Ацилатная группа

В первом случае (при замещении кислотного водорода) остаток кислоты имеет форму И—С—О— и называется ацилатной группой или [c.170]

Изомерия. Номенклатура. Физические свойства. Изомерия сложных эфиров обусловлена строением радикалов, связанных с ацилатной группой [c.263]

Кремнийорганические соединения со связью 51—X (где под X понимаются галоиды, алкокси- и арилоксигруппы, ацилатные группы, аминогруппы и др.) имеют исключительно большое значение в химии этих соединений. Они более реакционноспособны, чем органические соединения с аналогичной связью С—X. Так, например, соединения со связью 51—X (где X—галоид) лежат в основе синтеза почти всех кремнийорганических соединений (из металлического кремния через четыреххлористый кремний или через алкил(арил)галоидсиланы). [c.6]

Карбоксильная группа устойчива в условиях процесса. Незначительная часть карбоксильных фупп, принимая электрон, дает ряд анионов и радикалов К, КСОО, ЯСО, которые участвуют в образовании высокомолекулярных соединений, простых эфиров, фенолов и циклогексанолов. Присутствие в продуктах метилирования бензойной кислоты можно объяснить тем, что при взаимодействии КСОО с СНзТ ацилатный радикал вырывает предпочтительно атом водорода с образованием КСООН. Учитывая низкую акцепторную способность бензола в условиях процесса и незначительное содержание ароматических структур в продуктах метилирования бензойной кислоты можно утверждать о том, что карбоксильная группа значительно повышает акцепторные свойст ва бензольного кольца. [c.12]

Справочник химика 21