Амидины в синтезе пиримидинового кольц

В пиримидиновом кольце атомы азота расположены относительно друг друга так же, как в мочевине и амидинах. в связи с чем эти соединения могут применяться для синтеза пиримидиновых оснований. [c.1033]

Впервые тиамин был получен в 1937 г. [180]. Он широко применяется в качестве пищевой добавки и в фармацевтической промышленности. В современном методе синтеза тиамина [181] используют а-кетотиол углеродный атом амидина служит источником углерода С(2), один из атомов азота попадает в тиазольное кольцо, а другой — в аминогруппу пиримидинового заместителя. [c.530]

Синтез 5(4)-аминоимидазолов. Наличие в р-положении к нитрильной группе амидинной группы приводит к образованию пиримидиновых колец, однако присутствие той же функциональной группы в а-положении к нитрильной группе обусловливает циклизацию в ймидазольные кольца. [c.153]

Справочник химика 21