Каоны

Едкий натр КаОН, ил1 каустическая сода, представляет собой твердое белое непрозрачное вещество, содержащее 92—95% КаОН (плотность 2,0 — 2,13 г/сл ). Легко растворяется в воде с выделением тепла, а во влажном воздухе расплывается, поэтому КаОН хранят в закрытых стальных барабанах. В производстве катализаторов может применяться в виде жидкого продукта с содержанием 42% КаОН. [c.30]

Большое количество водорода образуется попутно при электролизе водных растворов ЫаС на установках для получения хлора и КаОН. [c.215]

К 25 мл 0,2 и. раствора СНзСООН прибавили 25,1 мл 0,2 и. раствора КаОН. Вычислить pH полученного раствора (с учетом изменения объема). [c.292]

Затем добавляют разбавленную уксусную кислоту (30%-ную) до тех пор, пока весь осадок не перейдет в раствор. При это.ч образуется два слоя — верхний (эфирно-толуольный) и нижний — водный. Слои разделяют в водный слой добавляют эфир и соединяют эфирную вытяжку с эфирно-толуольным слоем. Этот слой обрабатывают сначала водой для удаления остатков уксусной кислоты. Для извлечения продукта прибавляют 5%-ную КаОН и нагревают щелоч- [c.191]

Плотность щелочи и содержаппе КаОН в растворе в зависимости от его крепости [c.298]

Индикаторы метиловый оранжевый, 0,1%-ный водный раствор метиловый расный, насыщенный раствор индикатора в 0,01 н. растворе КаОН индиговармин, 0,25%-ный водный раствор. Применяют в виде смеси метиловый оранжевый индигокармин и метиловый красный - - индигокармип. [c.302]

Гидроксид натрия КаОН [c.81]

Лля приготовления раствора NaOH пинцетом помещают кусочки КаОН в стакан или на часовое стекло и быстро взвешивают на технических весах. Для приготовления 1 л 0,1 н. раствора нужно взять 4 г NaOH, однако едкий натр содержит Na2 0a, а потому его следует взять немного больше — около 4,5 г. [c.305]

В качестве растворителя используют 10—15%-ные водггые растворы КаОН и КОН. [c.198]

Раствор КаОН (42%-ный) непрерывно подается через подогреватель в реактор. В реакторе, обогреваемом паром, при температуре 120—125° С происходит образование бутилата натрия и воды. Пары воды, бутанола и водоуводителя — толуола поднимаются в верх колонны, конденсируются в дефлегматоре, и конденсат стекает во флорентийский сосуд. Там вода отделяется от бутанола и толуола, нижний слой спускается в хранилище бутанольных вод, а смесь толуола и бутанола (верхний слой) возвращается на орошение колонны. Во флорентийский сосуд периодически подается толуол в таком количестве, чтобы его содержание в верхнем слое было 50% по объему. Толуол вводится для лучшего отделения воды и циркулирует по системе колонна — дефлегматор — [c.123]

Приготовление раствора производится следуюпщм образом 125 г КаОН растворяются в 1 д дестиллированной воды. К этому раствору добавляется 60 г окиси свинца, и смесь подвергается взбалты1ванию посредством воздуха Яри Р.5—75° О в течение 6—8 часов. [c.206]

Для расчета необходимо вспомнить, что кислотность нефтепродукта есть количество миллиграммов КОН, пошедшее на нейтрализацию 100 см нефтепродукта. На производстве обычно применяется едкий натр, а не едкое кали, поэтому необходи.мо установить переводной коэффициент для перехода от КОН к Л аОН. Молекулярный вес аОН равен 40, молекулярный вес КОН равен 56. Исходя из этого, для перехода к кислотности в миллиграммах КаОН от кислот- [c.298]

Двуокись углерода ири 1 атм взаимодействует с раствором, содержащим 1 моль/л КаОН при 20 "С. Pa твopи гo ть СО2 можно принять равной З-Ю . ноль см -атм), а ее коэффициент диффузии в растворе 1,5-10 см- сек. Константу скорости реакции между СО2 и ОН в растворе принять равной Ю л (моль-сек). В течение какого промежутка времени взаимодействие газа и жидкости можно рассматривать как реакцию псевдопервого порядка Построить график зависимости количества абсорбированной СО2 от времепи контакта для этого периода. Вычислить повышение температуры на поверхности к концу этого периода. Теплоты абсорбции и реакции принять равными соответственно 4760 и 1500 кал моль. Температуропроводность воды составляет около 1,46-10 см сек. [c.54]

Из этих данных видно, что растворы NaOH можно эффективно использовать только для экстракции меркаптанов С1-С4, которые имеют слабые кислотные свойства. Следует отметить, что найденные в работах [31, 32] величины Кр характеризуют экстракцию меркаптанов только при объемном соотношении фаз 1 1. Так как в данном случае экстракция связана с химической реакцией, протекают с образованием меркаптидов, при соотношениях углеводородной и водной фаз 100 ( 10-20) величины Кр могут быть значительно выше. По данным [31], при экстракции гексантиола максимальное значение Кр имеет место при использовании 10%-ного раствора КаОН как с понижением, так и с повышением концентрации ЫаОН Кр быстро уменьшается. Однако по другим данным [33-35], степень экстракции меркаптанов постепенно увеличивается с повышением концентрации щелочи до 30%. [c.18]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология