Фурфурол самоконденсация

Особое значение имеет самоконденсация фурфурола в присутствии кислот или конденсация его с другими альдегидами с образованием смол, поддающихся отмывке и отвердевающих в течение 1—2 дней. В результате отверждения, механизм которого до сих пор не выяснен, смола теряет растворимость и значительно повышается ее кислотостойкость и особенно щелочестой-кость. Поэтому такие смолы предложены и оправдались как заменители твердого каучука — эбонита. Именно в этом заключается резкое отличие фурфурола от ацетальдегида первый образует с СНаО эбонитоподобные темные продукты, а ацетальдегид дает относительно светлые растворимые и не переходящие в нерастворимое состояние смолы [c.252]

Хорошо изучены карбинольные соединения, полученные конденсацией фенола и фурфурола в кислой среде. В присутствии H l из фурфурола и фенола образуется с хорошим выходом оксифенилфурфурилкарбинол. Весьма вероятен аналогичный процесс с СНгО Проводимая в присутствии кислот конденсация отдельных компонентов не пригодна для получения фенолоспиртов из-за боль шой чувствительности этих соединений к действию кислот. Установлено, что о-оксибензиловый спирт (салиге нин) легко осмоляется под влиянием кислот, образуя так называемую салиретиновую смолу, которая получается только при самоконденсации фениловых спиртов, приводящей, очевидно, к образованию цепной молекулы типа [c.342]

Под термином фурановые смолы часто подразумевают продукты самоконденсации фурилового Сйирта, конденсации фури-лового спирта с фурфуролом, производные фурЁйа (фурфуриль-ио-формальдегидные, фурфурольно-кетонОвые смоЛЫ) и др. [c.230]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология