высшие парафины с прямой цепью углеродных атомов. Индивидуальные их представптели до С]б при комнатной температуре представляют собой жидкости, свыше С16 — твердые вещества, температура плазления которых постепенно возрастает с удлинением углерод- [c.23]

Из симметричных простых эфиров с прямой цепью углеродных атомов интерес представляет р,р -дихлордиэтиловый эфир (хлорекс), вляющнйся ценным растворителем и экстрагентом, а также исходным веществом для нолучення нолисульфндных полимеров. Его производят дегидратацией безводного этилепхлоргидрина на кислотном катализаторе [c.199]

Алюминийоргаиические соединения за последние 20 лет приобрели важное значение как катализаторы стереорегулярной полимеризации олефинов и в качестве промежуточных продуктов органического синтеза. Из них получают а-олефины и первичные спирт J с прямой цепью углеродных атомов, особенно пригодные для сннтеза биоразлагаемых поверхностно-активных веществ. [c.309]

Большое практическое значение приобрело гидрирование синтетических жирных кислот, получаемых окислением парафина. Оин также имеют прямую цепь углеродных атомов и дают при гидрировании спирты нормального строения. При этом пз фракции кислот Сю— ia получается смссь первичных спиртов, которая, подобно лауриловому и гексадециловому спиртам, пригодна для производства высококачественных поверхностно-активн1)1Х веществ типа алкилсульфатов, а также пеионогенных моющих веществ на основе оксида этилена. При гидрировании фракции кпслот С —Сд образуется смесь спиртов, с успехом применяемая для синтеза пласти-фшсаторов, вспомогательных веществ для текстильной промышленности, флотореагентов. [c.506]

При альдольной конденсации двух альдегидов метиленовой компонентой обычно бывает тот, который имеет более длинную и более разветвленную цепь углеродных атомов [c.574]

Химически алканы очень инертны, хотя низшие из ннх способны гореть в кислороде с образованием диоксида углерода и воды в воде практически не растворимы и не вза1шодс йству]от с химические реакции замещения осуществляются путем разрыва связен С—Н и цепи углеродных атомов. Поскольку эти связи очень мало поляризованы, для них характерны лишь реакции замещения, протекающие по так называемому свободнорадикальному цепному механизму. [c.144]

Для ациклических соединений — имеющих открытую цепь углеродных атомов — до сих пор часто употребляют общее тривиальное пазванне — соединения жирного ряда, или алифатические соединения. [c.379]

Методы приготовления сульфокислот с нормальной цепью углеродных атомов и сульфогрупной на конце цепи уже описаны выше [246, 25, 26, 28]. Физические свойства водных растворов этих кислот и их солей изучены полно главным образом благодаря исследованиям, которые провели Мак-Бэн и Тартар с сотрудниками [246, 118] в течение последних лет. Эти соединения обладают свойствами коллоидных электролитов. Первое отклонение от поведения обычных электролитов отмечено для кислоты с семью углеродными атомами в растворах с концентрацией выше 0,4 н., в то время как высшие члены ряда ведут себя, согласно правилу Дебая-Гюккеля-Онзагера, только при крайне большом разбавлении. [c.126]

Метилкетоны не присоединяют бисульфит в том слзгчае, если другой радикал представляет тяжелую группу атомов или группу с сильно разветвленной цепью углеродных атомов [206], как, например, в 3,4-диметил-2-пентаноне. Литературные данные, относящиеся к кетонам, находящимся на границе перехода, не дают ясного представления о кетонах, реагирующих с бисульфитом и не вступающих в эту реакцию ввиду возможного различия [c.141]

Мнение Гольдштейна ошибочно. При хлорировании парафинов хлор распределяется статистически по всей цепи углеродных атомов, так что образуется приблизительно эквимолекулярная смесь всех теоретически возможных изомеров хлорированных парафинов (ср. Парафины ). При дегидро-хлорировании такой смеси хлорироваинглх алкилов образуется смесь всех теоретически возможных изомеров олефина. Однако, если хлорирование протекает селективно и атом хлора присоединяется в конце молекулы, при каталитическом хлорировании снова образуется примерно эквимолекулярная смесь всех теоретически возможных олефинов причины этого изло/кены выше и экспериментально подтверждены. [c.679]