Дифенилмочевина Карбанилид

Неочищенный карбанилид (симм. дифенилмочевина) практически достаточно чист. Кристаллизацией из спирта с применением животного угля он может быть получен в виде больших бесцветных игл с т. пл. 235°. При перекристаллизации на каждые 25 г продукта требуется 1 л спирта (примечание 3). Выход неочищенного карбанилида 122—128 г (38—40% теоретич.). [c.437]

Мочевины, изоцианаты, уретаны и другие производные аминов.— Анилин легко реагирует с фосгеном, образуя симметричную Ы,Ы -дифенилмочевину, или карбанилид (т. пл. 239 °С). [c.240]

Фосген при соответствующих условиях способен давать достаточно стойкие карбамидные соединения — производные замещенной мочевины, например карбанилид (дифенилмочевину) [c.132]

По-видимому, во всех реакциях ароматических изоцианатов при повышенных температурах основными продуктами являются диарилмочевины. Во многих реакциях фенилизоцианата, например при взаимодействии с этилуретаном при 175 °С, образуется дифенилмочевина (карбанилид) [c.131]

В трехлитровой колбе, снабженной обратным холодильником, кипятят раствор 390 г (3 моля) солянокислого анилина и 190 е <3,2 моля) мочевины в 1500 воды. Приблизительно через 1 час начинают выделяться кристаллы. Через IV2—2 часа кипячение прекращают, смесь охлаждают, кристаллы карбанилида (симметричной дифенилмочевины) отсасывают н промывают 100 см кипяйей воды. Фильтрат снова охлаждают, прнчем из иего выкристаллизовывается еще некоторое количество фенидмочевнны, которую отсасывают. [c.640]

Карбанилид, дифенилмочевина, С0(МНСдН5)а,—порошок от желто-серого до сиреневого цвета. Получают при карбонилировании анилина в щелочной среде. [c.972]

При получении N-фенилпиррола по указанному выше способу, наряду с продуктом образуется значительное количество симметричной дифенилмочевины. Для объяснения этого явления Фейст допускает промежуточное образование анилина и моно-карбанилида пиррола с последующим взаимодействием этих соединений [c.508]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология