Углеводороды ненасыщенные

ДИЕНОВЫЕ УГЛЕВОДОРОДЫ — ненасыщенные углеводороды, в молекулах которых между атомами углерода имеются две двойные связи. Наибольшее значение имеют Д. у., двойные связи у которых сопряжены, т. е. чередуются с простой, или ординарной, связью, например, дивинил СН2=СН—СН=СН2, изопрен СН2=С(СНз)СН=СН2 и др. Д. у. легко полимеризуются и сополиме-ризуются с другими ненасыщенными соединениями (синтез каучука). [c.88]

Ненасыщенные углеводороды. Ненасыщенные углеводороды нефтепродуктов являются основным источником получения кислородных соединений. В мягких условиях многие ненасыщенные углеводороды окисляются до гидроперекисей почти количественно. В нефтепродуктах могут содержаться следующие группы ненасыщенных углеводородов ароматические п нафтеновые с боковыми ненасыщенными цепями, циклены, диены, алкены и углеводороды смешанного строения. Количество ненасыщенных углеводородов невелико, но они легко окисляются в обычных условиях хранения и транспортирования топлив. Кислород присоединяется [c.216]

Алифатические углеводороды (ненасыщенные) Силикагель — гипс Гексан Пары иода 0,2%-ный раствор 2,7-дихлорфлуоресцеина в этаноле. [c.142]

Органическая химия (I). Определение-углеводороды-ненасыщенные соединения-алифатические и ароматические соединения-бензол-спирты-фенол-эфир-тетрахлорид углерода [c.469]

Углеводороды насыщенные. . . . Углеводороды ненасыщенные. . . Углеводороды ароматические, непланарные. .......... [c.275]

Более низкую скорость разложения при гидрогенизации можно объяснить более высокой термической стабильностью парафиновых углеводородов по сравнению с ненасыщенными углеводородами. Ненасыщенные углеводороды, образующиеся при разложении, превращаются в насыщенные, реагируя с водородом, и затем в дальнейших стадиях процесса подвергаются разложению более медленно. Скорости образования бензина в гидрогенизации и крекинге при продлении процессов приближаются к одной величине, потому что в более поздних стадиях гидрогенизации имеется больше продуктов для превращения в бензин, чем в случае крекинга, вследствие прекращения реакций конденсации и коксообразования. [c.210]

Гидрогенизация ненасыщенных циклических углеводородов (ненасыщенных терпенов и а-пинена) необратимая реакция 3628 [c.292]

При окислении озоном тоже можно определить положение двойкой связи в молекуле углеводорода. Ненасыщенные соединения присоединяют озон, образуя озониды, которые могут быть гидролизованы с образованием альдегидов или кетонов и перекиси водорода одновременно происходит разрыв молекулы по месту двойной связи. Установлением природы альдегидов и кетонов можно определить строение исходных углеводородов [c.941]

Очень удобен для разделения хлорированных углеводородов. Ненасыщенные соединения вымываются быстрее, чем насыщенные Действуют аналогично трифенилфосфату, хотя менее эффективно Действуют более селективно, чем эфиры ароматических кислот [c.83]

Насыщенные углеводороды, . . . Ненасыщенные углеводороды. . , Ароматические углеводороды и сернистые соединения........ [c.458]

Совместно с альдегидом или вместо него иногда применяют сахариды, галогензамещенные углеводороды, ненасыщенные кетоны. [c.78]

Гомологи бензола гидрируются с меньшей скоростью, чем сам бензол, что является еще одним проявлением дезактивирующего влияния заместителей при гидрируемых связях. При наличии в ароматическом углеводороде ненасыщенной боковой цепи она гидрируется в первую очередь. В присутствии медного катализатора, не катализирующего гидрирование ароматических систем, насыщаются только боковые цепи, а на никелевом при избытке водорода происходит полное гидрирование, например, стирола [c.482]

В отличие от предельных углеводородов ненасыщенные углеводороды обладают большой реакционной способностью, так как двойная связь является непрочной, [c.23]

Углеводороды ненасыщенные жидкие. Для опытов с жидкими ненасыщенными углеводородами можно использовать бензин или керосин в них содержится некоторое количество смеси алкенов. Больше всего алкенов в крекинг-бензине. Если бензин (керосин) не бесцветен, его перегоняют, собирая бесцветный дистиллят в широких температурных пределах. [c.226]

Ненасыщенные углеводороды — см. Непредельные углеводороды Ненасыщенный раствор — см. Растворимость [c.570]

Устойчивость полимеров к окислительной деструкции зависит от их химического строения. Карбоцепные полимеры более устойчивы, чем гетероцепные. А из карбоцепных полимеров более устойчивы насыщенные (предельные) полимерные углеводороды. Ненасыщенные полимерные углеводороды (например, каучуки) окисляются легче. Окислительная деструкция, как правило, сопровождается окислением функциональных групп. [c.62]

Температура выкипаемости при атм. давл., °С Удельный вес Показатель преломления Вязкость по Энглеру, °Eso Кислородсодержащие вещества Температура плавления, С Молекулярный вес по криоскопии Углеводородный состав, вес. % парафиновые углеводороды нафтеновые углеводороды ароматические углеводороды ненасыщенные углеводороды [c.31]

Методы получения. Говард. Мире, фуксон, Померанц и Брукс [619] ПОЛУЧИЛИ 65 чистых насыщенных углеводородов, причем многие из них были приготовлены с помощью химических способов. Применяемые методы включали получение больших (в лабораторном масштабе) количеств промежуточных веществ и конечных продуктов при использовании различных химических методов. Некоторые насыщенные углеводороды были получены путем гидрирования ненасыщенных углеводородов. Ненасыщенные углеводороды готовили дегидратацией спиртов, полученных в результате синтезов Гриньяра. [c.270]

Нефть представляет собой истинный или коллоидный раствор различных классов углеводородов и их гетеропроизводных. В нефтях встречаются насыщенные углеводороды нормального и изо-строеЕ1ия — алканы (по нефтяной терминологии метановые углеводороды или парафины) циклоалканы (по нефтяной терминологии нафтены) и ароматические углеводороды. Кроме того, в нефти широко распространены углеводороды гибридной структуры, т. е. содержащие в молекуле фрагменты вышеуказанных классов углеводородов. Ненасыщенных углеводородов — алкенов — в сырых (природных) нефтях практически нет. Они присутствуют в значительном количестве в продуктах ее термической переработки. [c.681]

Ароматические углеводороды — ненасыщенные циклические соединения, примером которых могут служить бензол, нафталин, антрацен. Неочищенные смазочные масла содержат ароматические углеводороды общих формул С Н2п-3 и СпН2п-4 (в легких фракциях) и С Н2п-8 (в более тяжелых фракциях). Могут присутствовать также соединения общих формул С Н2п-ю и С Н2п-18- [c.634]

Приготовление ароматических углеводородов, ненасыщенных в боковой цепи, из соответствующих насыщенных углеводородов под уменьщенным давлением [c.467]

Жидкие насыщенные углеводороды Ненасыщенные углеводороды с меньщим мол. весом Актив, уголь 1 бар, 420—560° С, в присутствии газообразных олефинов [117] [c.355]

Исследование сиектрш поглощения проводили в области 800—1000 см- , в которой проявляются характеристические полосы поглощения различных структурных типов непредельных углеводородов. Однако в связи с тем, что в этой области насыщенные углеводороды узких фракций могут также иметь полосы поглощения, оказалось ншбходимьш проводить сравнительные исследования опектров фракций бензина до и по сле удаления непредельных углеводородов. Ненасыщенные углеводороды извлекали серной кислотой крепостью— 80% [5] с последующей перегонкой. Пример подобных спектрограмм приведен на фиг. 7. На фигуре (спектр /) видны исчезающие при сульфировании полосы — 820,— 886 и 967 сж . [c.233]

Менее изучено отравление контактов в реакциях с участием водорода. На металлической поверхности, полностью насыщенной атомами серы, не адсорбируются СО и Н2. Однако углеводороды ненасыщенного характера типа СбНб или С2Н2 адсорбируются и на чистой и на отравленной поверхности катализаторов. Элементарная сера действует более эффективно, чем НгЗ и ЗОг, особенно в гидрогенолизе, по сравнению с реакциями гидрирования. В частности, сильная химическая связь, образуемая с серой, ослабляет взаимодействие платины с другими адсорбатами и может препятствовать диссоциации или крекингу углеводородов. [c.149]

Крекинг-бензин, поступающий с установок, обычно либо совсем не содержит, либо содер-жит очег ь мало смол, но зато он содержит некоторые углеводороды (ненасыщенные соединения), образующие их при хранении. Образование смол в значительной мере является процессом окисления, и сама смола содержит большой процент кислорода. Бензины, хранившиеся без доступа воздуха, не показывают увеличения содержания смол. [c.964]

В качестве растворителя применялся изооктан, очищенный от ароматических углеводородов, ненасыщенных соединений и других примесей пропусканием его через силикагель (прозрачность его должна быть 95% прозрачности дестиллированной воды в области 2900—2450 А). [c.341]

Электрохимическое восстановление и окисление органических соединений с кратными связями в органических апротонных растворителях интенсивно изучается [4, 5]. Установлено, что при восстановлении ароматических углеводородов, ненасыщенных и других соединений с кратными связями в апротонной среде на первой стадии переносится один электрон, часто обратимо, и образуется более или менее стабильный анион-радикал. В присутствии доноров протонов анион-радикал шрото-нируется, а возникающий незаряженный радикал при- [c.37]

Химический тренажер. Ч.1 (1986) -- [ c.18 , c.35 ]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.0 ]

Органические растворители (1958) -- [ c.86 , c.91 ]

Переработка нефти (1947) -- [ c.7 , c.37 ]

Общая химия (1964) -- [ c.465 ]

Курс неорганической химии (1963) -- [ c.467 ]

Учебник органической химии (1945) -- [ c.10 ]

Введение в радиационную химию (1963) -- [ c.67 , c.186 ]

История химии (1975) -- [ c.385 , c.388 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.32 , c.64 ]

Химия (1982) -- [ c.243 ]

Современная общая химия (1975) -- [ c.2 , c.146 , c.148 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.17 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.25 , c.42 , c.69 , c.75 , c.149 , c.155 , c.165 , c.500 , c.503 , c.771 , c.810 , c.812 , c.855 , c.938 ]

Основы общей химии Том 2 Издание 3 (1973) -- [ c.538 ]

Общая химия (1968) -- [ c.474 ]

Курс неорганической химии (1972) -- [ c.418 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.137 ]

Полярография лекарственных препаратов (1976) -- [ c.26 ]

Химия Справочник (2000) -- [ c.308 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология