Оксибензиловые спирты Оксибензиловый спирт

Реакции фенола с формальдегидом. Первая стадия реакции поликонденсации фенола с формальдегидом — образование ароматического оксибензилового спирта [c.200]

Салигенин (о-оксибензиловый спирт) ОН СбН( СНгОН 86 — 1,16 [c.98]

При избытке фенола оксибензиловые спирты в кислой среде тотчас же вступают с ним в реакцию [c.200]

Образовавшийся оксибензиловый спирт реагирует со следующей молекулой фенола с отщеплением молекулы воды [c.483]

Пара- и орто-оксибензиловые спирты [c.53]

При взаимодействии эквимолекулярных количеств фенола и формальдегида в кислой среде в феноле замещаются атомы водорода, находящиеся в орто- и параположении к ОН-группе, п образуются соответствующие изомеры оксибензилового спирта [c.149]

Салициловый спирт см. о-Оксибензиловый спирт Салицилфлуорон [c.434]

Наиболее хорошо изучена реакция поликонденсации фенола с формальдегидом. В качестве промежуточных продуктов этой реакции выделены о- и га-оксибензиловые спирты, а также 4,4- и 2,4-диоксидифенилметаны. [c.187]

Поскольку скорость реакции между молекулами оксибензилового спирта и фенола выше, чем молекул оксибензилового спирта между собой, поликонденсация фенола и формальдегида, проведенная при избытке фенола, заканчивается образованием низкомолекулярной смолы [c.743]

Нитро- или нитрозосоединения — мягкие и вполне подходящие агенты для превращения оксибензиловых спиртов (илн галогенпроизводных) в оксиальдегиды [29, 44]. Спирты легко получаются формилированием, а хлориды образуются при хлорметилировании фенолов [45]. [c.13]

Олигомеры получаются поликонденсацией фенола и формальдегида в водной среде в присутствии катализаторов кислотного или щелочного характера. Реакция протекает через стадию оксиметилирования в орто- и параположения фенольного ядра с образованием соответствующих орто- и парамети-лолфенолов (оксибензиловых спиртов) [c.397]

Использование реакций замещения для превращения функциональных групп мы рассмотрим на примере одного из первых, реально осуществленных синтезов тирамина — физиологически активного природного соединения. Тирамин был обнаружен во многих продуктах питания (например, в сыре), но когда он попадает в организм, то немедленно разрушается сложным белком (ферментом), называемым моноаминооксидазой (МАО). При разработке схемы синтеза тирамина, приведенной ниже, в качестве исходного соединения мы выбрали /г-оксибензиловый спирт. В большинстве случаев выбор пути синтеза целесообразно начинать с конца. Приходится намного меньше вспоминать, если, начав с конечного продукта, задать вопрос Как получить данное соединение в одну стадию Это в свою очередь ведет к выбору ближайших предшественников конечного продукта, и тот же вопрос возникает вновь. Обычно после рассмотрения таким способом двух-трех стадий синтеза вопрос оказывается решенным или выбранный синтетический путь становится очевидным. [c.185]

Алкилирование о-оксибензиловыми спиртами [c.185]

При поликонденсации фенола и формальдегида промежуточно образуются оксибензиловый спирт и диметилолфенол, взаимодействие которых приводит к получению пространственного полимера [c.161]

В процессе поликонденсации оксибензиловых спиртов с ди-и триметилольны.ми производными фенола образуется пространственный полимер. Изменяя условия реакции поликонденсации (повышение pH или снижение температуры), можно приостановить этот процесс на какой-либо промежуточной стадии, В тех случаях, когда получаемый полимер предполагается использовать в производстве изделий, клеев, лаков, реакцию поликонденсации целесообразно приостановить на стадии образования сравнительно низкомолекулярного продукта (молекулярный вес 700— 1000). Полимер, полученный на этой стадии поликонденсации (обычно 1 азываемый феноло-формальдегидной смолой), представляет собой прозрачную янтарного цвета аморфную массу, твердую, стекловидную, но очень хрупкую. При 60—90° полимер перех одит в жидкотекучее состояние, легко [c.375]

Группа —С=0 обладает сильным мектрофильным характером, и активизированный водород бензольного кольца переходит к атому кислорода карбонильной группы, понижая его отрицательный потенциал. Освободившиеся электроны из я-связи между атомами кислорода и углерода создают связь между углеродными атомами формальдегида и бензольного кольца, образуя молекулу оксибензилового спирта. [c.499]

В щелочной среде наряду с оксибензиловыми спиртами образуются и диметнлольные производные фенола, вследствие чего часть фенола остается неиспользованной. При избытке формальдегида в реакционной среде образуются одновременно ди- и триметилольные производные фенола [195] [c.742]

Метилольные производные фенола устойчивы только в щелочной среде и прн низкой температуре. В нейтральных, а тем более в кислых средах оксибензнловые спирты легко вступают в реакцию между собой, с другими метилольными производными и еще с большей скоростью с фенолом [196]. Реакция ноликонденсации оксибензиловых спиртов должна приводить к образованию полимеров линейной структуры [c.742]

О- и п-Оксибензиловые спирты можно получать из фенола и дихлор-метана , восстановлением салицилового альдегида , а также из карбоната 2-хлорметилфенола, воды и карбоната кальция . [c.748]

Смотреть страницы где упоминается термин Оксибензиловые спирты Оксибензиловый спирт: [c.373] [c.377] [c.47] [c.742] [c.742] [c.185] [c.385] [c.385] [c.432] [c.747] [c.747] [c.748] [c.191] [c.179] [c.137] [c.205] [c.226] [c.400] [c.54] [c.47] [c.98] [c.98]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология