Спирты одноатомные

ПРЕДЕЛЬНЫЕ СПИРТЫ ОДНОАТОМНЫЕ СПИРТЫ (АЛКАНОЛЫ) [c.96]

Спирты одноатомные, многоатомные, фенолы. [c.247]

СНз СН2 он этиловый спирт (одноатомный) [c.163]

Спирты (одноатомные) предельные СзН,ом Пропиловый спирт 2 2 [c.286]

Основным методом получения сложных эфиров является реакция спирта (одноатомного или многоатомного) с карбоновой или раствором сильной минеральной кислоты (см. хим. св-ва спиртов и хим. св-ва карбоновых кислот). [c.352]

Графическим изображением этой системы является тетраэдр, вершины которого соответствуют компонентам системы [11. Синтамид-5 (С—5)—неионогенное ПАВ, содержащее 90% основного вещества, представляющее собой желтую пастообразную массу, хорошо растворимую в воде, этаноле, бензоле, умеренно растворимую в четыреххлористом углероде. Область применения смачиватель, эмульгатор, компонент моющих и очищающих композиций, стабилизатор пены в жидких моющих средствах и шампунях, диспергатор, обезжириватель. Порог раздражающего действия его на кожу— 10%, сенсибилизирующим действием не обладает [2]. Циклогексанол —одноатомный циклический спирт. Обладает высокой растворяющей способностью по отношению к маслам, жирам, смолам [3]. Изопропиловый спирт — одноатомный алифатический спирт, входящий в состав растворителей для обезжиривания поверхностей [3]. [c.134]

Спирты одноатомные, многоатомные. [c.168]

Спирты (одноатомные), фенолы, крезолы Амины [c.10]

В качестве флотореагентов-пенообразователей можно применять вещества, способные к адсорбции на границе раздела вода — воздух и умеренно стабилизирующие пену. Для этих целей используют продукты, содержащие терпеновые спирты, одноатомные алифатические спирты с шестью — восьмью атомами углерода, крезолы и ксиленолы, монометиловые и моно-бутиловые эфиры полипропиленгликолей и др. Для регулирования щелочности воды применяют такие реагенты, как известь, соду, серную и соляную кислоты [33]. [c.166]

Наиболее широким спектром действия обладает универсальная жидкая фаза УЖФ, позволяющая анализировать методом ГЖХ все углеводороды, спирты (одноатомные, двухатомные), альдегиды, простые и сложные эфиры, жирные кислоты, фенолы. [c.162]

Решение. Одна грамм-молекула водорода выделяется в результате взаимодействия калин е двумя грамм-молекулами спирта (так как Спирт одноатомный и замещается один атом водорода). [c.40]

Спирты, содержащие одну гидроксильную группу, называются одноатомными спиртами. Одноатомные спирты жирного ряда называются алкоголями. Простейшим одно-атомным спиртом является метиловый спирт или м е-танол, который можно рассматривать как метан СН , в котором один атом водорода замещен группой ОН. Его структурная формула [c.40]

Если спирт одноатомный, т. е. в его молекуле имеется лишь одна группа ОН, то, как уже отмечалось ранее, в тех случаях, когда углеводородный радикал не разветвлен или разветвлен незначительно, так что группа ОН не экранирована соседними частями той же молекулы, ассоциатам спирта присуща в основном цепочечная структура, [c.279]

Спирты одноатомные предельные и непредельные 24 2101 Спирт бутиловый и изобу-тиловый синтетический [c.90]

Кислородосодержащие соединения Спирты одноатомные метанол [c.140]

По реакции Чугаева — Церевитинова 1 моль выделившегося метана соответствует 1 моль экв активного водорода спирта, следовательно, 44,8 мл СН4 соответствуют 0,002 моль экв, В реакцию было взято 0,002 моль спирта, т. е. спирт одноатомный. Молекулярная формула его С3Н7ОН, это может быть пропиловый или изопропиловый спирт. [c.191]

Спирты — вещества, содержащие в составе молекул гидроксильные группы —ОН, которые соединен с углеводородными радикалами. В зависимости рт числа, содержащихся в составе молекулы гидроксильных групп р аэличают спирты одноатомные (СН гЧ Н ОН),, двухатомные ( H.OH-r HjOH), трехатрмные (СН, ОНСНОН—СН гОН). [c.200]

Спирты. Одноатомные и многоатомные спирты применяются в качестве неводных растворителей во многих странах мира. Они сметтш-ваются с водой, менее вязки, чем масла, и обладают способностью растворять многие лекарствент>те субстанции. [c.629]

Растворители расположены в таблице по классам органических соединений в следующем порядке углеводороды — алифатические н алнциклнческне (стр- 118), ароматические (стр. 120), галогенпроизводные (стр- 122), карбонильные соединения (стр. 124), спирты — одноатомные (стр. 126) и многоатомные (стр. 128), эфиры — простые (стр. 128) и сложные (стр. 130), гетероциклические соединения (стр. 142), соединения жирного ряда, содержащие азот или серу (стр, 144) и, наконец, растворители неопределенного состава (стр. 146). Внутри классов они расположены по алфавиту названий, причем использованы наиболее употребительные названия. Синонимы, как правило, пе приводятся, поскольку они имеются в таблице Свойства органических веществ , см. Справочник химика , т, П. [c.118]

Порядок возрастания скорости распада перекиси с изменением растворителя при грубом обобщении следующий вы-сокогалоидированные алифатические соединения <ароматические <большинство алифатических соединений <простые эфиры и спирты, одноатомные фенолы < амины. Между скоростью распада перекиси и полярностью растворителя нет очевидной взаимосвязи. [c.240]

Следует указать, что химическое соединение может содержать не одну гидроксильную группу, а несколько. По числу гидроксильных групп различают спирты одноатомные — метиловый СНзОН, этиловый С2Н5ОН и т. д. двухатомные — этиленгликоль НОСН2 — СН2ОН трех- [c.86]

Спирты ифенолы. Это органические соединения, в состав молекул которых, кроме атомов углерода и водорода, входят одна или несколько групп ОН. Спирты, или алкоголи, К—ОН рассматривают как продукты замещения атомов водорода в предельных или непредельных углеводородах гидроксильными группами. По числу гидроксильных групп различают спирты одноатомные (метиловый спирт СН3ОН), двухатомные (этиленгликольСНаОН—СН2ОН), трехатомные (глицерин СНгОН—СНОН—СНаОН) и другие многоатомные. [c.155]

На стадии синтеза смол часть метилольных групп можно эте-рифицировать спиртами одноатомными (бутиловым, фурфуриловым и др.) или многоатомными (этилен-, диэтилен- и триэтилен-гликолем, глицерином). [c.153]

Курс органической химии (1965) -- [ c.65 , c.132 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.476 ]

Масс-спектромерия и её применение в органической химии (1964) -- [ c.0 ]

Общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.12 ]

Учебник органической химии (1945) -- [ c.113 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.72 , c.74 , c.197 , c.221 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.92 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.132 , c.165 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.147 ]

Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.67 , c.68 ]

Органическая химия Издание 3 (1977) -- [ c.123 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.99 ]

Органическая химия (1987) -- [ c.99 ]

Лекционные опыты и демонстрационные материалы по органической химии (1956) -- [ c.108 , c.128 ]

общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.12 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.154 , c.165 ]

Органическая химия (1962) -- [ c.88 ]

Руководство по газовой хроматографии Часть 2 (1988) -- [ c.2 , c.142 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.80 , c.94 ]

Электрохимия органических соединений (1968) -- [ c.221 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.154 , c.165 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.163 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.152 ]

Неионогенные моющие средства (1965) -- [ c.58 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.428 ]

Анализ органических соединений Издание 2 (1953) -- [ c.47 , c.60 ]

Сочинения Научно-популярные, исторические, критико-библиографические и другие работы по химии Том 3 (1958) -- [ c.266 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.62 , c.63 , c.73 , c.78 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.428 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.105 ]

Пластификаторы (1964) -- [ c.388 ]

Химия Справочник (2000) -- [ c.376 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология