Замещение на галоид кислотного гидроксила

Замещение кислотного гидроксила на галоид (получение хлорангидридов кислот) [c.69]

В функциональных производных кислот произошло замещение в карбоксильной группе. При этом могут быть замеш ены кислотный водородный атом (на металл, алкил), гидроксил (на галоид, ННг-группу и т. д.), карбонильный кислород, а также и гидроксил, и карбонильный кислород. [c.170]

Скорость изотопного обмена водородом между углеводородами и их производными и водой в кислой среде выявляет основность углеводородов, в щелочной среде — их кислотность, а это связано с электронной плотностью вблизи данного атома водорода и, следовательно, с его реакционной способностью в данном положении в молекуле. Действительно, скорость обмена совпадает с легкостью протекания реакций алкилирования жирноароматических углеводородов олефинами, нитрования, сульфирования и галоидирования ароматических углеводородов. Скорость обмена водородом производных бензола в орто-положении зависит от характера заместителя и меняется в ряду Р > СРз > > ОСбНб > СбН5 > N(СНз)г > Н > СНз, что связано с электронной плотностью у атома водорода. Чем левее заместитель в вышеприведенном ряду, тем больше оттянуты электроны к углероду, а в случае заместителя СНз электронная плотность у водорода увеличивается и скорость обмена уменьшается. Уменьшается и реакционная способность водорода в орто-положении. Скорость обмена галоидными атомами галоидорганических соединений с ионами галоидов совпадает со скоростями реакций замещения галоидов на другие галоиды, гидроксил, ОСНз-группу и т. п. [c.506]

Оксиэтильный и галоидо-оксипропильный остатки могут быть превращены в целый ряд других остатков путем замены в них соответственно оксигруппы или атома галоида. Замещение в оксиэтильной группе гидроксила посредством эфирной сульфатогруппы 050зН открывает возможность получения новых кислотных красителей (сульфатных) [c.533]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология