Алюмогидрид терпенов

Благодаря открытию алюмогидрида лития исследовательская работа во всех областях органической химии в высшей степени облегчилась и удалось успешно осу-ш,ествить многие важные и сложные синтезы и исследования по определению строения веществ, особенно в химии алкалоидов и терпенов. Достаточно напомнить, что этот реагент дал возможность впервые восстанавливать многие полярные функциональные группы, а также различные другие функции. Реакции при этом осуществляются просто, без экспериментальных трудностей, и в большинстве случаев получаются хорошие выходы. [c.7]

Восстановление окисей терпенов алюмогидридом лития протекает, в основном, согласно вышеприведенным закономерностям [58, 59, 250, 254, 1403, 1752—1754, 2868]. Пространственно затрудненные а-окиси восстанавливаются часто с трудом или вообще не восстанавливаются [59, 254, 2052, 2263, 2868]. [c.485]

Для превращения эпоксидов в одноатомные спирты используют алюмогидрид лития. Эта реакция также относится к типу при котором жесткие эпоксиды стероидов и полицикличе-ских терпенов также дают аксиальные спирты. Так, соединение VI превращается в IX. [c.57]

Очень важным в препаративном отношении является гидрок- силирование двойных связей в стероидах и терпенах. Для этого вначале проводят реакцию присоединения по двойной связи тетраокиси осмия, а затем образовавшийся эфир осмиевой кислоты восстанавливают с помощью ЫА1Н4 [121]. Аналогичным образом эфиры хромовой кислоты восстанавливают до спиртов алюмогидридом лития [3117]. [c.436]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология