Эписоединения

Стереоизомеры, возникающие в результате различного положения заместителя в положении 3 относительно ориентира (СНд при С ), называются нормальными и эписоединениями. Так, в холестаноле ( и холестерине) группы ОН и СНд при Сд и С расположены в цис-положении друг к другу (3, /3), в эпихолестаноле — в транс-положении (3, а)1, аналогично и в копростерине и эпикопростерине [c.71]

Карбоксамидная группа при Сг тетрациклинов весьма устойчива к действию кислот, а также щелочей, и подвергается гидролизу лишь в таких условиях, в которых исходная молекула претерпевает серьезные изменения (например, при длительном нагревании с 12 N Н2504 или при кипячении с 5 Л/ КаОН). В то же время эта группа легко дегидратируется сульфохлоридами в пиридине и способна конденсиро ваться с карбонильными соединениями в присутствии кислот или оснований. Первая из этих реакций приводит к тетрациклинонитрилам (8) (в случае террамицина — к нитрилу, ацилированному в положении 10), которые обладают более сильно кислыми свойствами, чем исходные антибиотики, и не способны к изомеризации в 4-эписоединения В качестве [c.202]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология