Нитрохолестерилацетат

А. ч. (из баллона при комнатной тe шepaт) pe) и кислорода в эфире прн О до появления окраски выходящего газа (около 1 час) 14). Основной продукт реакции — бр-нитро-5а-нитрат — выделяют кристаллизацией и превращают в 6-нитрохолестерилацетат реакцией с аммиаком в эфире. В ИК- спектрах этих соединений имеются [c.18]

Для технических целей в качестве восстановителя для нитроциклогексана наиболее пригоден тиосульфат Натрия, в этом случае получают циклогексаноноксим без примесей серы [86]. Подходящим восстановителем для 6-нитрохолестерилацетата и некоторых 5а-хлор-бр-нитростероидов оказался двухлористый хром, в присутствии которого нитрогруппа восстанавливается до гидроксиламин-ной [87]. Гидрирование З-нитрохолестен-а-2 без затра,гивания нитрогруппы гладко проходит в присутствии боргидрида натрия [24]. Описан интересный случай восстановления щелочных солей 2- и [c.306]

Оксимино-17-кетостероиды (1) восстанавливаются цинковой пылью в кипящей уксусной кислоте до 16-кето-17р-оксистероидов [61. Реакция протекает через 16 -амино-17-кетон (2) [7]. Родственная реакция восстановления описана Маутнером и Виндаусом в 1903 г. [8]— восстановление 6-нитрохолестерилацетата (5) в 6-кетохолестанил-ацетат (6). [c.216]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология