Кольцо хинуклидиновое

Отличается он тем, что цепочка (т. е. разорванное хинуклидиновое кольцо) присоединено к хинолиновому ядру в положении 8 (в хинине — в положении 4) через аминогруппу (в хинине— через карбинольную). [c.349]

Было выяснено, что хинуклидиновое кольцо совершенно не обязательно, его можно заменить на диаминоалкильный остаток типа —КН—(СНг)п—Н(С2Н5)2 хиноловое же кольцо — другим гетероциклическим ядром, например в акрихине — акридиновым. Для сохранения специфической активности препарата необходимо замещение водорода в положении б -алкильной группировкой. [c.349]

Расщепление хинуклидинового кольца, как правило, уничтожает или значительно снижает антималярийную активность, однако некоторые хлорсодержащие аналоги хинина, в которых вместо хинуклидинового ядра содержится пиримидиновое кольцо, проявляют высокую антималярийную активность24а. Замена вторичноспиртовой группы на Н, С1, СНз, СО, СООН и т. п. приводит к образованию неактивных соединений. Аналогично этому, перемещение хинуклидилкарбинольной группировки из положения 4 хинолинового ядра в положение 8 также уничтожает активность, а перемещение в положение 2 значительно повышает токсичность. [c.320]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология