Метокситолухинон

Продукт конденсации метокситолухинона (хиноны—см. стр. 351) с бут .-диеном изомеризуется в щелочной среде из цис- в транс-форыу и восстанавливае ся литийалюминийгидридом в диол [c.174]

Многочисленную группу антибиотиков составляют соединения, обладающие хиноидным строением. Из них в первую очередь, как наиболее простые и относительно полно изученные, следует рассмотреть те, которые являются производными 4-метокситолухинона. Таких антибиотиков два — фумигатин и спинулозин. [c.26]

Для иллюстрации этих положений в табл. 2 приведены количественные данные относительно активности in vitro четырех наиболее интересных соединений этой группы двух природных антибиотиков—фумигатина (8) и спинулозина (9), основного вещества рассматриваемого ряда—4-метокситолухинона (lOj и наиболее активного соединения— [c.29]

Метокситолухинон при хроматографировании в воде и растворах хлористого аммония (концентрацией от 0,5% до насыщенного) располагается в средней части хроматограммы (Нг 0,50— 0,60) [ПО, 725]. Значения Кг составляют при хроматографировании в н-бутаноле, насыщенном водой,— 0,83 смеси н-бутанол — н-гексан — ацетон — вода (20 9 10 1) — 0,85 смеси метанол— изоамилацетат — вода (25 14 1)—0,82 [ПО]. Данные [c.139]

Присоединение изопрена к 5-метокситолухинону происходит по той двойной связи, при которой находится метильная группа образуется аддукт (LI) [454] [c.145]

Строение этого хннона полностью установлено и подтверждено синтезом , осуществленным, исходя из 4-метокситолухинона по схеме 2. [c.434]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология