Фуран тетрагидропроизводное

Фуран, тиофен и пиррол и их дигидро- и тетрагидропроизводные обладают незначительной пестицидной активностью, вместе с тем некоторые их производные весьма активны. [c.496]

Гидрирование, как видно из приведенных в табл. 7 данных, разных гетероциклов идет неодинаково тиофен и фуран более прочны, чем их тетрагидропроизводные. Наименее прочным является тиофеновое кольцо, за ним следует фуран и пиррол, последний не гидрируется на данном катализаторе даже при 400°. [c.123]

Фуран и тиофен, их дигидро- и тетрагидропроизводные обладают незначительной пестицидной активностью, тогда как некоторые их производные высокоактивны. [c.428]

Г идрогенизация ядра фурана в а-оксисоединения, температура 150° пропионилхлорид, действуя на фуран, образует а-пропионилфуран, который превращается в гидразон, последний разлагается давая а-н-про-пнлфуран гидрогенизация его при 170° дает а-н-тетрагидрофуран аналогично ацетилхлорид действует на сильван с образованием а-метил-ацетилфурана путем разложения гид-разона получают а-метил-а -этилфу-ран, который превращается в соответствующее тетрагидропроизводное [c.275]

Фуран, ниррол И тиофен можно восстановить в соответствующие тетрагидропроизводные. Каталитическое гидрирование фурана над никелем или палладием протекает очень легко благодаря слабой ароматичности этого соединения. Тиофен гидрируется труднее, чем фуран кроме того, при этом тиофеновое кольцо очень склонно разрываться с удалением атома серы (ср. восстановление тиолов, гл. 17, разд. 3, реакция 4). Под действием натрия в жидком аммиаке тиофен превращается в смесь изомеров — 2,3- и 2,5-ди-гидротиофенов [c.517]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология