Политетраазопирены

Рис. Х.26. Кривые динамического ТГА политетраазопиренов в азоте= . Скорость нагревания 6 град мин. Обозначения кривых см. на рис. Х.25.

Дифенил-1,3,6,8-тетраазопирен, представляющий собой модельное соединение для ароматических политетраазопиренов, является высокоплавким соединением, устойчивым к действию кислот, оснований и окислителейЭто позволяет предположить, что полимеры с такой структурой будут обладать высокой термостойкостью. [c.188]

Термостойкость политетраазопиренов была исследована на воздухе и в атмосфере азота методом термогравиметрического анализа Как видно из рис. 37, полимеры, синтезированные из ди-фенилизофталата или дифенилтерефталата, ведут себя практически одинаково — они теряют около 20% массы при нагревании до 410° С, и затем еще 22% при нагревании до 840° С. Полимер, синтезированный из дифенилового эфира 2,6-нафталиндикарбоновой кислоты, теряет менее 1%> [c.189]

Это различие в поведении политетраазопиренов на воздухе и в атмосфере азота характерно и для других ароматических гетероциклических полимеров, что свидетельствует об их одинаковой термостойкости. [c.189]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология