Халкоза

Неисчерпаемым источником моносахаридов необычного строения являются антибиотики. Так, в макролидных антибиотиках халкомицине и ланкамицине найден единственный пока представитель класса 4,6-ди-дезоксисахаров — халкоза (3-0-метил-4,6-дидезокси-Л-глюкоза) [c.254]

Вскоре после установления строения халкозы были выполнены синтезы этого моносахарида окончательно подтвердившие правильность предложенной структуры (см. стр. 260). [c.257]

Яркой иллюстрацией использования этого метода для получения природных дезоксисахаров является проведенный авторами метода синтез >-халкозы 1, доказательство строения которой рассматривалось выше (см. стр. 256). Реакция с иодметилатом трифенилфосфита дает возможность заменить на атомы иода сразу два гидроксила в 2-О-тозил-З-О-метил-17.-метил-Л-глюкопиранозиде IX последующее гидрирование галоидпроизводного X и удаление защищающих группировок приводит к D-халкозе (выход более 60%, считая на соединение VIII) [c.260]

Рис. 29. Конформационная формула халкозы (3-0-метил-4,Ь-ди-дезокси-о-глюкозы)

Справочник химика 21

Химия и химическая технология