Ароматические гетероциклические и другие азотсодержащие соединения

АРОМАТИЧЕСКИЕ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ И ДРУГИЕ АЗОТСОДЕРЖАЩИЕ СОЕДИНЕНИЯ [c.276]

Значительный интерес в качестве антиокислительных присадок представляют азотсодержащие соединения. Наибольшее распространение из них получили алифатические, ароматические и гетероциклические амины и их производные. Амины так же, как фенолы, в основном являются низкотемпературными антиокислителями и проявляют эффективность до 100—120 °С, вследствие чего их можно применять для стабилизации трансформаторных, турбинных и других маловязких масел, работающих при низких температурных режимах (до 140 °С). При более высоких температурах азотсодержащие соединения сами окисляются и не могут замедлять или останавливать процесс окисления. [c.20]

Вероятно, наиболее значительные успехи в этой области были достигнуты при расчете реакционной способности незамещенных ароматических углеводородов по способу Дьюара [45, 46]. В этом способе замечательная простота сочетается с хорошим соответствием экспериментальным данным. Понимание реакционной способности ароматических гетероциклических соединений должно быть следующим шагом в развитии теоретической химии, так как ароматические гетероциклы, особенно азотсодержащие, представляют собой в некоторых отношениях более легкий объект исследования, чем производные бензола с гетероатомом вне кольца. Все же переход от ароматических к гетероароматическим соединениям приводит к следующим очевидным усложнениям. Одно из них заключается в том, что присутствие гетероатома может привести к изменению механизма реакции другое возникает из-за неточности соответствующих параметров для гетероатома, используемых в расчетах по простому методу молекулярных орбит (МО). [c.127]

На основании экспериментальных данных нами была выбран система метилэтилкетон (растворитель) — раствор хлорной кислоты в метилэтилкетоне (титрант) для дифференцированного определения смесей оснований. Этим методом были оттитрованы первичные, вторичные и третичные алифатические и ароматические амины, гетероциклические азотсодержащие соединения, четвертичные аммониевые основания и ряд других органических веществ, а также двух-, трех- и четырехкомпонентные смеси органических оснований. [c.318]

Дзот — наиболее часто встречающийся в органических соединениях гетероэлемент. Химические свойства азотсодержащих соединений весьма разнообразны. Они обладают кислотными, основными, а также восстановительными и окислительными свойствами. Эти характерные свойства зависят от стенени окисления атома азота, от природы молекулы (ароматическая или алифатическая) и от природы и числа других заместителей в молекуле. Гетероциклические азотсодержащие соединения обладают специфическими свойствами. [c.191]

В качестве аминных отвердителей были испытаны алифатические и ароматические амины, амиды, произ- водные азотсодержащих гетероциклов и другие соединения, содержащие амино-, амидо-, иминогруппы и гетероциклический азот. [c.17]

Высокая селективность наряду с хорошими выходами и простотой эксперимента может сделать свободнорадикальное алкилирование в гетероциклическом ряду таким же важным синтетическим методом, как электрофильное алкилирование в ряду карбоциклических ароматических соединений. В ряду азотсодержащих гетероциклов электрофильное алкилирование мало применимо и должно приводить к совершенно другой ориентации. Свободнорадикальное алкилирование не сопровождается изомеризацией внутри [c.368]

Пиридиновые основания, образующиеся при коксовании каменных углей, представляют собой смесь гетероциклических соединений ароматического ряда с общей формулой дH2n 6N Выход пиридиновых оснований зависит от содержания азота в угле и температуры коксования На их образование расходуется в среднем 1,2—1,5 % содержащегося в угольной шихте азота На заводах Востока, угли которых содержат 1,8—3,0 % азота, содержание пиридиновых оснований в прямом газе состав-, тяет 0,5—0,7 г/м против 0,25—0,4 г/м на заводах Юга, коксующих угли, содержащие 1,2—1,8 % азота Образовавшиеся при коксовании пиридиновые основания содержат пиридин СаНбЫ и его гомологи, а также другие азотсодержащие соединения основного характера и более сложного состава (хинолин, изохинолин, хпнальдин и др ) [c.241]

В соответствии с химической классификацией, предложенной" М. М. Шемякиным, А. С. Хохловым и другими (1961), и учитывая более поздние данные, известные в настоящее время антибиотики можно объединить в следующие группы антибиотики ациклического ряда — жирные кислоты, ацетилены, полнены,, серу- и азотсодержащие соединения антибиотики алициклического ряда — производные циклопентана (саркомицин и др.), циклогексана и циклогептана, тетрациклины (близкие между собой соединения, в основе которых лежит структура тетрациклина) антибиотики ароматического ряда (хлоромицетин и др ) антибиотики гетероциклического ряда (пенициллин и др.) ан-тибиотики-макролиды (эритромицин и др.) аминогликозидные антибиотики (стрептомицины, неомицины и др.) антибиотики-полипептиды (грамицидины, полимиксины и др.). [c.415]

Как было показано в гл. 2, группа СН бензольного кольца может быть формально заменена на атом азота или другой элемент V группы без существенного изменения характера т-орбиталей. Таким образом, шестичленные ароматические гетероциклические молекулы, обсуждаемые в этой главе, могут рассматриваться как аналоги бензола. Из гетероциклов такого типа наиболее хорошо известен пиридин, в то время как шестичленные гетероциклы с другими элементами V группы все еще составляют лишь предмет лабораторных исследований. Поэтому в основном эта глава посвящена химии пиридина и двух бензопиридинов (хинолина и изохино-лина). Кратко рассмотрены также другие азотсодержащие ароматические гетероциклы, в состав которых в качестве структурного фрагмента входит пиридиновое кольцо (хинолизины и индоли-зины —соединения с мостиковым атомом азота). [c.152]

Не окисляются пиридин и его гомологи, пиррол, ппрролидин, пролин, никотиновая кислота и некоторые другие азотсодержащие гетероциклические соединения, бензол, толуол и другие ароматические углеводороды, парафин, нафталин. [c.73]

Главной составной частью каменноугольной смолы являются ароматические углеводороды, которые в преобладающих количествах содержатся во всех фракциях. Кроме углеводородов в каменноугольной смоле содержатся различные группы производных, имеющие кислотный или основной характер. Кислотная часть представлена преимущественно ароматическими оксипроиз-водными (фенолами), а основная — гетероциклическими азотсодержащими соединениями пиридинового, хинолинового и некоторых других рядов. Кислотные и основные части каменноугольной смолы обычно выделяют обработкой соответственно щелочами и кислотами. Кроме того, в каменноугольной смоле присутствует некоторое количество нейтральных веществ, содержащих кислород и серу (дибензфуран и др.). [c.47]

Несмотря на то что азотсодержащие соединения (АСС) являются одними из первых стабилизаторОБ ПВХ (рекомендации ио их использованию относятся еще к 1928 г.), в настоящее время их применяют в значительно меньшей степени чем представителей других классов стабилизаторов. Многие АСС ускоряют распад ПВХ, недопустимым образом (вплоть до темных коричневых тонов) изменяют начальную окраску полимера, а поэтому, как правило, используются в небольших количествах в виде добавок, усиливающих действие основных стабилизаторов. Рекомендуется употреблять ароматические (значительно меньше алифатические) амины, амиды органических п неорганических кислот (преимущественно производные мочевины и тиомочевины), а также гетероциклические соединения ароматического и алициклических рядов, причем почти исключительно в тех случаях, когда ПВХ предварительно стабилизирован солями щелочных пли щелочноземельных металлов i66-i6 9 Можно вводить АСС в водную эмульсию латексов для предотвращения окрашивания ПВХ при хранении. [c.272]

В этом разделе приводятся методики разделения ароматических полициклических азотсодержащих соединений (азааренов) и соединений, содержащих как азот, так и кислород. Экстрагируя растворимые в бензоле фракции разбавленной водной кислотой, можно выделить азаарены и другие основные соединения, такие как, например, имины и амины [29]. Опубликован обзор [30] ТСХ-ме-тодик для анализа азотсодержащих гетероциклических соединений. [c.212]

Гуминовые кислоты то-рфяной стадии образуются из ароматических, гетероциклических, азотсодержащих соединений высших растений и микроорганизмов при участии энзиматического аппарата тех и других. [c.323]

В опыте с грег-бутилбензолом получен с довольно хорошим выходом 2-фенил-2-мет0лпропансульфохлорид, что дает возможность применить данный метод для сульфохлорирования алкилбензолов в боковую цепь аналогичный патент взят на сульфохлорирование алкилированных ароматических углеводородов, например триамилбензола (катализатор — азотсодержащее гетероциклическое соединение, облучение вольфрамовой лампой). Другие патенты касаются сульфохлорирования соединений с триметиленовыми радикалами и алифатических углеводородов 23 в одном ИЗ НИХ В качестве катализатора предложены многочисленные органические соединения, главным образом азотистые, а в другом — хлор, сернистый ангидрид, хлористый ти-онил и окись углерода. [c.222]

Вещества, приведенные в табл. I—XV, расположены в соответствии с природой активного метиленового соединения. Эфиры малоновой кислоты предшествуют эфирам циануксусной кислоты, за которыми следуют эфиры монокарбоновых кислот и люнонитрилы. Табл. XVI—XX дают обзор некоторых других методов алкилирования. В пределах каждой аблицы соединения расположены в порядке возрастания числа атомов углерода, причем сначала помещены моноалкильные производные, а затем диалкильные. Среди моноалкильных производных сначала приведены производные с ациклическими группами, за которыми следуют соединения с предельными карбоциклическими, ароматическими и, наконец, гетероциклическими заместителями. Алкильные производные с нормальной цепью углеродных атомов помещены выше производных с разветвленной цепью, причем в последнем случае замещающие группы расположены в порядке увеличения степени разветвления затем следуют производные с непредельными заместителями. Моноциклические производные предшествуют бициклическим первыми приводятся изомеры с наименьшими кольцами. Кислородсодержащие гетероциклические соединения расположены прежде гетероциклов, содержащих серу. Далее расположены азотсодержащие гетероциклы, а за ними соединения, содержащие два или большее число гетероатомов. [c.176]

Азотсодержащие органические соединения представлены в бытовых сточных водах белками и продуктами их гидролиза — пептидами и аминокислотами. Белки по химическому строению являются естественными полимерами — продуктом конденсации аминокислот. Молекулярная масса белков изменяется от десятков тысяч до нескольких миллионов. Количество звеньев аминокислот колеблется от нескольких десятков до сотен тысяч. В образовании белков участвуют аминокислоты различного строения с алифатическим, ароматическим или гетероциклическим радикалами и содержащие, кроме того, другие функциональные группы. Это обусловливает разнообразие строения белковых молекул, их сложность и различную биологическую активность. Белки, содержащие только остатки аминокислот, называются протеинами. Если же в молекуле наряду с белковыми группами содержится небелковая часть, то такие соединения называются протеидами. К протеидам относятся глико- и мукопротеиды, которые представляют собой соединения белков с углеводами фосфопротеиды, содержащие фосфор липопротеиды, содержащие кроме белковой части липидные группы нуклеопро-теиды — соединения бе.лков с нуклеиновыми кислотами. В воде белки образуют коллоидные растворы, устойчивость которых зависит от pH, присутствия электролитов, температуры. Повышение температуры, действие ультрафиолетовых лучей, ионизирующего излучения, некоторых химических веществ способствует биологической инактивации белков и уменьшению их растворимости в воде. [c.164]

Важнейшие органические соединения расположены в следующем порядке углеводороды, галоидпроизводные, кислородные производные алифатического, ароматического, полиметиленового и гетероциклического рядов, сахара, оксигалопроизводные, азотсодержащие производные алифатического и циклического рядов, нитросоединения, галонитросоединения, серосодержащие производные и производные, содержащие другие элементы. Приведены способы приготовления вещества в чистом состоянии, константы чистого вещества (т. кип., т. пл. и др.), полифазовое равновесие, критические константы и др. Книга снабжена формульным и предметным указателями. В кратком введении рассмотрен вопрос о критериях чистоты вещества. [c.97]

Сильно флуоресцируют многие кислород- и азотсодержащие гетероциклические соединения ароматического ряда, металлорганические соединения. Вообще отмечено, что жесткая, в частности,. замкнутая планарная структура способствует интенсивной флуоресценции, тогда как структура, допускающая внутреннюю переориентацию (движение) больших фрагментов молекулы, препятствует ее появлению. По интенсивности флуоресценции можно различать пространственные цыс-гранс-изомеры и конформации, например, 1,4-дифенилбутадиена и т. п. Вещества, отличающиеся но жесткости структуры, но имеющие сходные спектры поглощения, могут часто сильно различаться по интенсивности флуорес-щвнции. Выводы о структуре на основании спектров флуоресценции носят весьма общий характер, но вместе с другими данными иногда могут облегчить решение тех или иных структурных проблем. [c.348]

При перегонке угля при более низкой температуре (около 500°) получается большое количество смолы (до 12%), однако ее состав различен. Эта смола, называемая низкотемпературной , или первичной , смолой, не содержит бензола, толуола, нафталина и антрацена, а содержит вместо них алканы и циклоалканы (гексагидромезитилен, гексагидрофлуорен и другие) и большое количество фенолов (крезолов, ксиленолов 20—50%). Первичная смола является сырьем, из которого образуется высокотемпературная смола. При контакте с накаленными массами угля и стенками реторт пары первичной смолы подвергаются пиролизу и дегидрированию и превраш,аются в ароматические углеводороды, более устойчивые при высоких температурах. При таком пиролизе значительная часть первичной смолы обугливается выделяющийся водород находится в светильном или коксовом газе. Бензол и толуол высокотемпературных смол образуются большей частью из фенолов первичных смол, подвергающихся гидрированию в процессе пиролиза СеНвОН-ЬНа СвНв-ЬНаО. Непредельные соединения (циклопентадиен) и высшие ароматические углеводороды (антрацен, пирен и т.д.) являются характерными продуктами пиролиза (см. Термическое разложение углеводородов ). Азотсодержащие или сернистые гетероциклические соединения образуются в процессе пиролиза в результате реакций промежуточных непредельных углеводородов с аммиаком или сероводородом. [c.324]