Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Пинокамфан

    Остановимся прежде всего на методике. Пинокамфан получен нами, исходя из пинокамфона, по методу Кижнера — Вольфа. Не могла ли произойти при этом какая-либо изомеризация Судя по тому, что известно нам на основании собственного опыта, а равно и по литературному материалу об этом прекрасном методе перехода от кетонов к углеводородам предельного характера, такое предположение совершенно невероятно. Метод Кижнера оказался вполне безупречным при значительно более рискованных переходах, например, от карона к карану, и нет никаких оснований предполагать, что в отношении к более устойчивой системе пинокамфона аналогичный процесс осложняется какой-либо перегруппировкой. [c.558]


    Возвращаясь к дигидропиненам, поставим вопрос, какая же из намеченных выше формул должна принадлежать пинану, какая — пинокамфану. Вопрос. чтот, конечно, чрезвычайно сложен, тем более, что ни один из обычных методов определения геометрической конфигурации двух стереоизомеров в данном случае, очевидно, не применим. Несмотря на это, некоторые аналогии позволяют наметить вероятное решение поставленного вопроса. [c.562]

    Прн гидрировании а-пинена получается как пинан, так и открытый С. С. Наметкиным его стереоизомер пинокамфан  [c.586]


Смотреть страницы где упоминается термин Пинокамфан: [c.134]    [c.134]    [c.59]    [c.284]    [c.43]    [c.555]    [c.557]    [c.558]    [c.558]    [c.563]    [c.563]    [c.564]    [c.567]    [c.568]    [c.570]    [c.571]    [c.586]    [c.615]    [c.849]    [c.849]   
Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.134 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.134 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.586 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.647 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте