Углеводороды ацетиленовые, гидроборирование

ГИДРОБОРИРОВАНИЕ АЦЕТИЛЕНОВЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ [c.26]

Предложено стабилизировать продукты гидроборирования ацетиленовых углеводородов путем нагревания [149] или добавления к ним триэтиламина [150]. [c.208]

Образование карбонильных соединений и гликолей при гидроборировании — окислении ацетиленовых углеводородов Браун и Цвейфель [143] выражают следующей схемой [c.207]

Однако, как показывают данные Пасто [144] по дейтеролизу—окислению продуктов гидроборирования ацетиленовых углеводородов, гидролитическое расщепление В—С-связи в 1,1-диборных фрагментах не единственный путь образования моноспиртов. Распределение дейтерия в 2-фенилэтаноле и 1-фе-нилэтаноле, получающихся из фенилацетилена, указывает на гидролитическое расщепление В—С-связей также в 1,2-диборных фрагментах (табл. 43). [c.207]

Характерной особенностью дейтеролиза продуктов гидроборирования ацетиленовых углеводородов является образование олефинов и дейтерия, особенно при применении диглима в качестве растворителя. [c.208]

О получении высокомолекулярных борорганических соединений путем гидроборирования ацетиленовых углеводородов сообщено в патенте Шуберта и сотр. [152]. Сагебарс [153] предложил получать гликоли путем гидроборирования гомологов ацетилена и последующего окисления продуктов реакции. Указано на возможность использования в качестве высокоэнергетического топлива жидких продуктов с высоким содержанием бора (40%), образующихся при реакции диборана с ацетиленом [154]. [c.209]

В результате металлирования н-бутиллитием и последующего карбоксили-рования углекислотой продуктов гидроборирования ацетиленовых углеводородов дициклогексилбораном образуются алкилмалоновые кислоты [68] [c.296]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология