Триацетилметан

Интересно, что ацетилацетон, дигидрорезорцин, глу-таконовый диальдегид и триацетилметан дают отрицательные ионы, в которых резонанс должен быть особенно заметен, так как в первых трех ионах он осуществляется между двумя равноценными структурами, а в последнем — между тремя такими структурами. Это обстоятельство, которое не имеет места у простых энолов типа фенола, частично может быть причиной несколько большей кислотности этих дикар-бонильных соединений. [c.246]

Значения констант ионизации рассмотренных выше энолов основаны на предположении, что в водных растворах ацетил-ацетон энолизован на 19,6% ", а 1,.3-циклогександион, триацетилметан и глутаконовый диальдегид чнолизованы на 100%. В действительности, в водных растворах трех последних веществ содержится некоторое количество кетоформ, так что истинные константы ионизации энольных форм соответственно больше указанных значений. [c.246]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология