Карон

СН., нор карана (т. кип. 110°), название которого СН.—СИ.—СН свя.зано с кароном и караном (стр. 817, 839). [c.912]

Семикарбазон этого карона плавился при 160—162° (пе-рекристаллизован из лигроина). [c.36]

Таким образом, эта реакция протекает по иному пути, чем в случае бромгидрата карвона. В зависимости от того, исходят ли из ( + )- или (—)-дигидрокарвона, получают (- -)- или (—)-карон. [c.840]

Вопрос Карон). Могут ли быть применены ваши методы пассивации путем фторирования к сплавам алюминий—магний [c.53]

Бромистый водород расщепляет триметиленовое кольцо кароно-вой кислоты бромсодержащее промежуточное соединение легко превращается в теребиновую кислоту, представляющую собой продукт разложения скипидара или, точнее, его главной составной части, пинена [c.783]

Первый синтез был осуществлен Байером. В качестве исходного вещества применялся карон (стр. 829), который был превращен в оксим, а затем восстановлен до соответствующего амниа. Р1агревание этого амина с кислотой приводит к расщеплению трехчленного кольца при сухой перегонке солянокислой соли образующегося при этом вестриламина происходит отщепление хлористого аммония и получается недеятельный сильвестрен, называемый также к а р в е-с т р е н о м [c.817]

Однако если получить дигидрокарвонгидробромид и от него с помощью спиртового раствора едкого калн отщепить бромистый водород, то образуется уже неоднократно упоминавшийся карон, играющий [c.829]

Первым и важнейшим представителем этой группы, ставшим известным благодаря работам Байера, является карон. Синтез его из дигидрокарвонгидробромида описан на стр. 829—830. Кэрон кипит около 210°, оптически деятелен и обладает запахом, напомннаюшим запах камфоры и мяты. [c.839]

Триметиленовое кольцо карона легко расщепляется. Так, например, при длительном нагревании карона происходит перегруппировка в кар-венон, а при действии бромистого водорода образуется дигидрокарвонгидробромид [c.839]

В отличие от описанных реакций, при окислительном расщеплении карона удается сохранить циклопропановое кольцо и выделить простое производное триметилена, кароновую кислоту. В сочетании с описанными пер.егруппировкамн результаты этого окисления доказывают строение карона [c.839]

Сходство между этим методом и синтезом с применением азотистоводородной кислоты отмечено в более поздней работе Каронна [96а], который получил фенантридон действием азида натрия на раствор дифенового ангидрида в серной кислоте. При применении дифеновой кислоты образуется смесь фенантридона и 2,2 -диаминодифенила. Другой вариант метода, имеющий общее [c.461]

Пытаясь применить реакцию Шмидта к фталевому ангидриду, Каронна [50] получил изатовый ангидрид при проведении реакции при 40—50° и только антраниловую кислоту при 110°. [c.472]

В недавно вышедшей работе [16] авторы сообщают, что при анализе аморфного углерода отмечается плавное уменьшение интенсивности этих ионов с ростом массовых номеров в отличие от ступенчатого для графита, причем максимальная масса, зарегистрированная ими, оказалась С ". Аналогичное уменьшение интенсивностей было отмечено в алмазе, но в нем своими концентрациями выделяются и С,. Не менее интересные наблюдения были сообщены в статье [17]. Здесь авторы с помощью масс-спектрометра с вакуумной искрой исследовали ароматические углеводороды. Ими были получены масс-спектры антрацена, пирена, трифенилена, хри-зена, нафталина, бензперилена и каронена для всех этих веществ спектр многоатомных ионов оказался индивидуальным, состоящим из большого [c.35]

При окислении Д -карона несколько иным образом получается та же кароновая кислота. [c.840]

Карон, бициклический кетон СюНюО, не был найден в природе, но получается из дигидрокарвона присоединением НВг и отщеплением НВг холодным спиртовым раствором КОН (Байер, 1894 г.). [c.840]

Строение карона (предложенное Вагнером) было установлено (Байером и Ипатьевым) окислением перманганатом, приводящим к получению кароновой кислоты. [c.840]

При нагревании карой изомеризуется, превращаясь в карвенои. При обработке НВг карон дает бромгидрат дигидрокарвона за счет расщепления циклопропанового кольца. [c.840]

Каран, основной предельный углеводород этой группы соединений, был получен из карона при помощи реакции Кижнера-Вольфа (Крсстинский Килшср, 1911 г.) и другими методами. [c.840]

Бург и Карон [122], пытаясь воспроизвести данные но взаимодействию фосфонитрилхлоридов с третичными аминами в различных условиях, получили лишь небольшое количество дегтеобразной смолы, а тример фосфонитрилхлорида остался в неизменном состоянии. Эти авторы опровергают также данные Тейлора [123] и Рендольфа [124], утверждавших, что триметиламин медленно реагирует с тримером и тетрамером фосфонитрилхлорида, образуя соединение NP la 2(СНз)дК. Бург и Карон [122] показали, что при реакции фосфонитрилхлорида с третичным амином в запаянной трубке, а также в бензольно-водной смеси происходит не деполимеризация с образованием аддукта мономера, а расщепление амина с образованием (СНз)4ХС1 и замещением хлора у атома фосфора на остаток ( Hg)2N — без деструкции кольца (PN) . [c.37]

Первая и пока единственная попытка введения непредельных углеводородных радикалов в структуру молекул фосфонитрильных соединений была недавно предпринята Бургом и Кароном [122]. Оказалось, что ацетилид натрия легко реагирует с тримером фосфонитрилхлорида, замещая в нем значительную часть атомов хлора. Реакция проводилась в диглиме ( Зр -диметоксидиэтиловом эфире), так как осуществить ее в бензоле, эфире и триэтиламине не удалось. В диглиме реакция шла интенсивно, несмотря на то, что ацетилид натрия сам по себе в нем почти не растворяется. После удаления диглима в вакууме было получено коричневое некристаллическое вещество, разлагающееся при 150°. Оно нерастворимо в бензоле, четыреххлористом углероде, ацетоне, эфире и других растворителях. При анализе было найдено 11.1% углерода и 25.9% фосфора. Инфракрасный спектр показал наличие С =С связей. Как полагают авторы, полимеризация частичных [c.43]

Исследование в ультрафиолетовой области выявило, что окисляющиеся и неокпсляющнеся образцы имеют различные по своему характеру кривые поглощения (рис. 1). Анализ этих кривых показал, что в плохо окисляющихся образцах присутствует незначительное количество каронена (0,01—0,005%), в то время как в хорошо окисляющихся каронен не содержится. [c.352]

При разработке данного метода был использован необычайно высокий коэффициент погашения каронена (/ зоо = 750 л-г [c.353]

Определение каронена в продуктах гидрирования и дистилляции спектрофотометрнческим и химическим методами [c.354]

В табл. 4 сопоставлены данные по определению каронена весьма сложным химическим и спектрофотометрическим методами. Как видно из приведенных цифр, оба метода дают близкие результаты. [c.354]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 3 (1930) -- [ c.126 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.840 ]

Основы химии Том 2 (1906) -- [ c.361 , c.366 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.131 , c.133 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.131 , c.133 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.782 , c.817 , c.829 , c.830 , c.839 ]

Терпеноиды (1963) -- [ c.67 , c.90 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.510 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология