Хинуклидиновое ядро

Что собой представляет хинуклидиновое ядро [c.372]

Почему азот хинуклидинового ядра обладает более сильными основными свойствами [c.372]

Молекула хинина содержит две различные гетероциклические системы хинолиновое ядро и хинуклидиновое ядро. Она обладает четырьмя асимметрическими атомами углерода. [c.558]

В молекуле хинина содержится ядро хинолина и так называемое хинуклидиновое ядро [c.416]

Хинолиновое ядро в молекуле хинина в положении 6 имеет мето-ксигруппу СНзО в хинуклидиновом ядре один атом водорода заме- [c.416]

Научно обоснованный синтез хинина стал возможен только после 1907 г., когда было безупречно установлено химическое строение этого вещества. Наибольшие трудности представляло получение хинуклидинового ядра, но эта трудность была преодолена, и в 1945 г. был осуществлен полный синтез хинина. Однако к тому времени проблема синтеза хинина потеряла уже практическое значение, так как широкое распространение получили синтетические заменители хинина, превосходящие его по физиологическому действию. [c.220]

Молекула хинина состоит из двух частей 1-я — метоксихинолин, а 2-я — хинуклидиновое ядро, представляющая собой неароматическую бициклическую систему [c.542]

В основе структуры хинина (111) лежит б -метоксихинолиновое ядро (I), связанное через вторичную спиртовую группу — СНОН — с бицикличе-ским хинуклидиновым ядром (II), представляющим собой как бы два конденсированных (в положении 1,4 Г,4 ) пиперидиновых цикла [c.440]

Хинин и атебрин содержат две интересные гетероциклические системы. В состав хинина входит хинуклидиновое ядро в боковой цепи, в то время как ядром атебрина служит акридин. [c.234]

Хинин представляет собой бесцветное, трудно растворимое в воде вещество с т. пл. 177 °С. Он был впервые выделен в 1820 г. и применялся как антипиретик. Долгое время он был единственным средством против острых малярийных заболеваний. Методами деструкции было установлено, что хинин содержит одно хинолиновое и одно хинуклидиновое ядро (хинуклидин—1-азабицикло[2,2,2]октан). При действии хромовой кислоты хинин окисляется с образованием хининовой кислоты и мерохинена [c.673]

Еще один интересный пример расщепления хинуклидинового ядра наблюдается при действии на бромдигидрохинин или бромдигидрохинидин LXXIX) водно-спиртового раствора поташа. Наряду с другими соединениями при [c.308]

Будучи введен в организм, хинин претерпевает ряд превращений и выводится с мочой и частично с калом. Метаболитами хинина в моче являются 2-гидроксихинин и 2 -гидроксихинин, т. е. продукты окисления хинина в положении 2 хинуклидинового ядра и в положении 2 -хинолина. [c.203]

Для объяснения этих реакций было принято, что неароматическая половина содержит азотистую бициклическую систему особого типа с мостиком — хинуклидиновое ядро (Миллер). Приведенное выше расщепление хинуклидинового ядра является гидраминным расщеплением типа, описанного в случае эфедрина. [c.979]

Хинолиновое ядро в молекуле хинина в положении 6 имеет метоксигрупну СНдО— в хинуклидиновом ядре один атом водорода замещен винпльной группой —СН=СН2. Хинолиновое и хинуклгщиновое ядра соединены оксиметиленовой группой— —СН(ОН)—. [c.406]

Гораздо труднее было определить строение хинуклидиновой части молекул цинхонина и хинина, которая оказалась тождественной для обоих алкалоидов. За счет хинуклидинового ядра при перегонке алкалоидов со щелочами образуются пиридиновые основания— 3-этилпиридин и р-коллидин (-[-метнл-(3-этилпиридин). [c.659]

Конфигурация при асимметрическом центре Сд136. Центр асимметрии при Сэ отличается от рассмотренных центров Сз, С4 и С8 тем, что он не входит в жестко связанную систему хинуклидинового ядра. Однако относительная конфигурация при С9 находится в тесной связи с конфигурацией при остальных асимметрических центрах, в первую очередь с конфигурацией находящегося рядом центра Се. [c.309]

Расщепление хинуклидинового кольца, как правило, уничтожает или значительно снижает антималярийную активность, однако некоторые хлорсодержащие аналоги хинина, в которых вместо хинуклидинового ядра содержится пиримидиновое кольцо, проявляют высокую антималярийную активность24а. Замена вторичноспиртовой группы на Н, С1, СНз, СО, СООН и т. п. приводит к образованию неактивных соединений. Аналогично этому, перемещение хинуклидилкарбинольной группировки из положения 4 хинолинового ядра в положение 8 также уничтожает активность, а перемещение в положение 2 значительно повышает токсичность. [c.320]

Он отличается более короткой нормальной цепочкой, состоящей из трех углеродных атомов и имеющей на конце также диэтиламинную группу. Таким образом, здесь цепочка содержит лишь семь углеродных атомов, что соответствует хинуклидиновому ядру, но без винильной группы. Остальные детали строения плазмоцида соответствуют плазмохину, т. е. цепочка присоединена к хинолиновому ядру в 8-м положении и через аминогруппу. [c.322]

Хинолиновое ядро в молекуле хинина в положении 6 имеет метокси-группу СНзО— в хинуклидиновом ядре один атом водорода замещен винильной группой — СН = СНг. Хинолиновое и хинуклидиновое ядра соединены оксиметиленовой группой — СН(ОН)—. Долго сложную структурную формулу хинина не удавалось подтвердить синтезом, однако в 1944 г. синтез хинина был осуществлен. Хинин вместе с рядом других алкалоидов содержится в коре хинного дерева (рода in hona), произрастающего дико в Южной Америке, а в настоящее время культивируемого и в других местах. Хинная кора применялась местными жителями для лечения лихорадки. С середины XVH столетия хинную кору стали ввозить из Америки в Европу. В 1916 г. русский химик И. Гизе открыл в хинной коре хинин. В хинной коре содержится около 3% хинина. [c.404]

Смотреть страницы где упоминается термин Хинуклидиновое ядро: [c.140] [c.142] [c.142] [c.140] [c.142] [c.142] [c.307] [c.307] [c.975] [c.977] [c.979] [c.979] [c.981] [c.983] [c.416] [c.417] [c.659] [c.660] [c.659] [c.660] [c.319]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология