Гексэстрол

В СССР синтез гексэстрола (синэстрола) осуществлен [c.377]

Все же остается непонятным, почему гидрирование одного из колец гексэстрола влечет за собой резкое падение активности, в то время как у эстрадиола наличие спиртового (нефенольного) гидроксила не сказывается на величине эстрогенного действия. [c.315]

Данные по растворимости [1] чистого гексэстрола в бензоле в интервале температур 15—16° показывают, что если на [c.583]

Согласно методу Берча , щелочной металл — натрий или калий — прибавляется к хорошо перемешиваемой смеси спирта (взятого в стехиометрическом количестве по отношению к метало ту), жидкого аммиака и восстанавливаемого вещества. Метод применим преимущественно для простых ароматических соединений для более сложных (метиловые эфиры гексэстрола и эстрадиола) выходы резко снижаются главным образом вследствие низкой растворимости восстанавливаемых соединений. [c.21]

Механизм образования гексэстрола при деметилировании анетола остается до сих пор не ясным. Как показал В. И. Максимов с сотр., продукты, обладающие высокой эстрогенной активностью, образуются не только при деметилировании анетола, но и при его самопроизвольной полимеризации при длительном стоянии на холоду. Важнейший технический метод получения гексэстрола состоит в гидрировании стильбэстрола, но существуют и другие методы. [c.375]

ПОЛУЧЕНИЕ СИНЭСТРОЛА (ГЕКСЭСТРОЛА) [c.376]

Наиболее активными нестероидными синтетическими эстрогенами являются диэтилстильбэстрол (XXVI), гексэстрол и диенэстрол. [c.380]

Далее диметиловый эфир гексэстрола деметилируют с.н, [c.376]

В настоящее время известно несколько сот эстрогенных соединений, не имеющих циклопентанофенантреновой структуры. Среди этих препаратов — соединений ряда 1,2-дифенилэтана (дигидростильбена) — необходимо выделить в первую очередь синтетический нестероидный эстроген, названный гексэстролом или синэстролом [c.374]

По. физиологическому действию стильбэстрол и гексэстрол не могут полнсютью заменить эстрон, но частично применяются для клинической терапии и в сельском хозяйстве. [c.312]

Каталитическое гидрирование азина приводит к получению азосоединения (XXXVI), при нагревании которого. происходит отщепление молекулы азота и получается метиловый эфир гексэстрола (XXXla). Здесь, можно применять самые обычные методы отщепления метильной группы, т. е. действовать бромистым водородом, в результате чего получается гексэстрол. [c.313]

Тритирование гексэстрола проводят в цельнопаянном стеклянном вакуумном приборе (рис. 14), который после эвакуирования отделяют от основной части установки перепаиванием соединительных трубок. U-Образную трубку 1, снабженную двумя разбиваемыми клапанами 10 и 10 и содержащую 500 мкюри водорода-Н смешанного с обычным водородом (общий объем 5 мл), припаивают на место как часть небольшой вакуумной установки, связанной с бюреткой 4 на 100 мл. Маленькую реакционную колбу 2, содержащую 0,503 г диенэстрола, [c.581]

Доддс и сотрудники [2], которые впервые получили гекс-эстрол с т. ПЛ.Д84—185°, выделили также из продуктов деметилирования анетола изомер, плавящийся при 128°. Уэссели и Уэллеба [3] показали, что последнее соединение представляет собой рацемическое соединение и приписали гексэстролу мезо-структуру. [c.584]

Согласно данным Лоусона [4], при применении в качестве катализатора палладиевой черни, приготовленной по способу Гейльброна [5], получается продукт, содержащий главным образом жезо-гексэстрол. [c.584]

Лакассань и сотрудники [7] разработали способ синтеза 4,4 -[1,2-ди(этил-1 -Н1)-этилен]-дифенола (Нг-гексэстрола) с общим выходом 10% в расчете на воду-Нг я-(1-Хлорпропил-2-Н 1)-ани-зол, полученный из анетола и хлористого водорода-Н , конденсируется [8] при 90° в водной суспензии, содержащей порошок железа, с образованием а,а -ди-(этил-1-Н )-4,4-диметоксидибен-зила. Для получения Нг-гексэстрола последнее соединение де-метилируют действием солянокислой соли пиридина после перекристаллизации из бензола продукт плавится при 184—185°. [c.584]

Продукты димеризации алкильных радикалов не образуются. Для а-фенил-замещенных жирноароматических радикалов димеризация, напротив, является доминирующей реакцией, что было убедительно показано Харашем и Клайманом [52], превратившими бромгидрат анетола действием бромистого фенилмагния в присутствии 5 мол.% хлористого кобальта в ранее трудно доступный диметиловый эфир гексэстрола [c.382]

В 1945 г. Карашом и сотр. разработан более короткий синтез гексэстрола. Они обнаружили, что перекись диацетила легко разлагается с образованием свободных радикалов метила, вступающих во взаимодействие с растворителем, в результате [c.375]

При всех описанных синтезах гексэстрол (температура плавления 184—186°) образуется, как правило, наряду с его опти ческим изомером, изогексэстролом (температура плавления 129°). Гексэстрол является мезоформой и по своей активности значительно превосходит рацемический изогексэстрол [c.377]

Эстрогеном, по активности почти не уступающим гексэстролу, является 4,4 -диокси-а-,р-диэтилстильбен (диэтилстильбэстрол), являющийся производным стильбена [c.377]

Основы неорганической химии для студентов нехимических специальностей (1989) -- [ c.359 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.528 ]

Химия природных соединений (1960) -- [ c.311 ]

Химия и технология химикофармацефтических препаратов (1964) -- [ c.375 , c.376 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.128 ]

Химия природных соединений фенантренового ряда (1953) -- [ c.343 , c.344 ]

Полярография лекарственных препаратов (1976) -- [ c.188 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология