Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Спинулозин

Рис. 3.6. Поликетидный механизм биосинтеза бензохинона спинулозина. Рис. 3.6. Поликетидный <a href="/info/511882">механизм биосинтеза</a> бензохинона спинулозина.

    Бензохиноны. Простым примером биосинтеза соединений бензохиноновой группы служит синтез грибного метаболита спинулозина (3.41), который образуется из тетраацетатного поликетида (3.39) через орселлиновую кислоту (3.40) (рис., 3.6). [c.108]

    Многочисленную группу антибиотиков составляют соединения, обладающие хиноидным строением. Из них в первую очередь, как наиболее простые и относительно полно изученные, следует рассмотреть те, которые являются производными 4-метокситолухинона. Таких антибиотиков два — фумигатин и спинулозин. [c.26]

    Строение спинулозина установлено полностью и подтверждено его синтезом, осуществленным по следующей схеме [c.28]

    Для иллюстрации этих положений в табл. 2 приведены количественные данные относительно активности in vitro четырех наиболее интересных соединений этой группы двух природных антибиотиков—фумигатина (8) и спинулозина (9), основного вещества рассматриваемого ряда—4-метокситолухинона (lOj и наиболее активного соединения— [c.29]

    Что касается ранее описанные антибиотиков—хинонов (фумигатин, спинулозин, фтиокол, яваницин, оксияваницин, цитринин), то за исключением цитринина, привлекшего к себе значительное внимание, новых существенных данных об этих антибиотиках опубликовано не было. Впрочем, некоторые стороны механизма биологического действия хинонов, а также степень их антибиотической активности продолжают являться объектами дальнейшего изучения. [c.276]

    Спинулозин. Данные о хроматографировании приведены в табл. 17 и 19. Антибиотик на хроматограммах обнаруживали по свечению в УФ-свете или при помощи реакций с диазотированным о-дианизидином, борофторидом л-нитрофенилдиазония и хлорным железом [114], а также визуально [312]. Бумажную хроматографию использовали при изыскании продуцентов спи-нулозина [966]. См. также раздел о фумигатине. [c.140]

    Спермацетовое масло 765 Спинулозин 915 Способ Алуна 281 Среднее масло 50, 51, 53 Сродство красителей к шерсти 1450, 1476—83 [c.1617]


Смотреть страницы где упоминается термин Спинулозин: [c.430]    [c.431]    [c.527]    [c.527]    [c.423]    [c.423]    [c.46]    [c.28]    [c.29]    [c.30]    [c.123]    [c.74]    [c.138]    [c.139]    [c.140]    [c.140]    [c.915]    [c.915]    [c.915]    [c.915]    [c.357]    [c.527]    [c.527]    [c.482]    [c.430]    [c.434]    [c.434]    [c.448]    [c.66]    [c.400]    [c.28]   
Смотреть главы в:

Химия антибиотических веществ -> Спинулозин

Химия антибиотиков Издание 3 Т 1 -> Спинулозин


Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.430 , c.431 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.422 , c.423 ]

Бумажная хроматография антибиотиков (1970) -- [ c.74 , c.138 , c.140 ]

Химия органических лекарственных веществ (1953) -- [ c.482 ]

Основы учения об антибиотиках (2004) -- [ c.297 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте