Кольцевые в эпоксидах

Ненасыщенные углеводороды могут окисляться одновременно и по метильной кольцевой группе, и по двойной связи молекулы. Еще в 60-е годы бьшо показано, что эфирообразующие бактерии Mi ro o us erifi ans окисляли метильную группу алкенов-1, не затрагивая двойную связь молекулы [149]. Впоследствии детальные исследования выявили и другой путь окисления алкенов, ведущий к образованию эпоксидов, диолов, ненасыщенных кислот. [c.108]

Ранее отмечалось (гл. 3, разд. 4Б), что в циклопропановых кольцевых системах /гем может быть относительно мала (около —4 гц). Вследствие алгебраического увеличения /гем при присоединении электроотрицательного атома к углероду с геминальными протонами не удивительно, что /гем = 0 в сульфиде пропилена (ЬХХУ, Р1 = Н, К2=СНз) [34] и становится положительной, если гетероатомом является кислород, как это имеет место в эпоксисоединениях, например в окиси этилена (XXIV, К1 = К2=Н) [35, 36]. Обычно это не затрудняет химиков, занимающихся изучением стероидов, поскольку в циклических эпоксидах и эписульфидах (ЬХУ1, Х=0 или 5) геминальное взаимодействие не может иметь места. [c.132]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология