Цитозин галоидирование

Одной из наиболее применимых в химии нуклеиновых кислот реакций присоединения по двойной связи ядра оснований является реакция галоидирования в водной среде. Наиболее исследованным, по-видимому, является бромирование. При действии водных растворов брома на урацил и его нуклеозиды и нуклеотиды а также на соответствующие производные цитозина на первой стадии реакции образуются 5-бром-6-окси-5,6-дигидропиримидиновые производные XXII, которые при нагревании или под действием кислоты [c.330]

Насыщение двойной связи С-5—С-6, протекающее при галоидировании пиримидиновых производных (см. стр. 330), также приводит к соединениям, расщепляющимся с раскрытием цикла в щелочной среде 8 . Образующиеся при этом ациклические продукты охарактеризованы не были. Образование ациклических производных цитозина и частично тимина происходит, по-видимому, и при обработке ДНК иодом (pH 5,3 100 °С, 5 мин) с последующим действием 1 н. раствором NaOH (100 °С, 1 ч) [c.456]

Справочник химика 21