Гексэстрол Синэстрол

В СССР синтез гексэстрола (синэстрола) осуществлен [c.377]

ПОЛУЧЕНИЕ СИНЭСТРОЛА (ГЕКСЭСТРОЛА) [c.376]

Синэстрол (гексэстрол, 3, 4-ди-л-оксифенил-н.-гексан) вызывает такую же клиническую реакцию, как стильбэстрол и естественные [c.128]

В настоящее время известно несколько сот эстрогенных соединений, не имеющих циклопентанофенантреновой структуры. Среди этих препаратов — соединений ряда 1,2-дифенилэтана (дигидростильбена) — необходимо выделить в первую очередь синтетический нестероидный эстроген, названный гексэстролом или синэстролом [c.374]

Андрогенное, лутоидное и кортикондное действие проявляют только соединения со стероидным скелетом, причем даже незначительные изменения в структуре илг] конфигурации активных гор-.монов приводят большей частью к полному исчезновению или значительному снижению активности. Наоборот, в ряду эстрогенов обнаружено большое количество нестероидных веществ, обладающих гормональным действием. Наиболее важными из нестероидных эстрогенов являются стильбэстрол и гексэстрол, или синэстрол, стр. 433. [c.197]

Практическое значение получили а.,й-диэтилстиль6эстрол и его дигидропроизводное, называемое гексэстролом или синэстролом. Диэтнлстильбэстрол оказался близким по силе действия к натуральным эстрогенным гормонам (действующая доза 0,87) гексэстрол (действующая доза 0,2 7) даже превосходит нх по физиологической активности. [c.433]

СИНЭСТРОЛ [гексэстрол, жмо-3,4-ди-(п-оксифе-нил)-гексан] igHjaOj, мол. вес 270,37 —кристаллы (иглы из бензола), т. пл. 184—186° диметиловый эфир — пластинки (из ацетона с метанолом), т. пл. 146° диацетат, т. пл. 149°. [c.443]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология