Глутаконовый диальдегид

И. могут использоваться для получения шестичленных гетероциклич. соед., напр, при взаимод. с енаминами или при р-ции с анионом глутаконового диальдегида [c.588]

Хранение. Все пиридиновые основания при стоянии, особенно на свету, темнеют. Этот процесс, вероятно, связан с фотохимическим расщеплением до глутаконового диальдегида и его производных и осмолением последних. Поэтому хранить пиридиновые основания следует п склянках из темного стекла и в темном месте. Сильно потемневшие старые образцы могут быть очищены простой перегонкой, причем потери продукта за счет осмоления незначительны. Высококипящие гомологи пиридина, начиная с изомерных этилпиридинов и диметилпиридинов, при обычном давлении перегоняются окрашенными в светло-желтый цвет и иногда при хранении быстро темнеют. Для получения бесцветных продуктов эти основания лучше перегонять в небольшом вакууме. [c.28]

Механизм этой циклизации, несомненно, состоит в первоначальном присоединении молекулы аммиака к карбонильной группе, подобно тому, как это указано на стр. 349 при синтезе пиридина из глутаконового альдегида и аммиака. С этой точки зрения синтез Ганча можно считать частным случаем обгцей реакции конденсации глутаконового диальдегида. [c.358]

Незамещенный катион 62 можно получить взаимодействием натриевой соли 63 глутаконового диальдегида с хлорной кислотой при температуре от -20 до О ° С. Соль 63 образуется при щелочном гидролизе пиридинсульфотриоксида 11. [c.207]

Реакция образования дианилида глутаконового диальдегида по чувствительности не уступает реакции с о-толидином и превосходит ее по селективности. Аналогично хлору реагируют только бром и вещества, содержащие элементный хлор или бром [159, 420]. Метод применен для определения хлора в воде [509, 707, [c.65]

Гидролиз бмс-диметилацеталя глутаконового диальдегида даже в присутствии избытка воды проходит только по ацетальной [c.164]

З-оксипентадиеналя (глутаконового диальдегида). Красители этого типа легко могут быть иолучены расщеплением пиридина 2,4-динитрохлорбензолом (стр. 1015) и последующим нагреванием со вторичными аминами, например [c.1024]

Глутаконовый диальдегид 42,101-0 2,4-Диметилен-1,3-диоксалаи М7,ХХ,33.0 Фурфуриловый спирт В4,44 В5.312 Г1.259 К12.283 Л2,144 П9,70,71,105 ПИ,755 П 12,103,109 П 16,202 С5,1,54 С5,11,79 Сб,1,351 XI,179. [c.36]

Натриевая соль глутаконового диальдегида ОНССН =СНСН = = HO"Na (32% из пиридина, едкого натра и этилового эфира хлорсульфоновой кислоты) [131. [c.64]

Из пентен-2-дионов-1, 5. Замыкание цикла глутаконового альдегида (102) приводит к образованию пиридина (101), его N-окиси (107) и катионов пиридиния (106) и пирилия (103) [2]. Аналогичным образом реагируют производные глутаконового диальдегида, соответствующие дикетоны и моноимины [ср. (108)]. В том случае, если одна или обе карбонильные группы превращаются в карбоксильные или их производные, образуются а-пиридоны или и-пи-роны например, цитрат аммония (104) при нагревании дает ци-тразинат аммония (105) [вероятно, с промежуточным образованием олефина ср. (102)]. Глутаконовая кислота (109) образует ангидрид (110), [c.34]

Значения констант ионизации рассмотренных выше энолов основаны на предположении, что в водных растворах ацетил-ацетон энолизован на 19,6% ", а 1,.3-циклогександион, триацетилметан и глутаконовый диальдегид чнолизованы на 100%. В действительности, в водных растворах трех последних веществ содержится некоторое количество кетоформ, так что истинные константы ионизации энольных форм соответственно больше указанных значений. [c.246]

Раскрытие пиридинового и фуранового циклов. На раскрытии пиридинового цикла (реакция Цинке) основаны многие цветные реакции пиридина и его замещенных. При действии на эти соединения бромциана, хлорциана (получаемого из хлорамина Т и K N) или некоторых галогеналкилов образуются продукты, которые с раскрытием цикла переходят в глутаконовый диальдегид НОСН=СН—СН=СН—СНО. Последний с присутствующими ароматическими аминами образует интенсивно окрашенные полиметиновые красители. Реакции хорошо описаны Файглем в этой книге (стр. 367), и поэтому мы не будем их подробно рассматривать. Различные случаи аналитического применения реакций, связанных с раскрытием пиридинового цикла, рассматривает Фрейтаг . Возможно, к рассматриваемой категории цветных реакций относится и фотометрический метод определения хлоральгидрата, трихлоруксусной кислоты и трихлор-этанола нагреванием их в среде 30%-ного КОН после добавления пиридина. Поглощение измеряют при 370 и 440 m i. [c.799]

СбНбОг Глутаконовый диальдегид 42, 101. [c.54]

Аналогично только с одной стороны (за счет положения 2) реагируют 2,6-диалкокси-А -д-игидропираны, которые можно рассматривать как циклические ацетали глутаконового диальдегида. В результате реакции образуются 2-(2, 2 -диалкоксиэтил-1 )-6-алк-окси-А -дигидропираны [21,35]. Например [c.163]

Эпштейн применял окрашенный в синйй цвет реагент, получаемый конденсацией глутаконового диальдегида с З-метил-1-фе-нил-5-пиразолоном [c.107]

Между диреном (I) и пиридином (II) происходит нуклеофильная реакция замещения, в результате которой образуется четвертичный хлорид пири-диния (П1), способный к присоединению гидроксильной группы с образованием карбинольного основания (IV). При действии щелочи происходит раскрытие кольца гетероцикла с образованием анила глутаконового диальдегида (V), который существует в равновесии с енольной формой (VI). [c.488]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология