Нафталин тетракарбоновая кислота

Нафталин-1,4,5,8-тетракарбоновая кислота [c.356]

Нафталин-1,4,5,8-тетракарбоновая кислота, предварительно очищенная переосаждением технического продукта, 80%-ная (см. примечание). [c.74]

Нафталин-1,4,5,8-тетракарбоновая кислота, ч. (см. примечание). [c.60]

Чистая нафталин-1,4,5,8-тетракарбоновая кислота получена ris технического продукта многократным переосаждением из ее натриевой соли. Для переосаждения применялись серная (или соляНая) кислота, едкий натр и активированный уголь марки БАУ . [c.60]

Нафталевая кислота интересна как исходный материал для превращения в тетракарбоновую кислоту нафталина (1.4.5.8), применяющуюся в синтезе кубовых красителей. [c.516]

Жидкая фаза — сложный эфир нафталина тетракарбоновой кислоты. Детектор с р-иэлучением. Набивка колонки, длина и температура те же, что и в рис. 8. Газ-носитель азот, 2,6л/чис. Величина пробы 4 жг, исключая эфир. [c.125]

Описана иоликоординация алифатических [42] и ароматических [131, 132] тетракарбоновых кислот с солями четырехвалентных металлов и металлоидов. При взаимодействии четыреххлористого кремния с алифатическими тетракарбоновыми кислотами образуются низкомолекулярные соединения с температурой начала разложения ниже 200° С. Пиромеллитовая и 2, 3, 6, 7-нафталин-тетракарбоновая кислоты дают полимеры при нагревании с солями металлов в воде при 100° С [реакция (1Х-32)]. Термостойкость полимеров сопоставляется на примере торийсодержащих соединений. Показано, что полимер на основе нафталинтетракарбоновой кислоты менее устойчив (т. разл. 360° С), чем полимер, содержащий остатки пиромеллитовой кислоты. Это может быть обусловлено тем, что в пиромеллитате тория координационная оболочка тория заполнена только карбонильными группами соседних макромолекул, тогда как в нафталиновых солях два из координационных положений тория заняты водой. Урановые соли менее термически стабильны, чем их ториевые аналоги [131 ]. [c.258]

Первйй этап прсщесса - получение пиренхинона - известен с 1870 г., когда Гребе в результате окисления пирена получил смесь 3,8-, 3,10-пиренхияонов и пиреновой кислоты. В ранних исследовательских работах по получению нафталин-1,4,5,8-тетракарбоновой кислоты пиренхинон ввделялся как самостоятельный продукт, который на следующей стадии окисления превращался в нафталин-тетракарбоновую кислоту. Позднее были разработаны методы окисления пирена в нафталин-1,4,5,8-тетракарбоновую кислоту без выделения пиренхинона. [c.17]

На этом основании авторы приписывают изомерной кислоте строение формулы II. При нагревании с расплавленными хлоридами Na и А1 до 150° I образует нерастворимое в щелочи желтое соединение, превращающееся при окислении в 1,4,5,8-нафталин-тетракарбоновую кислоту. Оно кроме того является дикетоном и образует диоксим. Авторы выражают строение его формулой Ш, согласно которой оно является пери-сукцинилаценафтеном. При восстановлении оно дает углеводород IV — пери-тетраметилен-лценафтен [c.141]

Вариирование синтезов кубовых антрахиноновых пигментов в разных направлениях привело к продуктам, которые уже сильно отличаются от первоначальных и почти не имеют с ними никакого сходства. В этом отношении заслуживают упоминания пигменты, которые получаются конденсированием некоторых тетра- и дикарбоновых кислот с о-днаминами. Из таких кислот заслуживают упоминания 1,4,5, 8-тетракарбоновая кислота нафталина, тетракарбоновая кислота перилена, перидикарбоновая кислота бензантрона, о-фталевая кислота из диаминов—о-фенилендиамин, 1,8-нафтилендиамин и многие другие. Получаются пигменты типа простых или двойных имидазолов. [c.268]

Тетракетон (118) получают обработкой олеумом 1,3,6,8-тетра-хлорпирена и применяют далее для окисления в 1,4,5,8-нафталин-тетракарбоновую кислоту [39] (см. 17.2.5). Дихинон (119) получается из пирена многостадийным синтезом, начинающимся с озонирования по связи С —[97] он может быть применен в синтезе высокотермостойких полимеров. [c.522]

Этот автор получил также координационные полимеры тория и урана с пиромеллитовой кислотой и тория с 2,3,6,7-нафталин-тетракарбоновой кислотой [137]. В этом случае координационные полимеры как ггиромел-литовой, так и нафталинтетракарбоновой кислот более устойчивы, чем полимеры 1,5-диоксииафталип-2,6-дикарбоиовой кислоты. Координацион- [c.358]

При взаимодействии диангидрида нафталин-1,4,5,8-тетракарбоновой кислоты с о-фенилендиамином в уксусной кислоте при 120—125 °С образуется смесь двух изомеров, которые разделяются и используются в качестве кубовых красителей. Напишите их формулы. [c.290]

Диимид нафталин-1,4,5,8-тетракарбоновой кислоты применяется в органическом синтезе и для получения полимеров. Он образуется при действии водного раствора аммиака на диангидрид нафталин-1,4,5,8-тетракарбоновой кислоты [1, 2, [c.73]

Нами разработан новый метод получения диимида нафталин-1,4,5,8-тетракарбоновой кислоты, основанный на взаимодействии нафталин-1,4,5,8-тетракарбоновой кислоты, с мочевиной. Предложенный метод упрощает синтез и дает высокий выход продукта. [c.73]

СХЕМА СИНТЕЗА ДИИМИДА НАФТАЛИН-1,4,5,8-ТЕТРАКАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ [c.73]

В круглодонную, длинногорлую колбу емкостью 250 мл загружают растертую и тщательно перемешанную в ступке смесь 20 г ( 0,06 М) чистой нафталин-1,4,5,8-тетракарбоновой кислоты и 20 г (0,3 М) мочевины, нагревают -ее до 130— 135° (температура бани 140—150°) и выдерживают при этой температуре в течение одного часа. Затем реакционную массу охлаждают до 18—20°, прибавляют 250 мл 12,5%-ного водного раствора аммиака и оставляют на ночь. На следующий день содержимое колбы переносят в химический стакан и перемешивают в течение 1,5 часа. Образовавшийся осадок отсасывают на фарфоровой воронке через двойной (бумажный и бязевый) фильтр, промывают на фильтре дистиллированной водой до нейтральной реакции по универсальной индикаторной бумаге, затем ацетоном (30 мл) и сушат при 80° до постоянного веса. [c.74]

Диимид нафталин-1,4,5,8-тетракарбоновой кислоты представляет собой мелкокристаллическое вещество желтоватого цвета, плохо растворимое в органических растворителях и и воде. П-ри нагревании его выше 270° образуется сублимат из блестящих желтых иголок. [c.74]

Чистая нафталин-1,4,5,8-тетракарбоновая кислота получена из технического 80%-ного продукта многократным переосаждением, которое производилось посредством растворения вещества в растворе едкого натра, обработки углем (марки Бау ), фильтрования п подкпсления фильтрата ( ерной или соляной кислотой, [c.75]

В литературе мы не нашли описания метода получения й свойств тетрамида нафталин-1,4,5,8-тетракарбоновой кислоты. [c.183]

В круглодонную колбу емкостью 1 л, снабженную мешалкой, обратным холодильником и термометром, загружают 15 г ( 0,049 М) нафталин-1,4,5,8-тетракарбоновой кислоты, 15 г (0,25 М) мочевины и 200 мл трихлорбензола. Смесь нагревают при перемешивании до 130—140° и выдерживают при этой температуре в течение шести часов, затем температуру реакционной массы повышают до 155—160° и снова выдерживают три часа (см, примечание 2), после чего раствор охлаждают до 100° и в горячем виде трихлорбензол сливают с осадка. К осадку прибавляют 200 мл 25 Уо-ного водного раствора аммиака и перемешивают при комнатной температуре в течение трех часов, затем отфильтровывают с отсасыванием. Осадок на фильтре промывают 12,5%-ным водным раствором аммиака (50 мл), затем водой до нейтральной реакции по универсальной индикаторной бумаге и ацетоном (20. мл). Сушат продукт при 80° до постоянного веса. [c.184]

Выход тетрамида нафталин-1,4,5,8-тетракарбоновой кислоты равен 13—14 что составляет 86,7—93,3% от теоретического. [c.184]

Повышение температуры до 175 и увеличение продолжительности процесса амидировяния приводит к образованию диимида нафталин-1,4, 5,8-тетракарбоновой кислоты, что по-виднмому, связано с частичным разложением мочевнны в этих условиях. [c.185]

Диангидрид нафталин-1,4,5,8-тетракарбоновой кислоты применяется-для синтеза красителей и получения полимеров. [c.59]

СХЕМА СИНТЕЗА ДИАНГИДРИДА НАФТАЛИН-1.4,5,8-ТЕТРАКАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ [c.59]

В двугорлой колбе емкостью 1 л, снабженной обратным холодильником и термометром, нагревают до 140—150° 30 г (0,1 М) нафталин-1,4,5,8-тетракарбоновой кислоты и 300 мЛ диметилформамида. Смесь выдерживают при этой температуре 8—10 минут, охлаждают ледяной водой и выдерживают в течение 30 минут при 10 . Выпавший осадок отфильтровывают с отсасыванием, промывают на фкльтре диметил-формамидом 2 раза по 25 мл, 20 мл ацетона и сушат при 80—90° до постоянного веса. [c.60]

Калиевая соль нафталин-1,4,5,8-тетракарбоновой кислоты(У). Предварительно готовят а) раствор КСЮ — в баию для охлаждения льдом помещают поглотительную склянку на 500 мл с барботером и газоотводной трубкой, соединенной с другой поглотительной склянкой, заполненной на /з водой загружают 250 мл воды и 100 г КОН полученный раствор охлаждают до О—3°С, склянку взвешивают и пропускают 95 г I2 (по увеличению массы) (см. синтез 2.6) 5—6 ч до достижения содержания КСЮ 130 г/л [c.316]

Нафталин-1,4,5,8-тетракарбоновая кислота У1). В водяную баню для нагревания помещают стакан на 1 л с мешалкой, термометром и капельной воронкой и закрепляют его в кольце. Загружают раствор калиевой соли нафталин-1,4,5,8-тетракарбоновой кислоты. Прн размешивании и 30—40°С добавляют по каплям 80 мл 27 %-ной НС до кислой реакции по БК. Суспензию охлаждают до 15—20°С, отстаивают и затем отфильтровывают на воронке Бюхнера нафталин-1,4,5,8-тетракарбоновую кислоту. Осадок на фильтре отжимают, промывают 15 мл 0,5 %-ной НС1, отжимают, помещают в чашку Петри и сушат на воздухе. [c.316]

Диангидрид нафталин-1,4,5,8-тетракарбоновой кислоты /Н). В чашку Петри помещают 10 г кислоты(VI) и нагревают в сушильном шкафу при 140—150°С 1—2 ч, охлаждают до комнатной температуры и хранят в вакуум-эксикаторе над Р2О5. [c.317]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.366 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.366 ]

Ароматические углеводороды (2000) -- [ c.296 , c.297 ]

Аценафтен (1966) -- [ c.174 , c.176 , c.177 , c.179 , c.190 , c.290 ]

Введение в химию и технологию органических красителей (1971) -- [ c.40 , c.405 , c.408 , c.408 , c.409 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология