Кето холановая кислота, восстановление

В 1935 г. при восстановлении семикарбазона 3-ацето-Й-кето-холановой кислоты вместо эпшового спирта был применен бензиловый 31, а затем гидразон 17а-метил-В-гомоандростандиона был успешно восстановлен в амиловом спирте 2. При восстановлении высокомолекулярных кетонов был применен бутиловый спирт и бутилат натрия . Преимуществом такого видоизменения является более низкое давление в запаянных трубках. [c.37]

В более поздних работах описан ряд исключений из этого правила (см. разд. 2-6, В). Например, 12-кето-5Р-холановая кислота при восстановлении литием в жидком аммиаке дает в качестве основного продукта соответствующий 12а(а)-спирт [235]. Поскольку гекогенин — сапогепин 5а-ряда — в тех же условиях дает как единственный выделенный продукт рокогенин, т. е. соответствующий 12Р(е)-спирт, то было предположено, что образование менее термодинамически устойчивого спирта из 12-кето-5р-холановой кисло- [c.373]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология