Флуоренкалий

Последняя проявляется в том, что эти соединения легка конденсируются с альдегидами, кетонами и эфирами. Отмечено также, что активность углеводородов I — III падает при переходе от циклопентадиена к флуорену. С другой стороны, этим же углеводородам присущи и слабокислые свойства, выражающиеся в том, что водород метиленовой группы способен замещаться на металл. Так, флуорен при сплавлении с твердым КОН дает флуоренкалий ( gHJa HK, металлический натрий вытесняет водород из индена при 140—150°, из флуорена — при 180—200° с образованием соответствующих натрийорганических соединений, представляющих собою коричневую или красную массу, поглощающую кислород и СО2 и регенерирующую исходные углеводороды при действии воды. Они могут быть использованы для отделения индена и флуорена от других ароматических соединений, присутствующих в каменноугольной смоле. [c.153]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология