Дициклогексилборан

Существует ряд методов синтеза сопряженных диинов и Z- или Е-енинов (см. разд. 2.3.9—2.3.15). Частичное восстановление этих соединений представляет собой удобный путь синтеза сопряженных диенов с заданной геометрией. Как каталитическое гидрирование над катализатором Линдлара [7], так и дигидроборирование диинов-1,3 дициклогексилбораном с последующим протолизом [8] дает [c.233]

Дильса — Альдера диенофил [2071] Дициклогексилборан восстановление кетоны 6, 300 этинилсиланы 6, 153 гидроборирование [c.341]

Восстановление альдегидов и кетонов дисиамилбораном идет быстро. В коричном альдегиде легко восстанавливается альдегидная группа и очень медленно — двойная связь. Таким образом, диалкилбораны способны селективно восстанавливать а, 3-непре-дельные альдегиды (см. разд. 14.2.4.7). Восстановление кетонов протекает гладко, хотя выходы значительно ниже, чем при восстановления дициклогексилбораном (табл. 14.2.19) [166, 167]. Дисиамилборан восстанавливает 2-фенил- и 2-циклогексилциклопен-таноны до менее стабильных с-изомеров с выходами соответственно 73 и 95 %, [c.300]

Из табл. 14.2.19 видно, что для селективного восстановления циклических кетонов лучше использовать дициклогексилборан, а не дисиамилборан. Однако в настоящее время для этой цели обычно применяют триалкилгидробораты, если этому не препятствует наличие других функциональных групп (см. разд. 14,2.6.4, табл. 14.2.39). [c.302]

В результате металлирования н-бутиллитием и последующего карбоксили-рования углекислотой продуктов гидроборирования ацетиленовых углеводородов дициклогексилбораном образуются алкилмалоновые кислоты [68] [c.296]

Смотреть страницы где упоминается термин Дициклогексилборан: [c.313] [c.114] [c.209] [c.114] [c.209] [c.664] [c.34] [c.43] [c.341] [c.341] [c.341] [c.341] [c.34] [c.43] [c.341] [c.341] [c.341] [c.341] [c.9] [c.300] [c.301] [c.301] [c.301] [c.306] [c.311] [c.258]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология