Основания также Щелочи

ФАВОРСКОГО РЕАКЦИИ. 1) Перегруппировка а-га-логенкетонов в карбоновые к-ты, их эфиры или амиды при действии оснований - соотв. щелочей, алкоголятов или аминов (наз. также перегруппировкой Фавор-с кого) [c.52]

Примеры сильных оснований гидроксиды щелочных металлов (LiOH, NaOH, КОН и др.). Их называют также щелочами. Гидроксиды щелочноземельных металлов (Са(ОН) , Ba(OH) и др.) тоже можно считать сильными основаниями. Их растворимость меньше, чем растворимость гидроксидов щелочных металлов, но намного больше растворимости гидроксидов остальных металлов. [c.126]

Буферная емкость максимальна при Са = =св, т. е. при рН = = рЛ А, И зависит от общей концентрации буферного раствора она тем больше, чем больше эта концентрация. Следует обратить внимание на то, что уровень pH не зависит от концентрации, а емкость зависит. На рис. 1.5—1 показана зависимость от pH буферной емкости ацетатной системы с эквимолярными концентрациями кислоты и основания при различных общих концентрациях буферного раствора. Этот рисунок подтверждает закономерность максимум емкости приходится на pH = 4,74, когда рН = р/(сНзСоон 3 растет с увеличением с буферного раствора. Возрастание р по краям диаграммы, в сильнокислой и в сильнощелочной областях, обусловлено тем, что в присутствии больших количеств сильной кислоты или сильного основания также происходит буферирование, так как небольшие добавки кислот и щелочей к этим растворам не приводят, естественно, к большим изменениям pH. Но такие сильнокислые или сильнощелочные растворы не принято считать буферными название буферного раствора относится только к смесям слабых кислот с их сопряженными основаниями. [c.88]

Элиминированию способствует повышение температуры, а также использование малополярного растворителя (диэтилового эфира, диоксана) и сильного основания (порошкообразной щелочи или ее спиртового раствора). [c.77]

Реакции нуклеофильного замещения часто сопровождаются отщеплением. При взаимодействии со щелочами галоидные алкилы образуют не только спирты, но и непредельные соединения. Последние возникают так н<е как побочный продукт действия минеральных кислот на спирты. Разложение четвертичных аммониевых оснований также дает в качестве побочного продукта замещенный этилен. Все это подтверждает предположение о существовании общего механизма замещения и отщепления. Реакция замещения обозначается символом Е (elimination)..Так же как и для нуклеофильного замещения, здесь возможны два механизма бимолекулярный ( 2) и мономолекулярный [c.200]

Положение кето-енольного равновесия зависит также от температуры и растворителя. Кислоты и основания (например, щелочь из стекла) ускоряют установление равновесия. [c.370]

Выше мы охарактеризовали основные окислы, как такие, которые, реагируя с водой, образуют основания и щелочи. Эти окислы принадлежат исключительно металлам. Основания и щелочи называются также гидратами окисей металлов. [c.67]

Катиониты могут быть использованы для очистки экстракционной фосфорной кислоты, сильно загрязненной примесями (стр. 144), от ионов кальция, магния, железа, алюминия и других металлов, а также для получения из фосфорной кислоты фосфатов без затраты оснований или щелочей для нейтрализации. Например, [c.52]

При исследовании бензинов прямой гонки и крекинга, а также керосиновых фракций следует предварительно удалить из них неуглеводородные соединения. Промывка смесью разбавленной серной кислоты со спирто.м удаляет из углеводородной фракции азотистые основания, промывка щелочью [c.350]

Основания и щелочи называются также гидратами окиси металла. [c.130]

Большее количество кислоты мешает реакции фуксинсернистой кислоты с альдегидами (кроме формальдегида ). Этой реакции мешают также щелочи (например, щелочные соли слабых кислот) и органические основания. [c.432]

Основания также подразделяются на сильные, называемые щелочами (например, гидраты окиси натрия, калия), и слабые (гидраты окиси аммония, алюминия и т. д.). [c.30]

Реакция Тищенко (1906 г.) также представляет собой окислительнонвосстановительное диспропорционирование двух молекул альдегида (алифатического или ароматического) под действием этилата алюминия (более слабого основания, чел1 щелочь в реакции Канниццаро) в спирт и кислоту, сразу образующих сложный эфир (выход —90%, сложноэфирная конденсация по Тищенко), например [c.125]

Сила оснований, также как и других электролитов, определяется степенью диссоциации (или констанотой диссоциации). Сильными основаниями являются гидроксиды щелочных и щелочноземельных металлов. Сильные, растворимые в воде основания называются щелочами. [c.25]

При таком составе содержание фосфорнокислого кодеина, ильвина и К-метилэфед-рина (после извлечения оснований раствором щелочи и разделения методом ХТС на слое силикагеля) можно определить способом визуального сравнения с эталонными количествами отдельных биологически активных веществ, наносимыми на те же пластинки (ср. стр. 55). При извлечении часть фенилдиметилпиразолона также переходит в неорганическую фазу и может быть качественно обнаружена наряду с анализируемыми компонентами. Фенилдиметилпиразолон можно определить объемноаналитическим методом, аскорбиновую кислоту и салицилат натрия — колориметрическим методом. [c.327]

Тема Основания и щелочи дае знакомство со сво/ -ствами щелочей и нерастворимых оснований, аммиака и аммонийных солей, а также методику о.бъемных определений алкалиметрию, ацидиметрию и метод осаждения. [c.4]

Следствием образования малодиссоциированных веществ являются также и процессы вытеснения слабых кислот сильными кислотами из соответствующих солей или слабых оснований сильными щелочами. Так, например, если на раствор ацетата натрия НаСНзСОО подействовать раствором НС1, то большая часть ионов Н+ последней будет сейчас же связана ионами СНзСОО в недиссоциированные молекулы слабой уксусной кислоты [c.106]

Реакция идет аналогично и с алифатическими кетонами. В присутствии солей морфолина, заменяющих аммоний-катион, процесс протекает более мягко и с больщим выходом кислоты. В качестве оснований можно использовать также щелочи, однако выходы при ЭТОМ несколько снижаются. Все кетоны и соединения, имеющие углеродный скелет, сходный со скелетом ацетофенона (стирол, фенилацетилен, фенилацетальдегид, 2-фенилэтанол, Ьфенилэтантиол, бис (2-фенилэтил) дисульфид, 1-фенилэтиламин), реагируют аналогичным образом, давая фенилуксусную кислоту. При наличии третичного углеродного атома в конце цепи алкильного радикала кетона реакция тормозится, а при наличии вторичного атома углерода реакция идет без заметных затруднений с образованием соответствующей карбоновой кислоты., [c.47]

Аналогичные соединения, но бесцветные образуют также и Bi + d + комплексов с глицерином не дает и вследствие этого осаждается щелочами в присутствии глицерина. Таким образом, если на раствор, содержащий Си +, РЬ +, Bi + и d , подействовать глицерином и NaOH, то в осадке окажется d (ОН) 2, а в растворе — глицераты остальных катионов. Отделив и промыв осадок, его растворяют в НС1 и исследуют на присутствие d +. В центрифугате дробными реакциями обнаруживают РЬ + и Си после разрушения глицератов действием СН3СООН Bi + обнаруживают непосредственно в щелочной среде (реакцией с Sn b, см. ниже, 76, п. 4). На этом принципе основан глицерино-щелоч-ной метод хода анализа подгруппы меди, описанный подробно в 80. [c.414]

Известен также метод определения этоксигрупп в полимерах, получаемых частичным гидролизом метилтриэтоксисилана основанный также на отщеплении спирта раствором щелочи и последующем колориметрировании выделившегося спирта в виде окрашенного комплекса, получаемого при действии (ЫН4)2[Се(№Оз)б]. [c.366]

Гидроокиси Оа(ОН)з, 1п(0Н)з, получаемые из солей,— студенистые осадки, не растворимые в воде, но растворимые в кислотах и растворах сильных щелочей с образованием галлатов и индатов. Оа(ОН)з растворяется также в концентрированном растворе ЫН40Н, причем амфотерные свойства у 1п(0Н)з выражены слабее, чем у Т1(0Н)з, а у Оа(ОН)з — сильнее. Гидроокись таллия Т1(0Н)з, как более сильное основание, в щелочах почти не растворяется. [c.398]

Амины на насадках из твердых носителей с активной поверхностью выходят асимметричными. Для снижения асимметричности применяют носители, обработанные органическими основаниями или щелочью, а также инертные типа фторопласта, а в качестве неподвижных фаз — соединения, обладающие щелочными свойствами. Амины хорошо разделяются на полигликоле на фторопласте, либо на карбоваксе на хромосорбе. Снижение асимметрии пиков и разделение метиламина и аммиака получают на насадке из тетрагидрооксиэтилен-диамина на хромосорбе. При хроматографировании алифатических аминов с применением неполярной фазы наблюдались побочные реакции с насадкой, которые прекращались после обработки носителя раствором КОН в метаноле 11]. [c.176]

Предложены критерии кондуктометрического анализа смесей сильных оснований и солей слабых двухосновных кислот 90, 91, 203]. На рис. 80 показаны кривые хронокондуктометрического титрования раствором НС1 смесей 0,075 н. растворов NaOH с натриевыми солями двухосновных кислот различной силы. Если соли образованы кислотами, заметно диссоциирующими по первой ступени (р/Са < 2,5) и слабо по второй (р/Са > 4), кондуктометрические кривые имеют два излома, соответствующие нейтрализации NaOH и образованию кислой соли (кривые 1—5). Если хотя бы одно из значений р/Со находится в интервале 2,5—4, кондуктометрические кривые имеют один излом, отвечающий окончанию реакции нейтрализации щелочи полного вытеснения кислоты не наблюдается вследствие обратимости реакции (кривые 6—11). Количественное проведение реакции нейтрализации и полное вытеснение кислоты наблюдается, когда р/Са и р/Са имеют значения в интервале 4—9 (кривые 12—15). Гидролиз солей, образованных кислотами, имеющими р/Са > 9, приводит к закруглению первого излома кондуктометрической кривой, и дифференцированное титрование компонентов невозможно (кривые 16—19). В случае, когда соль подвергается полному гидролизу по первой ступени, кондуктометрические кривые имеют два излома, фиксирующие нейтрализацию свободной щелочи, а также щелочи, образующейся при гидролизе, и взаимодействие кислой соли. Примером служит кривая титрования смеси, содержащей сульфид натрия (кривая 20). [c.163]

На заводе в Хюльзе (Германия) уксусный альдегид димеризовали при 20° С в присутствии едкого кали, вследствие чего конверсия в альдоль составляла не более 46%. Едкую щелочь затем тщательно нейтрализовали фосфорной кислотой и выпавший кристаллический осадок фосфата калия удаляли центрифугированием. Если раствор был слишком кислый, альдоль дегидрировался в кротоновый альдегид при нагревании до 100° С на следующей стадии процесса. Если раствор был слишком щелочной, происходила дальнейшая конденсация в смолы с большим молекулярным весом. Присутствие солей сильных кислот и слабых оснований также вызвало побочные реакции. [c.284]

Введение щелочи замедляет процесс. При увеличении длины органического радикала спирта скорость алкоголиза снижается, но незначительно. По другим данным, основания также катализируют реакцию алкоголиза аминосиланов. N-Триметилсилилпиррол дает со спиртами пиррол и три-метилалкоксисилан, причем реакция катализируется как кислотами, так и основаниями [293]. Алкоголиз алкилциклосилазанов также протекает с разрывом связи Si — N [294—295]. Алкоголиз гексаметилциклотрисилазана различными спиртами приводит к получению или соответствующих ди- [c.257]

Выбор основания также зависит от типа производного сахара. Если это производное устойчиво к действию щелочи, используют сильные основания, например едкий натр [9], едкое кали [6—8, 10] или гидрид натрия [2, 3, 6, 11]. При температурах ниже 170°С хлористый бензил не реагирует с гидридом натрия [12]. Поэтому применение последнего реагента позволяет избежать образования дибензилового эфира [6] — главного побочного продукта бензилирования сахаров в присутствии гидроокисей, а также позволяет проводить реакцию в таких условиях, в которых происходит полное бензилирование стерически затрудненных гидроксильных групп. Примером бензилирования в присутствии сильного основания может служить приведенный ниже синтез три-О-бензил-амилозы [9]. [c.281]

Карбоксамидная группа при Сг тетрациклинов весьма устойчива к действию кислот, а также щелочей, и подвергается гидролизу лишь в таких условиях, в которых исходная молекула претерпевает серьезные изменения (например, при длительном нагревании с 12 N Н2504 или при кипячении с 5 Л/ КаОН). В то же время эта группа легко дегидратируется сульфохлоридами в пиридине и способна конденсиро ваться с карбонильными соединениями в присутствии кислот или оснований. Первая из этих реакций приводит к тетрациклинонитрилам (8) (в случае террамицина — к нитрилу, ацилированному в положении 10), которые обладают более сильно кислыми свойствами, чем исходные антибиотики, и не способны к изомеризации в 4-эписоединения В качестве [c.202]

Очевидно, гликозидная связь, обычно устойчивая к действию щелочи, значительно ослаблена в 205 активирующим влиянием питрогруппы в -положении агликона. Байер и Ренк [98] недавно показали, что гликозидная связь становится чувствительной к основаниям, также когда питрогруппа связана непосредственно с кольцевым углеродным атомом сахара в р-положении относительно кольцевого атома кислорода. Так, метил-6-нитро-6-дезокси-а,р-в-глюкопиранозид (206) почти полностью расщепляется в течение 20 мин при нагревании его при 98° С в присутствии 1,1 экв. 0,01 п. едкого натра. При комнатной температуре процесс длится несколько дней. Продукты реакции представляют стереоизомерную смесь дезоксинитроинозитов (208) получающихся при внутримолекулярной конденсации типа Анри нитрогексозы (207), образующейся как промежуточный продукт [уравнение (156)]. [c.126]