Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Фуран

    Этиловый эфир, пропиловый эфир, изопропиловый эфир, бутилэтиловый эфир, изо-амиловый эфир. 1,2-эпоксипропан, 1,8-ди-окси-п-ментан, фуран, 1,4-диоксан, этилбен-зиловый эфир, анизол, фенетол, бензиловый эфир, бутиловый эфир, амиловый эфир [c.18]


    Пяти- и шестичленные гетероциклы, содержащие кАслород, азот или серу, энергетически менее стабильны, чем бензол, и легче гидрируются. Так, например, фуран и его производные, содержащие метильную, карбоксильную, оксиметильную, карбоксиметильную группы и др., гидрируются на платиновом катализаторе Адамса в среднем в 2,7 раза быстрее бензола и его аналогичных производных Введение заместителей, как и в случае бензола, уменьшает скорость гидрирования фуранового кольца. Аналогично, скорость гидрирования метил- и полиметилпиридинов меньше скорости гидрирования пиридина Однако введение метильных заместителей в пир-рольное кольцо ускоряет гидрирование Возможно, что в этом случае, как полагает автор , могли быть получены неверные результаты из-за чрезвычайно легкой окисляемости пирролов на воздухе. При гидрировании соединений, содержащих два кольца — бензольное и гетероциклическое, — бензфурана, индола, бензтиофена (тионаф-тена) и хинолина на высокотемпературных сульфидных катализаторах, как правило, в первую очередь гидрируется гетероциклическое кольцо Однако в этих условиях процесс гидрирования ослож- [c.159]

    Экстракция органическими растворителями (сольвентная экстракция) — один из важнейших способов лабораторного и промышленного выделения ГАС из углеводородных систем. В качестве растворителей, позволяющих отделять ГАС от углеводородов, испытано большое число полярных органических соединений (фенолы, нитробензол, нитрофенол, анилин, фурфурол, низшие кетоны и спирты, ацетофенон, ацетил-фуран, ацетилтиофен, диметилформамид, ацетонитрил, диметил-сульфоксид и др. [58—63]), но ни одно из них не дает четкого разделения, и полученные экстракты, как правило, содержат значительную долю полициклоароматических углеводородов. Для повышения эффективности разделения экстракция часто проводится в системе, содержащей два сольвента, не смешивающиеся между собой или обладающие ограниченной взаимной растворимостью пропан и фенол [64], циклогексан и диметилформамид [65] и т. д. Экстракционная способность полярных растворителей по отношению к отдельным группам нефтяных ГАС может существенно различаться. Так, диметилформамид экстрагирует из масляных дистиллятов карбоновые кислоты в 7—8 раз эффективнее, чем сернистые соединения [66 ]. Однако практически использовать эти различия для четкого фракционирования ГАС на отдельные типы чрезвычайно трудно, в связи с чем методы сольвентной экстракции обычно служат средством отделения суммы ГАС или грубого разделения высокомолекулярных ГАС в соответствии со средней полярностью их молекул (не по функциональному признаку) [67-69]. [c.10]

    Бензол, тиофен, пиридин, анилин, фуран, пиррол [c.89]


    Количественный групповой анализ ГАС ряда типов (сульфидов, тиофенов, простых эфиров, фуранов, пиридинов) затруднен из-за отсутствия в их спектрах полос, пригодных для использования в качестве аналитических. При изучении тяжелых фракций нефтей и битумов методами ИК спектроскопии возникают дополнительные трудности в связи с теж, что некоторые типы функциональных групп (фенольные, карбонильные, сульфоксидные), присутствуя в составе высокомолекулярных, соединений нефти, поглощают при меньших частотах, чем в составе чистых модельных соединений. Этот эффект связывают с более интенсивными меж-молекулярными взаимодействиями и ассоциацией молекул ВМС, содержащих повышенное количество этих функциональных групп [129, 131, 230]. [c.29]

    В пустоты кристаллической решетки этого соединения может внедриться бензол, тиофен, фуран, пиррол (но не толуол). [c.82]

    Бутадиин Бутен-З-ин Фуран [c.101]

    Стирол 7,8 24 лота Фуран 54,0 31 [c.79]

    Бутнлоксол-2-карбоноат (бутиловый эфир оксол-2-карбоновой кислоты, бутиловый эфир фуран-2-карбоновой кислоты, бутиловый эфир пирослизевой кислоты) [c.140]

    Другие примеры получения симметричных простых эфиров из галогенидов или сульфатов с использованием аликвата 336 (как самого лучшего катализатора) находятся в патентах [229]. При использовании ( i2H25)3N- - H2 02 H3 Вг"" в качестве катализатора удалось превратить 1,4-дихлорбутан в тетрагидро- фуран [230]. [c.149]

    Синтез эфира обычно рекомендуется проводить кипячением раствора дифенилолпропана в щелочи с аллилгалогенидом Вследствие того что щелочные растворы дифенилолпропана проявляют тенденцию к окислению, для получения неокрашенного продукта можно добавлять антиоксиданты (сульфит и бисульфит натрия и другие) . Получающийся эфир выделяют подкислением реакционной массы с последующим отделением водного слоя. Эфир таким путем получают с почти теоретическим выходом . Синтез эфира можно проводить и в среде органических растворителей — этанола и других веществ, смешивающихся с водой (тетрагидро-фуран, ацетонитрил, ацетон, диоксан) . Во избежание стадии фильтрования реакционной массы от осадка ЫаС1, что ведет к потерям эфира, соотношение компонентов берут таким, чтобы выделяю- [c.23]

    Названия, ни одна часть которых не используется в систематическом смысле, например ксантофилл, фуран. [c.62]

    Гетероциклические соединения. В условиях оксосинтеза тиофен очень медленно восстанавливается в тиоциклопентан. Алкилзамещенные тиофены восстанавливаются легче тиофена. Фуран реагирует подобно диенам с сопряженными двойными связями, а именно одна двойная связь гидрируется, а вторая гидроформилируется, в результате получается 2-тетрагидрофурфуриловый спирт. Реакция с азотистыми соединениями очень усложняется, так как эти вещества взаимодействуют с карбонилами кобальта. [c.297]

    Окись этилена Окись пропилена Фуран [c.475]

    У-Фениламид 2,5-диметилоксол-З-кар-боновой кислоты (анилид 2,5-диметил-фуран-З-карбоновой кислоты, фуркар-банил) [c.382]

    Производные бензола. .... Пиридины........... Пиридин-оксиды........ Пиримидины. ......... Фуран............. 995 (15) 1030 (45) 995 (45) 1015(145) 991 и 1055 1071 1022 994 (170) 832 (95) 994 + 4(15 25) 990 1015т4 (85 25) 823-20 (50 20) 995 = 3 (20 15) 1025 =F2 (85 35) 1015 + 2 150 =Р25) 993 + 2 (35 Т 10) р 990 р 1 [c.136]

    При аналогичных условиях аллилацетат дает З ацетокситетрагидро-фуран, 1,2,4-бутандиолацетат и 1,2,4-бутантриол-2,4-метокси-1-ацетат [33]. Применение в реакции формальдегида с гексадиеном перекисей в качество катализатора дает пробковый альдегид, с бутадиеном — ади-пиновый альдегид [13]. [c.383]

    Для трехчленного кольца (нанример, этилеиоксид) Для четырехчленпого кольца (нанример, циклобутан) Для пятичленного кольца (нанример, фуран). ... [c.196]


Смотреть страницы где упоминается термин Фуран: [c.176]    [c.320]    [c.121]    [c.121]    [c.122]    [c.218]    [c.67]    [c.279]    [c.235]    [c.688]    [c.76]    [c.137]    [c.372]    [c.447]    [c.191]    [c.104]    [c.159]    [c.111]    [c.111]    [c.63]    [c.113]    [c.125]    [c.208]    [c.544]    [c.641]    [c.651]    [c.666]    [c.279]   
Смотреть главы в:

Курс органической химии -> Фуран

Практические работы по химии гетероциклов -> Фуран

Синтезы органических препаратов Сб.1 -> Фуран

Органическая химия 1965г -> Фуран

Органическая химия 1969г -> Фуран

Органическая химия Издание 4 -> Фуран

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 -> Фуран

Начала органической химии Книга 2 -> Фуран


Основы неорганической химии для студентов нехимических специальностей (1989) -- [ c.267 , c.307 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1984) -- [ c.24 , c.25 , c.288 ]

Пособие по химии для поступающих в вузы 1972 (1972) -- [ c.337 ]

Курс органической химии (1965) -- [ c.579 , c.580 , c.661 ]

Органический синтез. Наука и искусство (2001) -- [ c.403 ]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.186 , c.195 , c.289 , c.479 ]

Методы эксперимента в органической химии (1968) -- [ c.331 , c.815 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.718 ]

Синтезы и реакции фурановых веществ (1960) -- [ c.3 , c.5 , c.12 , c.15 , c.17 , c.20 , c.22 , c.24 , c.25 , c.27 , c.29 , c.31 , c.37 , c.39 , c.48 , c.73 , c.76 , c.81 , c.98 , c.99 , c.136 , c.157 , c.160 , c.161 , c.168 , c.176 , c.188 , c.208 , c.209 , c.227 , c.230 ]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.390 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.641 ]

Химия (0) -- [ c.41 , c.173 ]

Синтезы гетероциклических соединений Выпуск 2 (1957) -- [ c.14 , c.16 ]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.1 (0) -- [ c.0 ]

Органические реакции Сб.3 (1951) -- [ c.17 ]

Органические реакции Сб.6 (1953) -- [ c.61 , c.308 ]

Синтезы органических препаратов Сб.2 (1949) -- [ c.446 ]

Углублённый курс органической химии книга2 (1981) -- [ c.190 , c.196 , c.249 , c.255 ]

Синтезы гетероциклических соединений - выпуск 8 (1969) -- [ c.56 , c.57 ]

Введение в курс спектроскопии ЯМР (1984) -- [ c.55 , c.199 , c.418 , c.422 ]

Названия органических соединений (1980) -- [ c.217 , c.219 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (0) -- [ c.311 , c.312 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.718 ]

Успехи органической химии Том 2 (1964) -- [ c.63 , c.83 ]

Успехи органической химии Том 3 (1966) -- [ c.53 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.1014 , c.1015 , c.1016 , c.1018 , c.1019 , c.1022 , c.1033 ]

Методы синтеза с использованием литийорганических соединений (1991) -- [ c.47 ]

Синтетические лекарственные средства (1983) -- [ c.41 , c.173 ]

Общая органическая химия Т.1 (1981) -- [ c.602 , c.614 ]

Общая органическая химия Т.9 (1985) -- [ c.0 , c.29 , c.85 , c.117 , c.172 , c.215 , c.266 , c.559 ]

Курс современной органической химии (1999) -- [ c.225 , c.228 , c.674 , c.678 ]

Органические растворители (1958) -- [ c.119 , c.345 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.555 , c.556 , c.559 , c.562 , c.563 ]

Химия гетероциклических соединений (2004) -- [ c.0 ]

Органический синтез (2001) -- [ c.403 ]

Реагенты для органического синтеза Т.7 (1978) -- [ c.339 , c.340 , c.626 ]

Органические перекиси, их получение и реакции (1964) -- [ c.172 , c.369 ]

Гетероциклические соединения Т.1 (1953) -- [ c.95 , c.97 , c.104 , c.108 , c.109 , c.111 , c.128 , c.130 , c.132 , c.167 , c.168 , c.220 , c.232 , c.374 ]

Гетероциклические соединения Т.2 (1954) -- [ c.16 ]

Гетероциклические соединения, Том 1 (1953) -- [ c.95 , c.97 , c.104 , c.108 , c.109 , c.111 , c.128 , c.130 , c.132 , c.167 , c.168 , c.220 , c.232 , c.374 ]

Гетероциклические соединения, Том 2 (1954) -- [ c.16 ]

Реагенты для органического синтеза Том 6 (1972) -- [ c.10 , c.384 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.339 , c.340 , c.626 ]

Органические перекиси, их получения и реакции (1964) -- [ c.172 , c.369 ]

Биоорганическая химия (1991) -- [ c.47 , c.147 , c.148 , c.276 , c.277 , c.383 ]

Методы синтеза с использованием литийорганических соединений (1988) -- [ c.47 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (1985) -- [ c.311 , c.312 ]

Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.32 , c.632 ]

Биохимия (2004) -- [ c.228 ]

Синтезы гетероциклических соединений Вып1 (1956) -- [ c.41 , c.50 , c.52 , c.53 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.339 , c.655 , c.658 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (0) -- [ c.311 , c.312 ]

Принципы органического синтеза (1962) -- [ c.0 ]

Органическая химия Том1 (2004) -- [ c.34 , c.42 , c.88 , c.400 , c.401 ]

Органическая химия Том2 (2004) -- [ c.433 , c.434 , c.438 , c.439 , c.443 ]

Органическая химия (2002) -- [ c.426 , c.889 , c.890 , c.891 , c.894 , c.896 , c.909 ]

Органическая химия (1998) -- [ c.351 , c.353 , c.357 , c.361 ]

Окисление углеводородов на гетерогенных катализаторах (1977) -- [ c.63 , c.64 , c.69 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.641 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.515 , c.539 , c.540 ]

Диэлектрические свойства чистых жидкостей (1972) -- [ c.0 ]

Катализ в неорганической и органической химии книга вторая (1949) -- [ c.275 ]

Химия справочное руководство (1975) -- [ c.0 ]

Электрохимические реакции в неводных системах (1974) -- [ c.156 , c.169 ]

Введение в электронную теорию органических реакций (1965) -- [ c.77 ]

Интерпретация масс-спекторов органических соединений (1966) -- [ c.272 , c.277 , c.281 , c.286 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 1 (1967) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.52 , c.377 , c.494 , c.518 ]

Изомеризация ароматических соединений (1963) -- [ c.0 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.324 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.278 ]

Общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.411 , c.471 , c.560 ]

Общая органическая химия Том 8 (1985) -- [ c.69 , c.70 , c.334 , c.352 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.590 , c.593 , c.595 , c.600 , c.602 ]

Теоретические проблемы органической химии (1956) -- [ c.318 , c.319 ]

Учебник органической химии (1945) -- [ c.269 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.473 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.582 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.531 ]

Препаративная органическая фотохимия (1963) -- [ c.89 ]

Газовая хроматография в практике (1964) -- [ c.157 ]

Вредные органические соединения в промышленных сточных водах 1982 (1982) -- [ c.187 ]

История химии (1975) -- [ c.362 ]

Органические люминофоры (1976) -- [ c.74 ]

Общая органическая химия Т6 (1984) -- [ c.146 ]

Основы биохимии Т 1,2,3 (1985) -- [ c.307 , c.308 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.190 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.579 , c.580 , c.661 ]

Введение в теоретическую органическую химию (1974) -- [ c.65 , c.70 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.261 , c.496 , c.567 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.293 , c.573 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.276 , c.533 , c.535 ]

Основы органической химии (1983) -- [ c.105 , c.246 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.386 ]

Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.221 ]

Основы химии и технологии ароматических соединений (1992) -- [ c.12 , c.25 , c.32 , c.36 ]

Успехи стереохимии (1961) -- [ c.50 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами Книга1 (1967) -- [ c.0 ]

Методы эксперимента в органической химии Часть 2 (1950) -- [ c.495 ]

Синтезы органических препаратов Справочник Сборник 2 (1949) -- [ c.446 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.287 ]

Справочник по экстракции (1972) -- [ c.59 , c.100 , c.109 , c.123 ]

Основы биологической химии (1970) -- [ c.258 ]

Органическая химия Издание 3 (1977) -- [ c.212 , c.519 , c.532 , c.535 , c.555 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.453 , c.462 , c.463 , c.525 ]

Теоретические основы органической химии (1964) -- [ c.0 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.0 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.377 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.179 , c.187 , c.188 , c.281 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.462 , c.543 ]

Органическая химия (1987) -- [ c.336 ]

Технология синтетических пластических масс (1954) -- [ c.593 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.98 , c.865 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.350 , c.354 , c.355 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.292 , c.295 ]

Лекционные опыты и демонстрационные материалы по органической химии (1956) -- [ c.448 , c.449 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.206 , c.207 , c.305 ]

общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.411 , c.471 , c.560 ]

Химия и технология химикофармацефтических препаратов (1964) -- [ c.135 ]

Руководство к малому практикуму по органической химии (1975) -- [ c.274 ]

Очерки кристаллохимии (1974) -- [ c.352 , c.392 ]

ЭПР Свободных радикалов в радиационной химии (1972) -- [ c.256 , c.350 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.185 , c.372 , c.406 , c.414 , c.418 ]

Органическая химия (1962) -- [ c.202 , c.338 ]

Полиамиды (1958) -- [ c.82 , c.83 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.511 , c.516 , c.519 , c.524 , c.534 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.511 , c.516 , c.519 , c.524 , c.534 ]

Введение в электронную теорию органических реакций (1977) -- [ c.0 ]

Механизмы реакций металлорганических соединений (1972) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.249 , c.257 ]

Органическая химия Издание 6 (1972) -- [ c.292 , c.295 ]

Электрохимия органических соединений (1968) -- [ c.432 , c.467 , c.550 ]

Химия полисопряженных систем (1972) -- [ c.167 ]

Полимерные материалы токсические свойства (1982) -- [ c.211 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.0 ]

Органическая химия Издание 3 (1963) -- [ c.346 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.275 , c.349 ]

Новые направления химии тиофена (1976) -- [ c.17 , c.31 , c.100 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.98 , c.865 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.511 ]

Химически вредные вещества в промышленности Часть 1 (0) -- [ c.492 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1971) -- [ c.13 , c.23 , c.24 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях Издание 2 (1984) -- [ c.24 , c.25 , c.288 ]

Диэлектрические свойства бинарных растворов (1977) -- [ c.116 ]

Химия синтаксических красителей Том 4 (1975) -- [ c.245 ]

Противопожарная техника на предприятиях химической промышленности (1961) -- [ c.168 ]

Растворители для лакокрасочных материалов (1980) -- [ c.149 ]

Теория молекулярных орбиталей в органической химии (1972) -- [ c.462 , c.471 , c.536 ]

Электроокисление в органической химии (1987) -- [ c.193 , c.202 ]

Стереодифференцирующие реакции (1979) -- [ c.75 ]

Синтактические полиамидные волокна технология и химия (1966) -- [ c.84 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.249 , c.449 , c.450 , c.451 , c.452 , c.454 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.185 , c.372 , c.406 , c.414 , c.418 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.193 , c.403 , c.404 , c.410 , c.415 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.3 , c.6 , c.344 , c.367 , c.372 , c.376 ]

Стереохимия Издание 2 (1988) -- [ c.296 , c.308 ]

Химия органических соединений серы (1975) -- [ c.117 ]

Синтезы на основе окиси углерода (1971) -- [ c.58 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.32 , c.248 ]

Химия и технология промежуточных продуктов (1980) -- [ c.16 , c.18 , c.27 , c.29 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.683 ]

Новые воззрения в органической химии (1960) -- [ c.425 , c.429 ]

История химии (1966) -- [ c.350 ]

Термодинамические свойства кислородсодержащих органических соединений (1984) -- [ c.86 , c.88 ]

Химия мономеров Том 1 (1960) -- [ c.40 , c.197 , c.410 , c.531 ]

Успехи химии ацетиленовых соединений (1973) -- [ c.0 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.734 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.265 ]

Теоретические основы органической химии (1973) -- [ c.0 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.66 , c.417 , c.473 , c.483 , c.956 , c.958 , c.959 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.287 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.52 , c.377 , c.494 , c.518 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1952-1960) (1962) -- [ c.0 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1961-1966) Ч 2 (1969) -- [ c.0 ]

Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.0 ]

Теплоты реакций и прочность связей (1964) -- [ c.106 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.683 ]

Химия органических лекарственных веществ (1953) -- [ c.19 ]

Курс физической органический химии (1972) -- [ c.0 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.0 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.480 ]

Органическая химия Издание 4 (1970) -- [ c.298 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.608 , c.609 , c.616 , c.617 , c.641 ]

Курс органической химии (1987) -- [ c.316 , c.318 ]

Газовая хроматография в практике (1964) -- [ c.157 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.555 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.110 , c.117 , c.192 , c.377 , c.406 ]

Применение биохимического методы для очистки сточных вод (0) -- [ c.76 ]

Методы органического анализа (1986) -- [ c.39 ]

Полярография лекарственных препаратов (1976) -- [ c.27 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.295 ]

Химия Справочник (2000) -- [ c.416 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Адсорбция на катализаторе фурана

Алкил галоидный реакции с галоидированными с сложными эфирами фуран

Алкил галоидный реакции с фураном

Алкилирование тиофена и фурана

Амино ацетил мегил нитрофенил фуран

Амино циано оксиантра фуран дион

Антибиотики — производные фурана и пирана

Ацетилфуран из фурана

БЕНЗОТИОФЕНЫ И БЕНЗО ФУРАНЫ РЕАКЦИИ И МЕТОДЫ СИНТЕЗА

Байер фурана

Бензо фуран

Бис дипропил амино метил фуран

Бис оксобутил фуран

Бромирование фуран карбоновой кислоты

Бутилпиридин а трет-Бутил фуран

Валерил хлористый реакция с фураном

Введение второго заместителя в а-замещенный фуран

Вильсмейера фурана

Восстановление фурана и его производных

Галоидирование фурана

Гаттермана реакция формилирования фурана

Гидрогенизация фурана производных

Глава четырнадцатая. Производство фурана, тетрагидрофурана и полифурита

Группа фурана

Дегидробензол бензин, фенилеи диеновый синтез с фураном

Дегидроциклизация ароматических оксисоединений в производные фурана или другие кислородсодержащие гетероциклы

Деструктивное в производных фурана, пирана, ацетилена

Дефлегматоры также Холодильники в производстве фурана

Диазоуксусный эфир с фураном и тиофеном

Дизамещенные фураны

Диметокси дигидроф ран из фурана

Дипольные моменты фурана

Дипольные моменты фурана, пиррола

Дипольные моменты фурана, пиррола тиофена

Дихлоркарбен фуранам

Диэтиламид фуран-2-карбоновой киглоты

Дозаторы фурана

Другие производные фурана

Емкости также Цистерны фурана

Замещенные уксусные кнейоты й синтезе хоЛинолйтМческнх ЬоедкнеИнй. id) Производные фурана

Замещённые оксираны с земляничным запахом. Производные фурана. Ментофуран. Амбра. Амброксид

Зелинский фурана

Изопрен фурана

Имино дигидробензо Ь фураны

Испарители в производстве фурана

Источники получения пиррола, фурана и тиофена

Каменский. Синтез и исследование кремний-, бор- и титансодержащих соединений фурана

Карбоксиэтил фураны

Карбонильные производные фурана

Карбэтоксиэтил фураны

Конденсация с образованием С связи парафинов из фурана и виниловых

Лауроил хлористый реакция с с фураном

Литийорганические соединения фурана, бензофурана и дибензофурана

Малеиновая кислота имид нз аддукта фурана и малеинового ангидрида

Малеиновая кислота, диальдегид из фурана

Металла причине в ряду фурана

Метил оксобутил фуран

Метиловый эфир фуран-2-карбоновой кислоты

Метиловый эфнр фуран карбоновой

Метиловый эфнр фуран карбоновой кислоты

Механизм действия антибиотиков — производных фурана и пирана

Моноперекись фурана

Моноэтаноламин фуран

Некоторые данные о природе комплексов, образуемых карбонильными соединениями ряда тиофена и фурана с галогенидами алюминия

Некоторые производные фурана, пиррола, тиофена и пиридина

Нитровинил фуран

Нитрофуран из фурана

Нитрофурфурол как производное фурана

Образование пиррола и фурана

Окисление неполное фурфурола в фуран

Окисление фурана

Окси- и аминопроизводные ряда фурана

Орбитали фурана

Перилен как производное фурана

Пираны и восстановленные фураны

Пиролиз соединений ряда фурана

Пиррол, фуран и тиофен

Поверхность фуран

Полимеризация фурана

Получение производных фурана из углеводов

Примеры синтезов некоторых важных производных фурана

Присоединение карбена к фуранам и тиофенам

Производные пиррола, фурана и пиридина

Производные фурана и пирана

Прокладочно-уплотнительные материалы в производстве фурана

Пропионил хлористый реакция с фураном

Простые эфиры, эпоксиды и фураны

Реакции присоединения и прямого замещения в ряду фурана

Реакции присоединения ядра фурана

С-Х-производные фурана реакции с участием заместителей

Свойства производных фурана

Селениды ряда тиофена и фурана

Содержание И Фуран

Соединения ряда фурана, бензофурана, дибензофурана, ксантена, феноксазина и их замещенные

Соколова, И. А. Синицына, Д. 3. За вельский Парофазное декарбонилирование фурфурола в фУран над палладиевым катализатором

Сочетание арилдиазониевых солей с фураном

Стеароил хлористый реакция с фуранами

Строение тиофена и фурана

Структуры пиррола, фурана и тиофена

Сульфиды ряда фурана

Сульфирование фурана

Терпеноиды и фурана

Тризамещенные фураны

Триметокси фуран

Углы связей фурана

Уравнение Гаммета, применимость ряду тиофена и фурана

ФУРАН Эльдерфилд и Т. Додд Номенклатура

ФУРАНЫ РЕАКЦИИ И МЕТОДЫ СИНТЕЗА

Фейст Бенари, синтез фурана

Фенилэтил фуран

Физико-химическое исследование комплексов карбонильных соединений ряда тиофена и фурана с апротонными и протонными кислотами

Фишера формулы фуран

Формула антрацена фурана

Фриделя Крафтса фуран

Фторэтилены фуран

Фуран (фурфуран)

Фуран Оксол

Фуран Оксол в диеновом синтезе

Фуран Оксол окисление

Фуран Оксол реакции

Фуран Р иропионовая кислота

Фуран Р иропионовая кислота полиангидриды

Фуран Фур ил диоксим

Фуран Фуранкарбоновая кислота, нитрил

Фуран Фурфурол

Фуран Хелатные соединения

Фуран Химия

Фуран аддукт. с дегидробензолом

Фуран аддукты с малеиновым ангидридо

Фуран азосочетание

Фуран алкил

Фуран алкил амино

Фуран алкилирование винилметилкетоном

Фуран алкокси

Фуран алкоксилирование

Фуран альдегид

Фуран альдегид карбоновая кислота

Фуран альдегид карбоновая кислота Фуран дикарбоновая кислота

Фуран альдегид карбоновая кислота диэтиловый эфир

Фуран альдегид карбоновая кислота метиловый эфир

Фуран альдегид карбоновая кислота оксим

Фуран альдегид карбоновая кислота этиловый эфир

Фуран амино

Фуран амино циано

Фуран ароматический характер

Фуран ароматичность

Фуран ацетил

Фуран ацетил гидрокси

Фуран ацетиламино

Фуран ацетоксн

Фуран ацил

Фуран ацилирование

Фуран ацилоксилирование

Фуран бензил метил

Фуран бис хлорметил

Фуран бром

Фуран бромирова

Фуран бромирование

Фуран в диеновом синтезе

Фуран в реакции Дильса—Альдера

Фуран галоген

Фуран галоген нитро

Фуран галогенирование

Фуран гидрирование

Фуран гидро

Фуран гидрокси дигидро

Фуран гидроксиметил

Фуран гидроксн

Фуран гидропероксид

Фуран грег-бутил

Фуран дегидро

Фуран диалкиламино

Фуран диалкокси дигидро

Фуран диамагнитная восприимчивость

Фуран диацетокси дигидро

Фуран дигидро

Фуран дигидро диметокси

Фуран дигидро метилен

Фуран дигидрокси

Фуран дииод

Фуран дикарбоновая кислота, метиловый эфир

Фуран дикарбоповая кислота

Фуран диметил

Фуран диметокси

Фуран динитро

Фуран дипропионовая кислота

Фуран дипропионовая кислота гексаметилендиамином

Фуран дипропионовая кислота декаметилендиамином

Фуран дипропионовая кислота поликонденсация

Фуран дипропионовая кислота совместная поликонденсация

Фуран длина связей

Фуран днгидро

Фуран и его простые производные

Фуран и родственные соединения

Фуран инактивирование

Фуран источники получения

Фуран карбены

Фуран карбоновая кислота

Фуран карбоновая кислота бутиловый эфир

Фуран карбоновая кислота восстановление

Фуран карбоновая кислота гидразид

Фуран карбоновая кислота декарбоксилирование

Фуран карбоновая кислота диметиламиноэтиловый эфир

Фуран карбоновая кислота изобутиловый эфир

Фуран карбоновая кислота изопропиловый эфир

Фуран карбоновая кислота метиловый

Фуран карбоновая кислота нитрил

Фуран карбоновая кислота пропиловый эфир

Фуран карбоновая кислота хлорангидрид

Фуран карбоновая кислота этиловый эфир

Фуран карбоновая кислота, афир, алии

Фуран карбоновая кислота, окисление

Фуран карбоновая сульфокислот

Фуран карбоповая кислота

Фуран кетоны

Фуран металлирование

Фуран металлорганические соединени

Фуран модификатор

Фуран молекулярные орбитали

Фуран монокарбоновые кислоты

Фуран нестехиометрцческие

Фуран нитрены

Фуран нитрование

Фуран переменного состава

Фуран полимеризация в кислом раствор

Фуран получение

Фуран превращение в пиррол и тиофен

Фуран применение

Фуран производные

Фуран протолиз

Фуран размеры

Фуран реакции

Фуран реакции присоединения

Фуран реакции с дегидробензолом

Фуран реакционная способность

Фуран резонансные структуры

Фуран спектр ЯМР

Фуран стереохимическая специфичность

Фуран сульфокислота

Фуран сульфокислота из диметилфурана

Фуран сульфокислота из фуран

Фуран температура кипения

Фуран теплота сгорания

Фуран тетрагидро

Фуран тетрагидропроизводное

Фуран трет-бутил

Фуран трикарбоновая кислота

Фуран триметилсилильные производные, протолиз

Фуран углы связей у кислорода

Фуран устойчивость

Фуран физические свойства

Фуран формилирование

Фуран формула

Фуран фураноза

Фуран фурилакриловая кислота

Фуран фуроин

Фуран химические свойства

Фуран хлорирование

Фуран цианирование

Фуран циклоприсоединение

Фуран экзальтация

Фуран электрофильная атака

Фуран энергия делокализации

Фуран энергия мезомерии

Фуран энергия стабилизации

Фуран, алкилирование кислот

Фуран, алкилирование реакция с Snl

Фуран, алкилирование с галоидными алкилами

Фуран, алкилирование с хлорангидридами карбоновых

Фуран, алкилирование с цианистым водородом

Фуран, восстановление

Фуран, гомологи

Фуран, гомологи Фурил бутан

Фуран, гомологи Фурилмагний

Фуран, гомологи бромистый

Фуран, гомологи иодистый

Фуран, дибензо

Фуран, конденсация с малеиновым ангидридом

Фуран, малеиновая кислота из него

Фуран, межатомные расстояния

Фуран, неподвижная фаза

Фуран, неподеленная пара электронов

Фуран, образование

Фуран, определение бромом

Фуран, поликонденсация с формальдегидом

Фуран, полимеризация на металлоорганических катализаторах

Фуран-2,5-днкарбоновая кислота

Фуран-2-карбоновая кислота и фурфуриловый спирт

Фурана производные получение

Фурана производные энзиматическая

Фурана производные, гидрогенизация избирательная

Фурана производные, гидрогенизация с катализатором Рене

Фурана производные, действие кислот

Фурана производные, при конденсации с ацетиленом

Фураны алкил депротонирование боковой цепи

Фураны алкилирование

Фураны гидролиз

Фураны депротонирование

Фураны диазосочетание

Фураны и бензофураны

Фураны конденсац

Фураны меркурирование

Фураны нитрозирование

Фураны нуклеофильное замещение

Фураны основность

Фураны присоединения

Фураны протонирование

Фураны раскрытие цикла

Фураны реакции с диенофилами

Фураны с карбенами и нитренами

Фураны с электрофильными агентам

Фураны синтез

Фураны со свободными радикалами

Фураны структура

Фураны трифторацетилирование

Фураны электрофильное замещение

Фураны энергия резонанса

Фураны, бензофураны, дибензофураны

Фураны, в реакциях с нитроалкенам

Фураны, простые эфиры фенолов и фенолы — анодное присоединение алкоксигруппы

Фураны, терпеновые

Фуран—дейтерирование

Фурацилин как производное фуран

Фуроил хлористый реакция с фураном

Химические свойства пиррола, фурана, тиофена и пиридина

Химия пятичленных гетероциклов на основе пиррола, фурана и тиофена

Хлорангидрид фуран карбоновой

Хлорацетил тимол, получение Хлорацетил фуран, получение

Хлорацетил хлористый, комплексное с фураном

Хлорэтиловый эфир фуран-2-карбоновой кислоты

Холодильники в производстве фурана

Циклопентилметил фуран

Электролитическое галогенирование производных фурана

Электрофи.пьное замещение в фуране

Электрофильное замещение в ряду фурана

Эндоксо тетрагидрофталевый ангидрид из малеинового ангидрида фурана

Энергия фурана

Этиловый эфир пирослизевой кислоты (этиловый эфир фуран-2-карбоновой кислоты)

бис фуран пропан, реакция

идрирование фурана

метилбутена фурана

метилпирролидин пропионовой кислоты фуран пропионовой кислоты

ненасыщенного атома углерода фурана

пиколин фуран

теноил уксусный эфир фураны

трихлор пропана фурана

фенилбутана фурана

фенилпиррола фурана

фенилхинолин фуран

формил фуран формилирование

фуран селективное формилирование



© 2025 chem21.info Реклама на сайте