Натрийорганические соединения

Углеводороды жирного и ароматического рядов взаимодействуют с алкильными производными натрия (калия), при этом образуются натрийорганические соединения [c.194]

Получение катализаторов производится in situ. Катализаторами являются металлический натрий + натрийорганические соединения, получаемые реакцией натрия с такими органическими веществами, как антрацен или о. хлортолуол, а также металлический натрий, нанесенный на окись алюминия /25/. [c.151]

Металлорганические соединения классифицируют и по характеру металла различают натрийорганические соединения, цинкорганические соединения, ртуть-органические соединения, магнийорганические соединения и т. п. Индивидуальные названия производят от названий радикалов и металла. Например [c.303]

Есть основание предполагать, что полимеризация дивинила ь присутствии натрийорганического соединения также подчиняется закономерностям анионной полимеризации. Процесс активации заключается в поляризации части молекул мономера с образованием начального центра полимеризации [c.231]

П. п. Шорыгин показал, что в результате такой реакции в качестве промежуточных продуктов образуются натрийорганические соединения, которые взаимодействуют затем с галогеналкилами [c.49]

I. К каким типам органических соединений относится цитрат натрия а. Алкоголят натрия б. Натрийорганическое соединение в. Натриевая соль кислоты г. Спирт первичный д. Спирт вторичный е. Спирт третичный [c.195]

Первые попытки улучшить препаративную сторону реакции Вюрца базировались на расчленении суммарной реакции образования продукта сочетания на две, отдельно проводимые, стадии, а именно превращение одного из галогенопроизводных в натрийорганическое соединение (стадия 1) и взаимодействие последнего со вторым компонентом (стадия 2, схема 2.11). Однако натрийорганические производные недостаточно устойчивы, и, кроме того, уже в момент своего образования они способны реагировать с исходным алкилгалогенидом, давая нежелательный продукт симметричного сочетания. [c.86]

Классические исследования в области натрийорганических соединении проведены [c.640]

Очевидно, что полимеризация проходит при помощи цепной реакции. Это может быть цепь свободных радикалов, если первоначальное инициирование реакции осуществляется перекисями или радиацией или же это ионная цепь, если реакция катализирована карбоний-иопом или карбанионом. Катализаторами, снабжающими процесс карбоний-ионами являются кислоты (серная, сернистая, фосфорная, борофосфорная, фтористый водород, ди-водород-фтористо-борная) и катализаторы Фридель — Крафтса (хлорид и бромид алюминия, трифторид и трихлорид бора, хлорид железа, хлористый цинк, хлорид олова и хлорид титана) [323]. Примером катализаторов, образующих карбанионы, являются натрий [324—326], алкил-натрий-натрий-алкоокисло-натрий хлорид [327—330] и другие натрийорганические соединения [331]. В соответствии с теорией реакций при помощи кар-боний-иона протон кислотного катализатора присоединяется к олефиновой связи, образуя положительно заряженный остаток. [c.106]

При этом в качестве промежуточного продукта образуется натрийорганическое соединение, которое реагирует затем со вто-рой молекулой галоидопроизводного [c.161]

Были исследованы реакции некоторых цикленов в присутствии системы натрий —натрийорганическое соединение в качестве катализатора [83, 84, 98]. Примером может служить реакция оптически активного 1-тг-ментена [84]. При обработке натрием и о-хлортолуолом образуется равновесная смесь [c.110]

Литийорганические соединения в отличие от магнийорганических соедииений не являются активными донорами гидрид-ионов. Вот почему пространственно затрудненные спирты лучше синтезировать при помощи литийорганических (или натрийорганических) соединений. [c.34]

Результаты исследований явились в значительной степени теоретической базой при разработке в СССР технологических процессов синтеза высокомолекулярных сукцинимидных присадок, алкилфенолов с высокомолекулярными радикалами линейного строения, компонентов поверхностноактивных веществ при жидкофазном окислении высших альфа-олефинов, ненасыщенных жирных кислот по реакции металлирования альфа-олефинов натрийорганическими соединениями, высокочистых полифениловых эфиров, эпоксидов, антиоксидантов синтетических каучуков, высокомолекулярной присадки для стабилизации полиметилсилоксановых жидкостей, применяемых в новой технике. Актуальное научное значение для дальнейшего развития молекулярной спектроскопии и теории строения молекул имеют конформационные исследования низкомолекулярных и высокомолекулярных соединений, спектрально-структурные корреляции по различным классам органических веществ. [c.3]

В сочетании с ЯМР ИК-спектральный метод анализа оказался эффективным при исследовании процессов изомеризации высших а-олефинов в реакциях алкилирования фенола и металлирования олефинов натрийорганическими соединениями. [c.49]

П л и е в Т. Н., Ч е р н ы ш е в И. А. О механизме реакции металлирования а-олефинов натрийорганическими соединениями. Доклады Академии Наук СССР. 1969, т. 186, № 2, с. 350. [c.102]

Натрийорганические соединения, образованные in situ из металлического натрия и органического галогенида — промотора, тоже были использованы в катализе [34]. Шкала основности Н , базирующаяся на ряде окрашенных кислотных индикаторов, может быть определена через Н = р/Сд (в точке обесцвечивания индикатора), и эти кислотные индикаторы должны быть очень слабыми, чтобы охватить интервал высокой основности (Н = 20 для 3/И NaO Hg в СН3ОН) например, для 4-нитродифениламина р/Сд имеет значение 15,90 [34]. [c.43]

Механизм реакции Вюрца сложный и до конца еще не выяснен, но ясно, что в реакции сначала образуется натрийорганическое соединение, аналогичное магнийорганическому соединению, описанному выше, [c.115]

Реактив Гриньяра менее реакционноспособен, чем натрийорганическое соединение он реагирует только с некоторыми очень реакционноспособными органическими соединениями.) [c.115]

На первой стадии происходит присоединение галогена. Однако продукт присоединения неустойчив и отщепляет НВг. Вновь создается ароматическая система среднего кольца. С Ма антрацен образует натрийорганическое соединение путем прямого присоединения [c.366]

Такие катализаторы были обнаружены в последнее время, когда Хааг и Пайнес [59] показали, что образцы окиси алюминия, обработанные натрием, приобретают каталитические свойства по отношению к углеводородам, подобно натрийорганическим соединениям в гомогенной жидкой фазе. [c.58]

Натрий в присутствии небольших количеств натрийорганических соединений, полученных in situ или анесеняых на оксид алюминия, оказался эффективным катализатором изомеризации двойной связи олефинов и циклоолефинов [1]. Это открытие обусловило дальнейшие исследования [2], в результате которых было установлено, что катализируемая основаниями изомеризация оле-< )И Нов может протекать в гомогенной среде под действием литий-этилендиамина [3] или грег-бутоксида калия, растворенного в диметилсульфокоиде [4]. [c.164]

Поэтому большой интерес п[)едставляет возможность замены металлического натрия натрийорганическими соединениями, в частности алфиновым катализатором, который легко суспендировать в мономере. [c.231]

Этот метод применяется для синтеза более рвакпшмшоспособных мвталлоорга-нпческих соединений из менее реакционно способных. Например, при взаимодействии металлического натрия или лития с диалкил- или диари л производными ртути образуются соответствующие литий- или натрийорганические соединения. [c.635]

Принципиально натрийорганические соединения можно получать теми же методами, что и лктийорганическис соединения. [c.640]

Удобным, а иногда самым лучшим способом синтеза третичных спиртов является присоединение борана к окиси углерода. Эту реакцию,можно проводить при атмосферном давлении и 125 °С в растворе диглима. При получении трициклогексилкарбинола реакция с бораном дает выход 80%, метод Гриньяра 7%, а взаимодействие с натрийорганическим соединением—19%. [c.219]

Вторая стадия также иредставляет собой сочетание натрийорганического соединения с алкилгалогенидом. Однако, ввиду высокой бренстедовской основности алкнлнатрня (жесткое основание) выход продукта сочетания обычно мал из-за конкурирующего процесса дегидрогалогенирования, приводящего к алкену, и других побочных реакций. Поэтому эта реакция не находит широкого применения в современном органическом синтезе. [c.1493]

Реакции металлирования а-олефинов натрийорганическими соединениями с получением алкенилнатриевых соединений — сырья для синтеза компонентов поверхностно-активных веществ, в том числе ненасыщенных жирных кислот, обладающих высокой реакционной способностью. [c.4]

Разработан комплексный структурно-аналитический метод исследования молекулярных систем в реакции металлирования а-олефинов натрийорганическими соединениями, включающий аналитическую и препаративную ГЖХ, ИКС и ЯМР. Установлено, что в результате реакции металлирования и последующего карбоксилирования промежуточных алкенилнатриевых соединений и присоединения протона образуются четыре структурных изометра непредельных кислот — а-винил-алкановая, 2-алкеновая, 3-алкеновая и а-винилиденалкановая. Установлены спектрально-структурные корреляции в ряду изомерных [c.57]

Присоединение магнийорганических соединений, а также литийор-ганических, циыкорганических и час го натрийорганических соединений к альдегидам и кетонам [c.101]

На следующих конкретных примерах енолятов металлов А. Н. Несмеянову и В. А. Сазоновой удалось показать, что никакой кето-ено-лятной таутомерии этих енолятов нет, но двойственная реакционная способность енолятов независимо от этого существует. Показано это было так. Полученные с использованием гриньярова реактива (или литий-или натрийорганических соединений) цис- и ттгракс-изомерные еноляты I и П) в определецных условиях устойчивы и друг в друга не превращаются. Это доказывает, что опи не превращаются и в кетонную форму П1, иначе через нее шло бы и г ис-ттгракс-превращение [c.427]

Следует упомянуть также реакцию органических соединений щелочных металлов с органическими галогенидами [36], исследовавшуюся из-за ее возможного родства с реакцией Вюрца. На протяжении многих лет в качестве механизма этой реакции обсуждаются альтернативные процессы нуклеофильного замещения органогалогеиида натрийорганическим соединением и свободиора-дикальные реакции. В настоящее время ясно, что несмотря на видимую простоту, реакция может давать разнообразные продукты, образующиеся по различным механизмам, включающим как про- [c.33]

Органический синтез. Наука и искусство (2001) -- [ c.86 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.360 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.427 ]

Методы синтеза с использованием литийорганических соединений (1991) -- [ c.158 ]

Органический синтез (2001) -- [ c.86 ]

Методы синтеза с использованием литийорганических соединений (1988) -- [ c.158 ]

Органическая химия Том1 (2004) -- [ c.663 , c.675 , c.676 ]

Основы органической химии (1968) -- [ c.324 , c.325 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.285 , c.346 , c.349 , c.475 ]

Современная неорганическая химия Часть 3 (1969) -- [ c.2 , c.269 ]

Основы органической химии 1 Издание 2 (1978) -- [ c.394 ]

Основы органической химии Часть 1 (1968) -- [ c.324 , c.325 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.310 , c.313 , c.314 , c.407 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.212 ]

Теоретические основы органической химии (1973) -- [ c.843 , c.844 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.401 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.195 , c.205 , c.348 , c.351 , c.352 , c.473 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.214 , c.225 , c.382 , c.386 , c.387 , c.421 , c.519 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.4 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология