Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Диметилхолестан

    Прежде чем закончить рассмотрение вопроса об упрощении структур спин-спинового взаимодействия с помощью замещения водорода на дейтерий, следует привести пример, показывающий, какие ошибки могут быть допущены при использовании этого метода. Так, в спектре 4,4-диметилхолестан-Зр-ола XIV резонансный сигнал За-протона появляется в виде квартета с наблюдаемыми расщеплениями 6 и 9 [8]. Однако в спектре 2р-с 1-производного XIVa дублет, обусловленный За-протоном, дает для /га.за значение 4 гц, тогда как соответствующий резонансный сигнал в спектре 2а- /ганалога Х б появляется в виде дублета с /2р,за= 11 Щ [8]- [c.183]


    Интересно отметить, что для ацетатного производного соединения XIV расщепления совпадают с константой взаимодействия, выведенной на основании изучения дейтерированных аналогов. В спектре 4, 4-диметилхолестан-За-ола, 4, 4-диметилхолестан-2р-ола и их ацетатных производных расщепление резонансного сигнала X дает константы взаимодействия в пределах 0,5 гц 8]. [c.183]


Смотреть страницы где упоминается термин Диметилхолестан: [c.258]    [c.258]    [c.258]    [c.258]    [c.295]    [c.183]    [c.183]    [c.185]    [c.347]    [c.347]   
Применение ямр в органической химии (1966) -- [ c.2 , c.3 , c.183 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте