Холановая кислота

Хлоряблочная кислота 347 Хлорянтарная кислота 372, 407 Холановая кислота 870, 886 Холевые кислоте. 356, 870, 871, 872 Холеиновая кислота 872 Холестан 862, 867, 868 [c.1210]

За,7а, 12а-Триокси-5р-холановая кислота см. Холевая кислота [c.481]

Холестан является производным транс-декалина, а копростан — цис-декалина К этому ряду принадлежит также желчная (холановая) кислота. [c.574]

Диокси-нор-холановая кислота) [c.153]

Из тетрациклических кис.лот, концентрация которых в калифорнийской нефти также достаточно высока (0,033% мае.), идентифицировано несколько соединений, относящихся к стероидным кислотам, в том числе 5а- и 5р-прегнан-20 -карбоновые кислоты (кислоты С20 XVI и XVII), а также 5сс- и 5р-холановые кислоты (кислоты XVIII и XIX) [635, 636]. [c.100]

Приведенные изомерные кислоты различаются между собой только транс- а) или цис-( ) формой сочленения колец А и В. В паре кислот С22 резко преобладал 5а-изомер, а 5Р-найдеи лишь в виде следов. Холановые кислоты были представлены в нефти обоими изомерами, из которых 5 — вдесятеро преобладал над 5а-изомером, хотя первый и менее устойчив термодинамически. Установлено также, что 5а-С22-кислота встречается в двух формах, эиимерных при С-20 (атоме С, непосредственно связанном с карбоксильной функцией). [c.101]

Восстанавливая эти кислоты, можно получить холановую кислоту С23Н39СООН, в молекуле которой нет ни одной спиртовой гидроксильной группы. [c.870]

Виндаусу удалось провести расщепление копростерина и копростана до холановой кислоты (и ацетона) и тем самым доказать связь между строением стеринов и желчных кислот. [c.870]

Желчные кислоты — это стероидные соединения, содержащие карбоксильную и несколько гидроксильных групп. Они входят в состав желчи и помогают организму использовать содержащиеся в пище липиды, эмульгируя их и способствуя тем самым их усвоению в кишечнике. Большая часть желчных кислот является производными холановой кислоты. Одна из них, хе-нодезоксихолевая кислота, проходит клинические испытания [c.225]

Реакционную смесь упаривают, для чего растворитель отгоняют в вакууме. Сперва его можно отгонять быстро, но после того, как смесь станет сиропообразной, перегонку следует вести при температуре ниже 30° и продолжать ее до тех пор, пока остаток не будет почти твердым. Такое упаривание занимает 2 часа при давлении 10 мм. Остаток разбавляют 500 мл холодной воды, которую прибавляют в несколько приемов при тщательном взбалтывании, имеющем целью размельчить все ком и. Вещество отфильтровывают и промывают разбавленной соляной кислотой до тех пор, пока фильтрат не станет идти бесцветным. Твердую массу кристаллов (примечание 2) растворяют примерно в 400 мл эфира и экстрагируют 500 мл 2,5%-ного раствора едкого кали (примечание 3). Щелочной раствор немедленно подкисляют 10%-ной соляной кислотой (200 мл) и неочищенную 3,12-диацет-окси-нор-холановую кислоту отфильтровывают (примечание 4). [c.154]

После того как химус попадает в двенадцатиперстную кишку, прежде всего происходит нейтрализация попавшей в кишечник с пищей соляной кислоты желудочного сока бикарбонатами, содержащимися в панкреатическом и кишечном соках. Выделяющиеся при разложении бикарбонатов пузырьки углекислого газа способствуют хорошему перемешиванию пищевой кашицы с пищеварительными соками. Одновременно начинается эмульгирование жира. Наиболее мощное эмульгирующее действие на жиры оказывают соли желчных кислот, попадающие в двенадцатиперстную кишку с желчью в виде натриевых солей. Большая часть желчных кислот конъюгирована с глицином или таурином. По химической природе желчные кислоты являются производными холановой кислоты [c.364]

Желчные кислоты являются гидроксильными производными хола-новой кислоты, в холановой кислоте атом С-24 5р-холана окислен до карбоксильной группы. [c.690]

Холевая кислота (За,7а,12а-триокси-5р-холановая кислота), дез-оксихолевая кислота (За,12а-диокси-5р-холановая кислота) и литохолевая кислота (За-окси-5р-холановая кислота) содержатся в желчи человека и крупного рогатого скота. По карбоксильной группе в большинстве случаев посредством пептидной связи к ним присоединены остатки глицина или таурина [c.690]

Эта методика была успешно использована для получения циклобутена (78 6) из циклобутанкарбоновой кислоты и А 2-24-норхолена из холановой кислоты [17]. Недавно предложена методика для фотолитического превращения циклогексана в циклогексен в присутствии бензофенона и пивалата Си(П) (до исчезновения синей окраски). Процедура может быть повторена до десяти раз со 100%-ной конверсией циклогексана в циклогексен (считая по расходу меди) путем дополнительного окисления Си(1) в Си(П) кислородом воздуха [181. Реакция катализируется бензофеноном и Си(П) и может быть использована для синтеза других ненасыщенных углеводородов [c.31]

Желчные кислоты содержатся в желчи животных и представляют собой производные холана. Обшим элементом структур желчных кислот является холановая кислота - производное 5 р-холана, в котором атом С " окислен до карбоксильной группы. Из желчи человека выделены холевая (За,7а,12а-три-окси-5р-холановая), дезокассолевая (За,12а-диокси-5(3-холано-вая), литохолевая (За-окси-5р-холановая) и хенодезоксихолевая (За,7а-диокси-5р-холановая) кислоты-, первые три вещества [c.136]

Заслуживает внимания селективное окисление 3-гидроксильной группы метилового эфира холановой кислоты. К действию С. к. устойчивы также ацетильная, этиленкетальная и этилентиокеталь-ная группы. [c.389]

Структура и функции желчных кислот. Основными эмульгаторами липидов в тонком кишечнике являются желчные кислоты, содержащиеся в виде натриевых солей в желчи, поступающей в двенадцатиперстную кишку из желчного пузыря. В желчи содержится ряд различных желчных кислот, которые в печени образуются из холестерола. По химическому строению желчные кислоты являются производными холановой кислоты и отличаются друг от друга числом и положением гидроксигрупп [c.317]

Курс органической химии (1965) -- [ c.573 ]

Химия природных соединений (1960) -- [ c.27 , c.277 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.690 ]

Биологическая химия Издание 4 (1965) -- [ c.293 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.562 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.128 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.180 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.180 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.245 ]

Химия природных соединений фенантренового ряда (1953) -- [ c.110 , c.114 , c.124 , c.128 , c.136 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.870 , c.886 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.49 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.609 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.672 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.442 , c.443 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология