Оксибензиловые спирты Фенолоспирты Оксибензиловый спирт Салигенин

Этот же метод применяли Фрейзер и Холл с сотр. [68], а также Финн и Джеймс [69]. Они высказали предположение, что в кислой среде реакция состоит в начальном образовании метилолфенолов, которые далее последовательно присоединяются к фенолу, ДИ-, три-, тетра- и т. д. ядерным новолакам с образованием высокомолекулярных продуктов. Пользуясь методом хроматографии на бумаге, Резе [70], [71] выделил продукты конденсации фенола с формальдегидом в щелочной среде (одно-, двух- и трехатомные фенолоспирты) и в кислой (салигенин, /г-оксибензиловый спирт, смесь диоксидифенилметанов) и высокомолекулярные продукты, характерные для конденсации в кислой, но не в щелочной среде. [c.719]

Л ногие фенолоспирты получаются из природных веществ. Так, салигенин (о-оксибензиловый спирт) выделен из салицина, глюкозида ивовой коры, конифериловый спирт (3-метокси-4,1 -диоксиприпенил-бензол)—из кпниферина, глюкозида коры хвойных растений. Конифериловый спирт представляет интерес вследствие того, что его про- зводные являются составной частью лигнина (стр. 344), содержащегося в древесине. [c.343]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология