Натрий Геп бутилат

Бутилат натрия ( )-Бутилат натрия [c.195]

Натрий бутилат, 18 %-иый раствор в бутиловом спирте [c.331]

Бутилат натрия в бутиловом спирте [c.428]

Составьте формулы уксусного и пропионового альдегида, бутилового спирта, бутилата натрия. [c.272]

Получение бутилата натрия. Бутанол-ректификат и обратный бутанол через подогреватель непрерывно подаются в среднюю часть колонны. Температура поступающих продуктов 92° С, давление на входе в колонну 5 ат. [c.123]

Натрий бутоксид см. Натрий бутилат [c.340]

Натрий бутоксид см. Натрий бутилат Натрий 7-рет--бутоксид см. Натрий трет-бут-лат [c.331]

Натрия бифторид см. Натрий фтористый кислый Натрия бутилат [c.366]

Разработанный в СССР процесс получения 2-этилгексанола состоит из следуюш их стадий а) получение бутилата натрия, б) конденсация бутилового спирта, в) перегонка спиртов с водяным паром, г) осушка спиртов, д) осушка катализатора. [c.123]

Натрия бутоксид см. Натрия бутилат Натрия изо-бутоксид см. Натрия изо-бутилат Натрия грет-бутоксид см. Натрия трет-бутилат Натрия валерат см. Натрий валериановокислый [c.367]

Натрия бутоксид см. Натрия бутилат [c.367]

Натрий бутилат (18° раствор) "ч" [c.39]

Натрий бутилат 1052-ный раствор [c.23]

Для получения эпокисей можно использовать также сг-хлорке-тоны. Отличными основными катализаторами реакции Дарзана являются, по-видимому, трет-бутилат калия и гидрид натрия [26]. [c.360]

Найдено, что при использовании в качестве оснований изопро-пилата натрия или треш-бутилата калия в пиридине осуществляются реакции (1), (3), (4), в результате чего образуются бромид К-пента- [c.88]

В отличие от реакции 10-5, здесь не возникает проблемы, связанной с побочными процессами эта реакция протекает значительно быстрее, чем обычный гидролиз в случае бензамида взаимодействие с азотистой кислотой происходит в 2,5-10 раз быстрее обычного гидролиза [451]. Для сложных случаев разработана другая процедура, заключающаяся в действии водного пероксида натрия [452]. Согласно еще одному методу, амид обрабатывают водой и трет-бутилатом калия при комнатной температуре [453]. Сильное основание снимает протон с иона 93, что предотвращает обратную реакцию ( -О- Имидазолы (98, реакция 10-24) подвергаются гидролизу особенно легко (см. обзоры [454]) и часто используются в синтезе. Гидролиз амидов также можно катализировать нуклеофилами (разд. 10.9). [c.116]

Натрий изо-бутоксид см. Натрий цзо-бутилат [c.340]

При получении дихлоркарбена из хлороформа и трет-бутилата калия или из этилового эфира трихлоруксусной кислоты и метилата натрия этот же продукт образуется с выходом только 0,5 и 5%. [c.16]

Бутилат натрия готовят следуюш,им образом к колбе Вюрца емкостью 250 м.л заранее подбирают резиновую пробку с капилляром для перегонки в вакууме (примечание 1) и соединяют колбу с холодильником, к которому присоединяют на резиновой пробке другую колбу Вюрца, служащую прием- [c.190]

Гарднер (1963) применил к циклононатриену-1,2,6 (X) метод восстановления алленов в цис-олефшы натрием в жидком аммиаке и получил с отличным выходом циклононадиен-1,5 (см. выше). Под действием грет-бутилата калия в диметилсульфоксиде триен X изомеризуется, образуя два бициклических диена. [c.94]

По охлаждении колбу разбивают в ступке, сухой бутилат натрия быстро измельчают, переносят в автоклав на 250— 400 мл и туда же приливают 61,5 г бромистого пропила. [c.191]

Раствор КаОН (42%-ный) непрерывно подается через подогреватель в реактор. В реакторе, обогреваемом паром, при температуре 120—125° С происходит образование бутилата натрия и воды. Пары воды, бутанола и водоуводителя — толуола поднимаются в верх колонны, конденсируются в дефлегматоре, и конденсат стекает во флорентийский сосуд. Там вода отделяется от бутанола и толуола, нижний слой спускается в хранилище бутанольных вод, а смесь толуола и бутанола (верхний слой) возвращается на орошение колонны. Во флорентийский сосуд периодически подается толуол в таком количестве, чтобы его содержание в верхнем слое было 50% по объему. Толуол вводится для лучшего отделения воды и циркулирует по системе колонна — дефлегматор — [c.123]

Конденсация бутилового спирта. В реактор конденсации непрерывно постуцает раствор бутилата натрия в бутаноле и суспензия катализатора в бутаноле. Последняя подается через колонну из агрегата регенерации катализатора. [c.124]

Реакции внедрения генерированных обычным способом ди-хлоркарбенов по С—Н-связи довольно редки и идут с низкими выходами, даже если используют хлороформ и трег-бутилат или метнлат натрия и трихлоруксусный эфир. Несколько лучшие результаты получаются при использовании раствора трихлорацетата натрия в глиме. Еще более высокие выходы дает применение бромдихлорметилфенилртути при несколько повышенных температурах. Поэтому предполагалось, что для [c.321]

Хотя, насколько известно, катализаторы - основания не применяются в промьш1ленности, под их воздействием происходит более селективная миграция двойной связи вдоль цепи. Окись алюминия, обработанная металлическим натрием или литием, проявляет каталитическую активность при комнатной или слегка повышенной тек-шературах /20/. трет -Бутилат калия в диметилсульфоксиде обладает активностью в интервале температур 50-100°С /33/ это гомогенный катализатор, приготовить его значительно легче. [c.35]

В органической химии чаще всего применяются такие окислители, как кислород воздуха, перманганат калия, СгОз и хромовая смесь, азотная кислота, оксиды азота, гипохлориты, хлораты, кислота Каро, персульфаты, тетраацетат свинца, йодная кислота, озон, висмутат натрия, диоксид свинца, диоксид селена, грет-бутилхромат, оксид серебра (I), пероксид водорода, тетраоксид осмия, ацетон в присутствии грег-бутилата алюминия, хлоранил, тетрахлорхинон и др. [c.138]

Простые эфиры могут быть также получены при взаимодействии алкоголятов с галогенпроизводными алканов. Например, в реакции бутилата натрия с бромэта-ном образуется бутилэтиловый эфир [c.379]

Дихлоркарбен получали из трнхлоруксусного эфира и метилата натрия в пентане при 0°С илн из галоформа и трег-бутилата калия в пентане ири температуре от — до 0°С. [c.20]

Я обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой, растворяют 0,03 моля холестерина в 2 молях горячего ацетона (предварительно перегнанного над перманганатом калия и затем над едким кали) и прибавляют 0,05 моля грег-бутилата алюминия (см. разд. Е), растворенного в 300 мл абсолютного бензола, ие содержаш.его тиофена (см. разд. Е). Реакционную смесь кипятят 10 ч с обратным холодильником, дают охладиться и для отделения солей алюминия несколько раз встряхивают с разбавленной серной кислотой. Бензольный слой промывают водой до нейтральной реакции промывных вод сушат сульфатом натрия, удаляют растворитель, остаток перекристаллизовывают из метилового спирта. Т. пл. 80 °С, выход 85%. [c.183]

Для получения олефинов из сульфонов на последние действуют этилатом натрия в этиловом спирте при температурах от 200 °С и выше [160]. В дальнейшем было установлено [157, 158], что наилучшим реагентом является трет-бутилат калия в диметилсульфоксиде. Реагент испытан на ограниченном числе сульфоксидов и сульфонов при 55 °С и в ряде случаев дал прекрасные результаты. [c.112]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология