также Хвойные растения

Форма капель и положение их не оставляют сомнения в том, что они являются смолой хвойных деревьев. Очень часто в янтаре находят насекомых и пауков, а также части растений, что дает возможность составить понятие о флоре и фауне того времени, когда росли деревья, образовавшие янтарь. [c.28]

Наиболее уязвимыми в отношении диоксида серы оказались практически все виды лишайников, а также многие виды хвойных растений, в особенности сосны. Это позволило использовать их в качестве специфических биоиндикаторов и даже для ретроспективного восстановления динамики нарастания загрязненности атмосферы SO на протяжении двух последних столетий в Англии. [c.222]

Лимонен содержится также в эфирных маслах некоторых хвойных растений, например в эфирном масле сосновых игл. При перегонке с водяным паром хвои сосны и пихты получают лесную воду — жидкость с приятным ароматическим запахом. [c.107]

Из надрезов на коре хвойных растений вытекает смола (или живица). Живицу собирают в подсобных хозяйствах, главным образом из разных пород сосны. При отгонке с паром отходит скипидар, или терпентинное масло, а остается канифоль (см. ниже). Скипидар — смесь разных монотерпенов СюН]в, зависящая от пород сосны и местности. Он находит применение в синтезе камфоры, непосредственно в медицине и в синтезе таких медикаментов, как терпингидрат, некоторых душистых веществ, например терпинеола. Скипидар применяется также как растворитель и разбавитель для масляных красок. [c.607]

В сентябре диамагнетизм биомассы листьев растений возрастал, достигая у каштана, лжеакации, рябины, одуванчика, зеленых водорослей майского уровня, а у листьев ивы, дуба, сирени, пырея - даже превосходил его. Исключение составлял лишь кукушкин лен, уровень диамагнитной восприимчивости листьев у которого несколько снижался по сравнению с августом. Следует также отметить более четко выраженное замедление в росте уровней диамагнитной восприимчивости в сентябре у ели, сосны и можжевельника по сравнению с такими же показателями у лиственных деревьев, кустарников, злаковых, папоротника и зеленых водорослей, что, по-видимому, можно объяснить более длительным периодом вегетации у мхов и хвойных растений. Во время листопада, в октябре, величина диамагнетизма увядших листьев у разных растений варьировала, как и у абиогенных, трансформирующихся объектов органической природы. [c.47]

Углеводороды встречаются в природе также в составе эфирных масел растений в виде так называемых терпенов и их производных. Количественно здесь на первом месте стоит скипидар, продукт переработки смолы хвойных деревьев, но и он, конечно, в количественном отношении не может сравниться с названными выше источниками углеводородов. Тем не менее терпены имеют большое значение, так как среди них имеются важные душистые и лекарственные вещества, например ментол, лимонен, камфара. [c.135]

Углеводороды встречаются в природе также в составе эфирных масел растений в виде так называемых терпенов, которые относятся главным образом к производным циклогексана. В первую очередь необходимо указать на скипидар, выделяемый при перегонке смолы хвойных деревьев (живицы)- Однако и он в количественном отношении не идет ни в какое сравнение с ископаемым углеводородным сырьем. [c.269]

Моно- и сесквитерпены часто обладают довольно приятным запахом (вместе с терпеноидами они обусловливают аромат цветов, запах хвойных и мн. др. растений). Плотность Т. обычно меньше 1 г/см , ta,n монотерпенов 150— 190 °С, сесквитерпенов 230—300 °С, дитерпенов выше 300 °С. Они практически не раств. в воде, раств. в неполярных орг. р-рителях, хорошо растворяют жиры, масла, смолы. Многие Т. обладают оптич. активностью. Легко окисляются (особенно быстро — па свету), изомеризуются (в присут. кислых агентов), полимеризуются, гидрируются, гидратируются, галогенируются. Под действием минер, к-т ациклич. Т. легко Превращаются в циклические. При 400—500 °С кольца Т. раскрываются при этом из бициклич. Т. образуются моноциклич. и алифатические (см. также Камфеновые перегруппировки). [c.570]

Неоднородность лигнина доказана для растений, принадлежащих к разным группам в ботанической классификации (отделам, классам, порядкам, родам), а также для различных тканей древесины, клеток и даже слоев клеточной стенки в пределах одного и того же вида [243]. Давно известно, что лигнины хвойных (голосеменных) и лиственных пород (двудольных покрытосеменных), а также травянистых растений (однодольных покрытосеменных) различаются по относительному содержанию гваяцильных (О), сирингильных (5) и л-гидроксифенильных (Н) единиц, устанавливаемому, например, по выходу ароматических альдегидов (ванилина, сиреневого альдегида и л-гидроксибензальдегида) при нитробензольном окислении. Для определения состава лигнина использовали и другие химические методы, например ацидолиз, перманганатное окисление, определение метоксильных групп [40, 41, 42, 117, 149]. Всем методам химической деградации свойствен общий недостаток продукты деградации получаются только из не-конденсированных единиц Се, что приводит к заниженному значению числа конденсированных, в основном, л-гидроксифенильных единиц ["218]. [c.119]

Смолы получают из млечного сока некоторых растений, а также экстракцией коры деревьев хвойных пород. В состав этих смол входят различные органические кислоты, их эфиры, эфирные масла, углеводороды. Благодаря наличию карбоксильных групп смолы дают эфиры при взаимодействии со спиртами и соли при взаимодействии с основаниями. Смолы размягчаются при 55—100 С и приобретают текучесть при 80— 190 °С. Используют смолы в виде лаков в органических растворителях. [c.19]

Целлюлоза — главный компонент древесины как хвойных, так и лиственных пород, занимающий примерно ее половину. Целлюлоза представляет собой линейный полимер с высокой молекулярной массой, построенный исключительно из остатков, Р-О-глюкозы. Благодаря своим химическим и физическим свойствам, а также надмолекулярной структуре она выполняет функцию основного структурного компонента клеточных стенок растений. [c.18]

СМОЛЫ — сложные органические вещества бывают природными и синтетическими. Природные смолы выделяются растениями при нормальном физиологическом обмене. С. богаты тропические растения, а также хвойные. С.— аморфные вещества различного цвета и<елто-оранжевого (гуммигут), красного (драконовая кровь), коричневого (шеллак), от желтого до темно-бурого (канифоль, янтарь). В состав С. входят соединения различных классов смоляные, или ре-зиноловые кислоты, общей формулы СаоНзцОг, производные абиетиновой кислоты, смоляные спирты, или резииолы, индифферентные вещества, или резены, химическая природа которых еще мало изучена. С. применяют в мыловарении, для пропитки бумаги, в медицине и парфюмерии. В настоящее время природные смолы заменяют синтетическими — полиме- [c.230]

Смолы — очень сложные по химическому составу органические вещества. С. природные (С. п.)—вещества, выделяемые растениями при нор.мальном физиологическом обмене. Наиболее богаты С. п. тропические растения, а также хвойные, С.п. применяют в мыловарении, для проклейки бумаги, в медицине, в парфюмерии. В настоящее время С. п. заменяют синтетическими — полимерами, напр, мочевиноформальдегидные. С. продукты поликонденсации мочевины с формальдегидом, фе-иолоальдегидные С.— продукты поликонденсации фенолов и альдегидов (напр., фенолформальдегидные смолы). Синтетические смолы применяют для производства различных пластмасс. [c.123]

Термин абиетан происходит от латинского названия пихты — Abies, из которой впервые были выделены соединения этого типа. Другие хвойные растения также эффективно продуцируют абиетановые дитерпеноиды. Общеизвестна живица — светлоокрашенная смола, вытекающая из ран на стволах этих деревьев. Она добывается в крупных масштабах и перерабатывается лесохимической промышленностью. Из нее выделяют вешества, летучие с водяным паром, известные как скипидар. Остаток после его отгонки носит название канифоли. Этот светло-коричневый стеклообразный продукт.состоит из сложной смеси изопреноидов, в которой значительную долю занимают непредельные дитерпеновые кислоты, называемые смоляными. [c.180]

Групповой состав кислотных экстрактов, полученных спиртощелочной обработкой нефтей Западной Сибири, приведен в табл. 3.14. В этих нефтях впервые обнаружены олеиновая и дегидроабиетиновая кислоты. Дегидроабиетиновая кислота является продуктом окисления абиетиновой кислоты (основного компонента кислот смолы хвойных растений). В концентратах нефтяных кислот, выделенных из нефтей Западной Сибири, содержатся также изопреноидные и двухосновная (себациновая) кислоты. [c.101]

Повышенное содержание герма1шя определено в золе некоторых растений. Так, в золе хвойных растений иногда содержится до 100 г-1тГ германия, а в золе хвощей и папоротников, растущих в том же районе, его гораздо меньше [982 . В золе свежих березовых листьев обнаружено 0,0005%, в дубовом и березовом гумусе — 0,007%, а в прошлогодней увядшей листве — 0,005 о германия [841]. Имеются данные о связи между содержанием германия в растениях и глубинных породах [2]. Германий найден также в морской траве. [c.346]

Из форменных элементов в дюренах встречаются разнообразные споры (вернее, оболочки спор — экзины, внутренняя часть спор разложилась), мелкие, или м и к р о с п о р ы, и крупные мегаспоры, или макроспоры. Споры развиваются в особых сумках — спорангиях, которые также иногда сохраняются и обнаруживаются в дюренах. Далее среди форменных элементов часто имеется пыльца — органы размножения семенных растений. Очень много и часто встречается так называемая кутикула, состоящая из стойкого воскоподобного вещества — кутнна, покрывающего наружные части некоторых органов растений, например листьев, молодых побегов и т. д. Смоляные тельца представлены в тонких шлифах желтыми прО -зрачными образованиями (обычно овальной формы). Они представляют собой кусочки сохранившихся, заполненных смолистыми веществами смоляных ходов, особенно развитых в стволах хвойных растений. Наконец, как уже было сказано, остатки растительной ткани могут входить в состав дюрена в виде микроскопических обрывков. [c.111]

Столбчатая ржавчина. Особенно вредоносна в средней и северной зонах плодоводства. Наиболее сильно поражает черную смородину. В северных, северо-западных районах, а также в Сибири и на Дальнем Востоке распространена специализированная раса столбчатой ржавчины, поражающая крыжовник. С верхней стороны листьев появляются мелкие желтоватые пятна. С нижней стороны их в местах, соответствующих пятнам, образуются желто-оранжевые кучки со спорами гриба (пустулы). Позже вместо пустул появляются многочисленные желтовато-красные столбики из спор, имеющие вид волосков, а в массе похожие на войлок. К осени они становятся коричневыми и, как ворс, покрывают нижнюю сторону пораженных листьев. Заболевание проявляется в середине лета. При влажной и теплой погоде к концу лета возбудитель ржавчины развивается в нескольких поколениях, вызывая массовое побурение и отмирание листьев. Сильно пораженные листья опадают. Развитие столбчатой ржавчины связано с сибирским кедром и веймутовой сосной. Их заражают распространяющиеся по воздуху споры ржавчины, образовавшиеся на смородине. В свою очередь, споры, появляющиеся в местах поражения названных видов хвойных растений, вызывают первичное заражение смородины. Не исключено также, что первичное заражение может происходить от спор, зимовавших непосредственно на пораженных листьях смородины. К столбчатой ржавчине относительно устойчивы сорта черной смородины Восьмая Девисона и Приморский чемпион, а также сорт красной смородины Чулковская. [c.175]

Глюкоманнаны и галактоглюкоманнаны древесины, а также маннан слонового ореха, галактоманнан (гуаран) и, вероятно, многие другие маннаны полностью осаждаются из водных растворов нри концентрации гидроокиси бария ниже 0,03 молъ1л. 4-0-Метилглюкуроноксиланы древесины лиственных пород не выпадают в осадок, пока концентрация гидроокиси бария не достигнет 0,15 молъ1л. 4-0-Метилглюкуроноарабиноксиланы и арабиногалактаны древесины хвойных растений вообще не осаждаются гидроокисью бария. Частично ацетилированные глюкоманнаны или [c.294]

В опубликованной еще в 1908 г. сводке (Javillier, 1908) приведены данные по содержанию цинка в различных видах растений. Особенно большие количества цинка накапливают растения с засоленных участков (в местах скопления цинковых руд), а также хвойные и лишайники. По данным Лоунамаа (Stiles, [c.133]

В природе существуют и многие другие полисахариды, состоящие из цепей остатков сахаров различного типа. В качестве примеров полипентоз приведем арабан (поли-ь-арабиноза), который находится в смеси с пектином, и ксилан (поли-о-кси-лоза), содержащийся в древесной растительной ткани. Крахмал и целлюлоза — примеры полигексоз, по известны также и другие виды. Некоторые микроорганизмы вырабатывают декстраны [(1а—6)-связанные поли-о-глюкопиранозы], в древесине некоторых хвойных деревьев найдены маннаны (о-маннозные цепочки). Также известны галактаны (поли-о-галактоза). Инулин, представляющий собой поли-п-фруктофуранозид, соединенный по типу (2р— 1), встречается в клубнях георгинов и других растений. [c.287]

Для изготовления волокон для ДВП применяют древесину только низшего качества и товарную древесину. Древесина хвойных пород более пригодна для производства волокон влажным способом, так как она легче поддается дегидратации, чем древесина лиственных пород, которую целесообразнее применять для производства волокон сухим способом в Европе, богатой лиственной древесиной, этот способ применяют чаще. Исходя из экономических соображений, в производстве волокон все больше и больше используют смесь древесины мягких и твердых пород. Бревна полностью не окоряют, поскольку наличие коры в количестве до 15% не влияет заметно на свойства ДВП можно также вводить древесные онил-ки в количестве до 30%. Кроме того, используют волокнистые материалы недревесного происхождения — остатки однолетних растений. Однако по механическим свойствам они уступают волокнам из 1ревесииы. [c.138]

Протолигнин практически не раств в орг р-рителях При использовании этанола извлекается лишь небольшая его часть из хвойной древесины до 3%, из лиственной до 7% (лигнин Браунса) Р-римость возрастает в результате интенсивного размола (напр, в вибромельницах) древесной муки, суспендированной в жидкости, не вызывающей набухания Л, напр в толуоле Послед экстракцией диоксаном при комнатной т-ре из древесины хвойных пород извлекают до 50% Л (лигнин Бьеркмана, или Л молотой древесины) Последний наиб близок по составу и св-вам к протолигнину Более полному растворению способствует также добавка к орг р-рителю (этанолу, диоксану, ДМСО, уксусной к-те, фенолу и др) каталитич кол-в минер к-т, преим соляной При этом получают этанол-лигнин, диоксан-лиг-нин и т п С нек-рыми р-рителями (напр, этанолом, фенолом) Л взаимод химически Значит часть протолигнина переходит в р-р после обработки древесины грибами бурой гнили, вызывающими ферментативный гидролиз полисахаридов При нагр Л растворяется в гидротропных р-рах (напр, в водных р-рах Na-солей ксилол- или цимолсульфо-кислоты), из к-рых Л выделяют разбавлением р-ра водой В кислых водных р-рах Л реагирует с тиогликолевой к-той и раств в ней при послед обработке щелочью Л - нерегулярный полимер Его разветвленные макромолекулы построены гл обр из остатков замещенных фенолоспиртов (см ф-лу) 3-метоксигидроксикоричного, или кониферилового (I), 3,5-диметокси-4-гидроксикоричного, или синапового (синапинового, И), и л-гидроксикоричного, или л-кумарового (III) Л древесины хвойных пород включает в осн остатки спирта I, лиственных пород-спиртов I и II, травянистых растений и нек-рых древесных пород (напр, осины)-также спирта III [c.591]

С. входят в состав эфирных масел, живиц и скипидаров. Наиб, изучеюл С., входяндие в состав нейтральной части живиц хвойных пород семейства Pina eae (таил. 1). Наряду с углеводородами во всех тканях растений присутствуют также их кислородные производные. [c.334]

Для применения в производстве целлюлозы и бумаги сырье должно содержать достаточно много целлюлозы, а ее волокна обладать хорошими бумагообразующими свойствами. Сырье для гидролизных производств должно давать высокий выход сахаров при кислотном гидролизе, причем, в зависимости от принадлежности к растениям голосеменным (хвойные древесные породы) или покрытосеменным (лиственные древесные породы и сельскохозяйственные культуры, отходы которых утилизируются), оно может использоваться в разных производствах. Так, древесину лиственных пород, а также сельскохозяйственные отходы, как пентозансодержащее сырье применяют в производстве фурфурола и ксилита, тогда как древесина хвойных пород, дающая при гидролизе высокий выход сбраживаемых сахаров - гексоз, может бьггь использована для производства этанола и углекислоты. И те и другие древесные породы используют в производстве кормовых дрожжей. В лесохимии разные производства требуют вполне определенного сырья. В канифольно-скипидарном производстве используются высокосмолистые хвойные породы. При пиролизе древесины ценным сырьем для производства активного угля служит древесина твердолиственных пород. Кроме того, больший выход уксусной кислоты достигается также из древесины лиственных пород, включающих в свой состав по сравнению с древесиной хвойных пород больше ацетилсодержащих гемицеллюлоз (ацетилированных ксиланов). [c.223]

Кора некоторых древесных растений хвойного и двусемядольного типа содержит относительно большие количества шикимовой кислоты, а древесные ткани — значительно меньшие. Это позволяет предположить, что данная кислота используется растением в синтезе лигнина. Шикимовая кислота была также выделена из листьев Eu alyptus itriodora Ноок. (см.Анет с сотрудниками [9]). [c.777]

В качестве примера липтобиолитов торфяной стадии можно привести фихтелит — продукт восстановления абиетиновой кислоты, входящей в состав соснового бальзама, образовавшегося из остатков хвойных деревьев, произраставших на торфяных болотах, а также копалы из смол тропических растений и фимменит из превращенных остатков цветочной пыльцы ольхи. Дальнейшее преобразование торфов, сапро-пелей и первичных отложений липтобиолитовых образований в собственно угли происходит в условиях погружения их всех в более глубокие спои земной коры и покрытия их минеральной кровлей. Эти процессы и представляют собой углеобразовзние до той или иной степени превращенности или химической зрелости остаточного углеродистого материала. [c.26]

Г алактуронаны различного состава являются компонентами многих растений и в особенно больших количествах содержатся в плодах и фруктах, а также в камедях. Л ассовая доля галактуронанов в древесине хвойных и лиственных пород менее [c.101]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология