Пероксидиянтарная кислота

В отличие от низших гомологов, например диацетилперекиси, пероксидиянтарная кислота достаточно стабильна при хранении при обычных температурах, нечувствительна к толчкам и трению, к воздействию минеральных кислот, что обеспечивает до известной степени безопасность работы с ней. Пероксидиянтарная кислота эффективна при инициировании радикальных реакций. При термическом распаде могут образоваться радикалы двух видов [21, с. 267] [c.424]

Энергия активации реакции термического распада пероксидиянтарной кислоты в ТГФ равна 105 кДж/моль. Введение в систему мономеров (бутадиена или смеси бутадиена с акрилонитрилом) значительно снижает скорость распада пероксидиянтарной кислоты. [c.425]

Некоторые физико-химические свойства полимеров с карбоксильными группами, полученными в присутствии 4,4 -азобис(4-циановалериановой кислоты) и пероксидиянтарной кислоты, приведены в табл. 2 [37]. [c.425]

Диацетокси-2,5-дигидрофуран У2, II, 108. Бутан-1,2,3,4-тетракарбоновая кислота С7, I, 13. Пероксидиянтарная кислота Г7, IV, 49 К1. 66. [c.132]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология