тетрагидро нитрозо

Получение I-амино-1,2,3,4-тетрагидрохинолина восстановлением 1-нитрозо-1,2,3,4-тетрагидрохинолина цинком в уксусной кислоте. Смесь 34 г (0,2 М) 1-нитрозо-1,2,3,4-тетрагидро-хино лина (см. примечание 4V,/3QD мл метилового спирта и 100 г (около 1,5. г-атом) цинковой пыли помещают в колбу, снабженную. мешалкой, капельн-ой воронкой и термометром. Смесь 05 1аждаюТ до минус 8° и при энергичном перемешивании прибавляют 96%-ную уксусную кислоту с такой скоростью, чтобы температура не поднималась выше минус 5°. После прибавления 100 жл кислоты (около 1,5 М) реакци- [c.66]

Описано получение 4-нитрозо-1,2,4-триазинов. При действии азотистой кислоты на 4-амино-2,6-дифенил-1,2,4-триазин происходит дезаминирование по четвертому атому азота кольца с дальнейшим нитрозированием полученного триазина НЫОа в 50%-ной уксусной кислоте и выделением 4-нитрозо-2,6-дифе-нил-2,3,4,5-тетрагидро-1,2,4-тразина [397] [c.102]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология